Férfi kromoszómák. Az Y-kromoszóma, amely hatással van, és miért felelős?

A téma a genetikai kutatások - a jelenségek, az öröklődés és a variáció. American Scientist T-X. Morgan készítette a kromoszóma elmélete, az öröklődés, bizonyítva, hogy az egyes fajok jellemzik bizonyos kariotípusok, amely tartalmazza az ilyen típusú kromoszómák szomatikus és a csíra. Legutóbbi képviselők külön pár különböznek hímek és nőstények. Ebben a cikkben fogjuk vizsgálni, hogy a szerkezet a férfi és női kromoszómákat, és miben különböznek egymás között.

Mi a kariotípus?

Minden egyes cella tartalmazó mag jellemzi bizonyos mennyiségű kromoszómák. Ezt hívják kariotípus. A különböző fajok jelenlétében szerkezeti egységek, az öröklődés szigorúan specifikus, például humán kariotípus 46 kromoszómát csimpánzokban - 48 rákok - 112. Ezek felépítése, mérete, alakja különbözik a egyének tartozó különböző taxonómiai taxon. A kromoszómák száma a sejt a szervezetben az úgynevezett diploid. Ez jellemző a szomatikus szervekben és szövetekben. Ha az eredmény mutációk kariotípus módosításokat (például betegeknél Klinefelter-szindróma a kromoszómák száma 47, 48), ezek a személyek csökkent termékenységet és a legtöbb esetben eredménytelenek. Egyéb örökletes betegség kapcsolatos ivari kromoszómák - Turner-szindróma-Shereshevscky. Ez akkor fordul elő a nők, akik nem a kariotípus 46 és 45 kromoszómával rendelkeznek. Ez azt jelenti, hogy a szexuális pár nincs jelen a két X-kromoszómával, de csak egy. Fenotípusosan megnyilvánuló elmaradottság az ivarmirigyek, rosszul definiált másodlagos nemi jellegek és a meddőség.

Szomatikus és ivari kromoszómák

Ezek különböznek mind forma és a génkészlet bennük. Human male kromoszómák és emlős tartalmazza a heterogametic szex pár XY, amely fejlődése mind az elsődleges és a másodlagos nemi jelleg. A hímek szexuális madarak pár tartalmaz két azonos ZZ hím kromoszómák úgynevezett homogametic. Ezzel szemben a kromoszómák, amelyek meghatározzák a szex a szervezet, örökletes szerkezet kariotípus azonosak mind a hím és nőstény. Ezek az úgynevezett autosomes. A humán kariotípusa 22 pár. Férfi és női nemi kromoszómák képeznek 23 egy pár, tehát a kariotípus ember lehet reprezentálni általános képletű: 22 pár autosomes + XY, és a nők - 22 pár autosomes + XX.

miózis

Képződése csírasejtek - ivarsejt, ami képződik a torkolatánál a zigóta fordul elő az ivarmirigyek: herékben és a petefészkekben. Ezek a szövetek tette meiózis - a folyamat a sejtosztódás, ami a kialakulását gaméták tartalmazó haploid kromoszómák. Ovogenesis a petefészkekben vezet érésének tojást csak az egyik faj: 22 autosomes + X és spermatogenezisre biztosít érés gomet két típusa van: 22 autosomes + X vagy 22 autosomes + W A férfi egy baba neme határozza meg a fúzió időpontjában a magok a sperma és a petesejt, és függ a sperma kariotípus.

Kromoszóma és a mechanizmus a ivarmeghatározás

Már foglalkoztunk a pont, ahol van ivarmeghatározás emberben - abban a pillanatban a megtermékenyítés, és függ a kromoszómák a sperma. Más állatok a nemek különböznek a kromoszómák számát. Például a tengeri férgek, rovarok, a szöcskék diploid férfiaknál, csak egy kromoszóma egy pár szex, míg a nőstények - mindkettő. Így, a tengeri féreg haploid kromoszómák hím atsirokantusa fejezhető képletekkel: 0 + 5 kromoszómák vagy kromoszóma 5 + x, és a nőstények a tojás, csak egy sor kromoszómák 5 + x.

Milyen hatással van a szexuális dimorfizmus?

Amellett, hogy a kromoszomális vannak más módjai meghatározására szex. Néhány gerinctelen - kerekesférgek, soksertéjűek - nemi határozza az egyesülés előtt az ivarsejtek - megtermékenyítés, amelyben a hím és női kromoszómák alkotnak homológ pár. A nőstények tengeri soksertéjűek - dinofilyusa során oogenezist alkotnak kétféle tojásos. Az első - a kis, szegény tojássárgája - hímek fejlődnek. Egyéb - nagy, hatalmas tápanyag - használják a fejlesztési nőstények. A mézelő méhek - számos rovar Hymenoptera - nők termelnek kétféle tojás: diploid és haploid. Tól unfertilized tojás alakulhat férfiaknál - a herék és a megtermékenyített - nőstények dolgozó méhek.

