Vérzékenység

Vérzéses diathesis - generikus neve egy csoport különböző betegségek, egyesül egy közös jellemzője - vérzés. Vannak mind örökletes formája és szerzett. Itt például, három különböző betegségek ebből a csoportból.

Vérzéses vasculitis, amely más néven más betegség-Henoch purpura. Ez a leggyakoribb vérzékenység. Ennek az az oka abban rejlik, hogy a patológiájában a nem-specifikus mikrovaszkuláris elváltozások, ami vérzést és a fejlesztés a trombózis. Kiváltásával tényezők közé tartozik a hideg, allergiás reakciók és a hatás a paraziták. Ebben a betegségben négy formája:

• villám;
• A sziget, amely tarthat néhány héttől több hónapig;
• hosszantartó - tarthat néhány hónaptól több évig;
• visszaeső, a hosszú ideig tartó remisszió stabil.

Hatása mindig láz, 38-39 fok, és fokozatosan csökken a subfebrile. Ezzel párhuzamosan kezd megjelenni purpura, ahol néha vannak olyan elemei a csalánkiütés. Súlyos betegség központokban elemek a kiütés tűnhet gócok nekrózis, majd - barna. Eltűnése után a kiütés a bőr pigmentációs feltétlenül maradnak területeken látható lesz sokáig. Fokozatosan, a fájdalom a nagy ízületekben. A legtöbb esetben, különösen a gyermekek, fejleszti állandó vagy rohamokban hasi fájdalom, ami által okozott vérzés a bélfodor, a bélfalban. Úgy tűnik, véres hányás. Hatással lehet a vese glomerulonephritis típusa - akut vagy krónikus. A vizeletben, illetve fehérje és vér jelenik.

A diagnózis alapja a jellegzetes klinikán. Laboratóriumi vizsgálat megerősíti disszeminált intravascularis koaguláció szindróma.

Hogyan lehet gyógyítani a hajlamosság-Henoch purpura? A beteget meg kell kórházba kötelező érdekében, szigorú ágynyugalom kell jegyezni legalább három hétig. Mivel a használt gyógyszerek heparin, az aszkorbinsav és a rutin. Ellenjavallt szulfonamidok gyógyszerek, antibiotikumok és rehabilitáció. Tilos fogyasztani kávé, kakaó, eper, citrusfélék, bármilyen gyümölcsitalok és gyümölcslevek. Abban az esetben, kifejezett ízületi használt indometacin, Analgin Brufen.

A haemophilia egy vérzési hajlam, ami annak köszönhető, hogy hiányzik a VIII-as faktor a szervezetben, és IX-es faktor-rendszer a vér alvadási. Ez a betegség által okozott genetikailag továbbította azt az X-kromoszóma, hogy egy hordozó - egy nő és egy férfi kap a beteg. Mivel a vér elveszíti alvadási képességét, a beteg meghal gyakorlatilag bármilyen vérzés. De eltekintve vérző sebek, bőr alatti vérzés lehet az izmokban, az üregben a nagy ízületek.

Ez vérzéses hajlam talált gyermekkorban. Olyan mértékben, hogy nem hagyja abba a vérzés a köldökzsinór sebet. A vizelet gyakran előfordul vérvizelés.

A kezelés a beteg vérátömlesztést, vagy vele gyógyszerek, valamint a VIII-as faktor koncentrátum.

Az idiopátiás trombocitopénia purpura vagy trombocitopénia purpura betegség. Gyakoribb a nőknél. Ez a betegség csökkenésével jár együtt a vérlemezkék száma a vérben. Ezáltal vérzést okoz. Ennek oka a betegség leggyakrabban problémák által okozott immunitást. Ezt a betegséget jellemzi vérzések a bőrön, leggyakrabban lokalizált a lábakon és az első felét a szervezet, valamint az injekció beadásának helyén. Fenyegető tünet, amely jelzi, hogy a kockázat a stroke - a vérzés a bélés a szembe vagy a bőrre. Tünetek csipet és hám - pozitív. Növekszik a lépben.

A diagnózis alapja a klinikai és laboratóriumi eredmények.

A kezelést úgy hajtjuk végre, prednizonnal elérése pozitív hatást, szintén egy transzfúziós donor vérlemezkék és friss vért.

Mindezek a betegségek életveszélyes betegeknek, különösen vérzéses hajlam gyermekeknél.