Titokzatos patológia - heterochromia szem

Heterochromiát szem társítva a pigment szintézis megsértése - melanin. Emberek ez a betegség más színű a szivárványhártya. Melanotropin hormon, amely termelt az agyalapi mirigy, belép a véráramba, és agy-gerincvelői folyadék, az egész szervezetben szétterjed, így szabályozza a bioszintézisét melanin a szervezetben. Ezután hormonrezisztens molekula citocid peptid hidrolázok. Ezért, ha az megsérti a bioszintézis melanin melanotropin és fejleszti heterophthalmia. Meg kell mondani, hogy az összefonódás a melanin határozza meg a színét a szemét. Színes írisz a szem szorosan kapcsolódik a bőr pigmentáció és a haj. Két fő típusa írisz - világos (főleg kék-szürke különböző árnyalatai) és barna (sötét és világos barna). Megállapítást nyert, hogy ez teljesen azonos íriszek ugyanaz az emberi természet nem létezik (azaz a lokalizáció és koncentrációja pigment).

Heterochromiát szem is eredhetnek depigmentációt. A legtöbb szakértő hajlamosak azt hinni, hogy az igazi depigmentációja van kialakítva eredményeként a degeneratív folyamatok az írisz. Fontos tényező a fejlesztés a szemét heterochromia az öröklődés. Ebben az esetben az egyik szeme lesz apja a színek, és a második - az anya.

Ne felejtsük el, hogy a szem heterochromia alakul miatt a különböző betegségek (szivárványhártya-gyulladás, zöldhályog, az érhártya sziderózist, vérzés, stb.) Első pillantásra, ebben az esetben, a különbség a szivárványhártya színének tartják az egyik legtisztább tüneteket. Azonban az alapbetegséget meg egy részletes tanulmány.

Heterochromiát szemek három csoportba sorolhatók: kiválasztó, komplett, központi. A jellemző szekréciós heterochromiát az, hogy a két szín van jelen az írisz. Amikor kész heterochromia szeme különböző színű ember. Amikor a központi heterochromia írisz több mint két színben. Apropó, az egyik áll domináns szín, amely egy gyűrűt a pupilla körül.

Ennek eredményeként a szemészeti kutatás azt is megjegyezte, hogy az emberek diagnosztizáltak heterochromia szem, szürkehályog, és gyakran rögzített cyclites. Heterochromiát egyaránt gyakran megfigyelhető mind a világos szemű, szőke, sötét szemű barnák. Egyes szerzők azt állítják, hogy ez a patológia is gyakoribb a kék szemű betegeknél. Bizonyos esetekben heterochromia emberek jelölt korai gyermekkorban, mások - a betegek megtudni ezt a tényt csak felnőttkorban. Heterochromiát gyakran rögzített idősebb betegeknél 20-45 év.

Heterochromiát neurogén etiológiájú minden esetben kíséri a normális működéséhez a ragyogó szemek, mindenféle lerakódások kialakulását a szaruhártya felszínén, elhomályosítja az üvegtest és a lencse. Mikroszkópos vizsgálat észlelt csökkenés stroma pigment koncentrációja összehasonlítva a másik szemét. Ebben az esetben a pigmentáció az írisz egyenletes minden részében. Ez a faj jelenléte jellemzi heterochromiát szimpatikus idegek bénulása az oldalon, ahol az írisz elszíneződött. Fejlesztési neurogén heterochromia járó fokozott ingerlékenység, a nyaki szimpatikus ganglion. Így szól az ideg befolyásolja a fejlődését a szivárványhártya és a pigment. Ezek a változások azt jelzik, súlyos dysfunctionality a berendezésben az ideg- és érrendszeri. Ez betegség alakul albinizmus visszaélés oktatás és mesodermalis retinális pigment. Heterochromiát korlátozódik egyik szem mesodermalis írisz pigment. Tovább különbség albinizmus heterochromia az, hogy nem ad komplikációk és a család, az örökletes rendellenesség pigment bioszintézis a szervezetben.