Prenatális szűrés

Perinatális Bemutató - speciális komplex, mely ajánlott szinte minden terhes nők a terhesség korai szakaszában. Ez a tanulmány folyik a teljes megszüntetése lehetséges magzati anomáliák merültek a kromoszomális vagy genetikai rendellenességek. Ezek a születési rendellenességek általában nem reagálnak a kezelésre, ezért is olyan fontos, hogy végezzen ultrahangos kezelés a terhesség korai szakaszában. A „szűrés” fordításban azt jelenti: „szűrés.”

Újszülött szűrés örökletes betegségek áll egy hármas ultrahang és biokémiai vizsgálatok a vér. Félsz ez az eljárás nem szükséges, hogy teljesen biztonságos az anya és a baba.

Az orvosok azt javasolják, hogy végezzen a prenatális szűrés a terhesség első harmadában, a tartomány 10-14 hét, és az optimális idő 11 és 13 hét. A tanulmány segít felmérni a terhesség alatt mind a szerint, a rendelkezések a paramétereket, az a tény, hogy a fejlődés a többes terhesség. Azonban a fő célja az amerikai ezen a távon - azonosító vastagsága gallér embrió helyet. Ez már önmagában is egy nyaki folyadék felhalmozódása közötti zónában a lágy szövetek és a nyakon. Abban az esetben, ha a kapott érték meghaladja a megengedett határértéket, valószínű kockázata genetikai rendellenességek a magzatban.

Csak az ultrahang nem lehet arra következtetni, szükség van átfogó tanulmányok, amelyek szerepelnek a prenatális biokémiai szűrés. Csak következtetések vonhatók alapján átfogó tanulmányt. Általában a vér kémiai is nevezik „kettős teszt”, és azt, hogy a 10-13 hetes terhesség. E vizsgálat során az vérszintje két nő vizsgálni placentális fehérjék.

Az eredmények szerint az ultrahang vizsgálat, a számítás a lehetséges genetikai kockázat, és miután megkapta a fehérje szintű adatok, kockázatszámítás végzi egy számítógépes program. Ez speciális programot is lehetővé teszi, hogy figyelembe véve olyan tényezőket, mint például etnikai nő életkorát, súlyát. Szintén figyelembe venni kiszámításakor a létezését örökletes betegségek a nemzetség és a család, a létezését a különböző krónikus betegségek. Miután egy átfogó vizsgálat, az orvos megvizsgálja az eredményeket, és képes arra, hogy készítsen egy terhesség kockázata, mint a Edwards-szindróma és a Down-szindróma. Azonban még ebben az esetben, az ilyen veszély nem jelent diagnózist, de csak arra a lehetőségre utal. Tudja pontosan meghatározni csak gyakorlott orvos-genetikus, aki kijelöl egy további vizsgálatot, chorionboholy mintavétel. Ez az eljárás sokkal bonyolultabb, a hasfal, hogy az eszközök, és vegyen részt a CVS. Ez biopszia sokkal veszélyesebb, mert ez vezethet némi komplikáció.

Prenatális szűrés kellene tenni ezen a napon, mint a pontosság az eredmény maximális ebben az időszakban. Abban az esetben, ha az elemzés során túl későn vagy túl korán, a eredmény pontossága csökken több alkalommal. Ha egy nő szabálytalan menstruációs ciklust, köszönhetően az ultrahang pontosan meg tudja határozni a terhességi kor. Követő vizsgálat szükséges, hogy menjen már egy későbbi időpontban, körülbelül 16-18 hét.

Az első prenatális szűrés - egy esemény nagyon megindító és megható. Nő az első alkalom, hogy megfeleljen a baba, látta a karok, lábak, arc. Egy rutin fizikális vizsgálat, kiderül egy igazi ünnep anya és apa a baba. A legfontosabb dolog, hogy emlékezzen, hogy bármilyen eltérést a normától egyszerűen utal, hogy a kockázat és nem diagnosztizálják. Ebben az esetben nem kell, hogy idegesek, akkor jobb, ha csak kiad egy további vizsgálatot.