Veleszületett hypothyreosis

Veleszületett hypothyreosis a betegség az endokrin. A betegség jellemzi csökken a funkciója a pajzsmirigy. Veleszületett hypothyreosis diagnózisa ritkán (az egyik esetben az öt ezer fő). Ennek veszélye a betegség annak a ténynek köszönhető, hogy a hiányzó hormonok negatívan befolyásolja a fejlődését az idegrendszer és a pszichomotoros funkciók a gyermekek, akadályozzák.

Hypothyreosis az újszülöttben alakul ki a méhében. A leggyakoribb betegség hajlamos lányok, mint a fiúk.

Pajzsmirigyműködés egy gyermek lehet jellemezni teljes vagy részleges hiánya a pajzsmirigy. Süllyesztése kapcsolatos funkciók hiánya a hormonok: tiroxin, trijód-tironin. Így a magzatra van jelölve patológia, hogy negatívan befolyásolná a normális fejlődését és működését a szervezetben.

Veleszületett hypothyreosis jellemzi különféle zavarok működését az agyalapi mirigy, a pajzsmirigy és a hipotalamusz. A legtöbb esetben a betegség egy elsődleges jellegű.

Ma, a becsült a betegség okát kell tekinteni genetikai rendellenességek. A legtöbb esetben (80%), sporadikus betegség velejárója, más szóval létrehozni bármilyen típusú átöröklés vagy kapcsolatban külön lakosság nem lehetséges.

Veleszületett hypothyreosis szekunder sokkal ritka formája a betegség, az eredeti helyett. A betegségre jellemző a zavart a szerkezet „irányító központ” - agyalapi mirigy - pajzsmirigy, amely elvégzi kontroll.

Veleszületett hypothyreosis komoly veszélyt jelent az élet és a gyermekek egészségére.

Ez elsősorban annak köszönhető, hogy a hatás hiánya hormonok a pajzsmirigyben a fejlesztés a gerincvelő és az agy, a belső fül és egyéb építmények az idegrendszerben. Meg kell jegyezni, hogy egy bizonyos szakaszában a hiányzó működőképessége visszafordíthatatlanná válik és kezelhetetlen. Gyermekek congenitalis hypothyreosis messze le van maradva a pszichomotoros és testi fejlődését. Az összkép ezután nevezik a gyakorlatban kretenizmus. Ez a feltétel akkor tekinthető a legsúlyosabb minden típusú pszichomotoros éretlenség.

Mivel a gyakorlat azt mutatja jeleit veleszületett hypothyreosis mutatható születéskor. Néhány tünet során a gyermek fejlődését.

A fő tünetek a betegség kell besorolni:

- szállítási késedelem (több mint négy hétig);

- jelei éretlenség születéskor ellenére a „poszt-term” terhesség

- a súlya a baba, haladja meg a 3500 g;

- nehéz a gyógyulás folyamatát, a köldökzsinór seb, elhúzódó szülés utáni sárgaság;

- az arc, a párna a hátán a kezek és lábak szakaszok;

- letargia; durva kis sírás, rossz szopás a mell.

Jellemzően retardáció fejlődés mutatkozik az első néhány hónapban az élet. Ebben az esetben a beteg késleltetett kutacs lezárás és fogzás, törékeny és száraz hajat.

A kezelés a betegség célja kitöltésével a hiány a pajzsmirigy hormon. Ez használ levotiroxin-nátrium. A szerkezet a gyógyszer és a természetes tiroxin azonosak. Meg kell jegyezni, hogy a hiány a munkában vagy a szerkezet a pajzsmirigy nem lehet teljesen gyógyítható. Ezért terápia nevezi az élet.

A kezelés általában kezdődik a második héten az élet a baba. Egyes országokban (például Németország) terápia ajánlott a nyolcadik-kilencedik nap a születés után.

A mai napig, előállított különféle analógok (kereskedelmi formában) levotiroxin. Attól függően, hogy a kibocsátott hatóanyag mennyisége rendelt dózis. Ha szükséges, lépjen bármelyik analóg vagy más formában is figyelembe kell venni.