EgészségOrvostudomány

Az autoimmun betegség az thrombocytopeniás purpura

Ez az első alkalom autoimmun trombocitopénia purpura, írták le 1735-ben Verlgofa aki megfigyelte a betegség tíz év lány. Jelenleg ezen a néven forma együtt autoimmun thrombocytopenia, okát autoaggression meg, amely nem. Úgy tűnik, vérzéses hajlam izolált hiány vérlemezkék. Hozzárendelése akut és krónikus formája a betegség.

okai

Akut trombocitopénia purpura szenvednek leginkább korú gyermekek 2-9 év. Thrombocytopeniás purpura gyermekek jellemzi hirtelen és gyors helyreállítást. Fejlesztése a klinikai tünetek gyakran elősegíti a vírusfertőzés a felső légúti vagy emésztőrendszerben. A 10% -ában a betegség kialakulásával összefüggő a bárányhimlő vírus, Epstein-Barr-vírus, immunizálás, BCG-immunterápiát. A vérlemezke destrukció miatt az immunválasz a szervezet helyett az intézkedés a vírus.

Krónikus formái thrombocytopenia tartó több, mint 6 hónappal az úgynevezett idiopátiás purpura. A betegség oka ismeretlen. Thrombocytopeniás purpura gyakran kezdődik serdülőkorban, a pubertás. Gyakoribb a nőknél.

Klinikai tünetei fokozatosan jelennek meg. Jellemző a krónikusan ismétlődő vagy hosszan tartó a betegség lefolyását. Kóroki alapján betegség fokozott és gyorsított vérlemezke pusztulás autoantitestek ellenük.

klinikai kép

A bőrt a betegek tünetei mikrokeringési vérzés típusú punctata bőrvérzéses kiütés kis szubkután haematoma, purpura a szájnyálkahártya. Jellemző nyálkahártyamembrán-vérzés az orr, gumik. Változások a bőr gyakran találhatók a elülső felülete a törzs, a felső és alsó végtagok. Jellemzően kialakulásának nagy vérzés az injekció beadásának helyén. Esetenként előfordulhat, hogy a vérzés a szaruhártya és a retina, vérzik az emésztőrendszerben. Azoknál a nőknél, vannak vérzések a petefészkek. A súlyos formái vesebetegség vérzés léphet fel.

Thrombocytopeniás purpura vezethet veszélyes komplikációk, mint például agyvérzés és szubarachnoidális vérzés. Jellemző pozitív mandzsetta teszt-Konchalovsky Tiller-LEED: kialakulását vérzések bőrfelületek tömörítés. Nyirokcsomók, a máj és a lép nem kibővült.

diagnosztika

A fő jellemzője a laboratórium csökkenti a vérlemezkék száma. véralvadási idő nem sérül. Heparin plazma nőtt. Sok esetben határozza meg a növekedés az immunglobulin G vérlemezkék. Miután jelentős vérzés meghatározott akut vérzéses vérszegénység.

kezelés

Ha diagnosztizáltak trombocitopénia purpura, betegek kezdik kortikoszteroid kezelést. A kezelés során a betegek megfigyelt folyamatos növekedése trombocitaszám, amíg teljes remisszió. A hiányzó kortikoszteroidok és immunmodulátorok előírt delagil. A eredménytelensége konzervatív kezelés után 6 hónapig javasoljuk teljesítő lépeltávolítás.

Egy másik terület, a terápia - nagy dózisainak beadása immunglobulin intravénás injekcióhoz 5 napig. Ezek a készítmények inaktiválják kötődő antitestek, és távolítsa el a vírusos, bakteriális és egyéb antigéneket.

A 80-90% -ánál a spontán gyógyulás bekövetkezik belül 1-4 hónap. Bizonyos esetekben, trombocitopénia purpura tarthat akár 12 hónapig. A betegség krónikusan kiújuló: vérzés időszakok váltakoznak javulási időszakok.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 hu.delachieve.com. Theme powered by WordPress.