A hormonok és azok hatása a formáció a nemi

Az emberek, hím mirigyek - herék - készítsen a nemi hormonok a tesztoszteron sorozat. Ezek érintik mind a fejlesztés az elsődleges nemi jelleg (anatómiai szerkezete a belső és külső nemi szervek), és különösen annak fiziológia. Hatása alatt a tesztoszteron képződnek másodlagos nemi jellemzők - a szerkezet a csontváz, különösen az ábrákon, a test testszőrzet, hang, a szerkezet a gége. A női test petefészkek termelik nemcsak a reproduktív sejtek, hanem a hormonok, például a mirigy váladékok összekeverjük. Nemi hormonok, mint az ösztradiol, a progeszteron, ösztrogén, hozzájárulnak a külső és belső nemi szervek, testszőrzet eloszlása a női típusú, szabályozza az áramlás a menstruációs ciklus és a terhesség. Néhány gerincesek, halak, Annelids és kétéltű biológiailag aktív anyagok által termelt ivarmirigyek, erősen befolyásolják a fejlesztése az elsődleges és másodlagos nemi jellegek, és típusú kromoszómák ebben az esetben nem annyira hatása a kialakulását a nemek. Például, a lárvák a tengeri soksertéjűek - Bonelli - hatása alatt a női hormonok megszűnik növekedni (méret 1-3 mm) törpe hímek. Élnek az ivarszervek a nőstények, akik testhossza akár 1 méter. A hal-tisztítószerek tartalmaznak férfi harems több nőstény. Tojók, kivéve a petefészkek, a kezdetektől a herék. Amint a férfi meghal, az egyik a hárem a nők átveszi a funkcióját (a testében kezd aktívan fejleszteni hím ivarmirigyek, hogy készítsen nemi hormonok).

sex szabályozás

Az emberi genetika, ez végzi a két szabályt: az első határozza meg a kapcsolatot a kezdetleges ivarmirigyek a tesztoszteron kiválasztására és a MIS hormon. A második szabály azt a döntő szerepet játszott az Y-kromoszóma. Férfi nemi és az összes ennek megfelelő anatómiai és fiziológiai tünetek hatása alatt elhelyezkedő gének az Y-kromoszóma. Kölcsönhatásait és függőség mind a szabályok humán genetika nevezzük az elvet a növekedés: az embrió, amely biszexuális (azt az alapjait a női mirigyek - Müller-cső és a férfi ivarmirigyek - Wolffian légcsatorna) differenciálódását az embrionális ivarmirigy függ jelenléte vagy hiánya a kariotípus Y kromoszóma.

Genetikai információt a Y-kromoszómát

Tanulmányok genetikusok, különösen a T-X. Morgan, azt találták, hogy az emberben és emlősök, a gén szerkezetét az X és Y kromoszómák nem ugyanaz. Férfi kromoszómák emberben van néhány allél jelen az X kromoszómán. Azonban, a saját génállomány képviselt SRY szabályozó gén spermatogenezis, képződéséhez vezető a férfi nemi. Örökletes betegségek e gén az embrió kifejlődéséhez vezet egy genetikai betegség - Suayra szindróma. Ennek eredményeként, a női fejlődő egy ilyen embrió tartalmaz XY kariotípusú szexuális pár, vagy csak egy részét az Y-kromoszómát tartalmazó génlókuszt. Ez aktiválja a fejlődés az ivarmirigyek. A betegeket a nők nem differenciált másodlagos nemi jellegek, és terméketlen.

Y-kromoszóma és a genetikai betegségek

Amint azt korábban megjegyeztük, a férfi kromoszóma eltér az X-kromoszómán, mint a méret (ez kisebb), és a forma (a horgos). Szintén neki, és egyedi génkészlet. Például egy mutáció az egyik gén a kromoszóma fenotípusos megnyilvánult megjelenése durva hajtincs a fülcimpa. Ez a funkció csak a férfiak jellemző. Köztudott, örökletes betegség okozta kromoszómamutáció mint Klinefelter-szindróma. A beteg ember a kariotípus extra női vagy férfi kromoszómák: XXY vagy HHUU. A fő diagnosztikai funkció a patológiás növekedés a emlőmirigyek, csontritkulás, meddőség. A betegség igen gyakori: minden 500 újszülött fiúk 1 beteg.

Összefoglalva, megjegyezzük, hogy az emberben, mint más emlősöknél, a szex a szervezet határozza pillanatában megtermékenyítés, mert egy bizonyos kombinációja egy zigóta X és Y nemi kromoszómák.