Structure of humán DNS

A létezése élő anyag jelenléte miatt a nukleinsavak. F. Miescher izolálták először ezeket az anyagokat a leukocita sejtmagok (1869). Később megállapították, hogy azok a sejtek az élő szervezetek (emberek, állatok, növények, baktériumok és vírusok).

Nukleinsav - prosztata-csoport nukleoproteineket. A hidrolízis a nukleinsavak nitrogéntartalmú bázisok (adenin, citozin, guanin, uracil és a timin), egy pentóz (dezoxiribóz, ribóz) és egy foszfát-sav. Tekintettel a biokémiai összetételét, nukleinsavak sorolják dezoxiribonukleinsav (DNS) és ribonukleinsavat (RNS). A humán DNS-szerkezet tartalmaz dezoxiribóz, RNS-ben - ribóz. Ezek a savak különböznek molekuláris szerkezetét, összetételét nitrogéntartalmú bázisokkal, celluláris lokalizációját, és természetesen, funkciók. Biosoedineniya molekulát, amelyek egy purin vagy pirimidin bázis és monoszacharidok (ribóz vagy dezoxiribóz), az úgynevezett nukleozidokat. Cím nukleozid határoztuk nitrogéntartalmú bázis, amely abban foglalt. Így egy nukleozid, amely magában foglalja, amely szerkezetében adenin molekula az úgynevezett adenozin, timin - timidin, uracil - uridin, citozin - citidin, guanin - guanozin. Attól függően, hogy a monoszacharid (pentóz), amelyek részét képezik a molekulák megkülönböztetésére ribonukleozidokat és dezoxiribo.

Az emberi DNS - kémiai alapja gének, amely a genetikai információt egy szervezet koncentrálódik. Lokalizált elsősorban a sejtmagokban, előnyösen a kromoszómák. A hidrolízis során a DNS-nukleotidok vannak kialakítva: dezoksiadenilovaya (A) dezoksiguanilovaya (T) dezoksitsitidilovaya (U) és timidilsavvá (T) savak. Néha nukleotidok észlel a készítményben kis mennyiségben más származékai a purin és pirimidin - a kiskorú aljzat: 5-oksimetiltsitozin (a bakteriofágok), 5-metil (a szövetekben a csecsemőmirigy) és mások. Nukleotidok vannak kapcsolva egy polinukleotid lánc (DNS) oxigén hidak következtében képződött hidroxil - maradékot sav-foszfát egy nukleotid, és a hidroxicsoport a harmadik szén a második maradék a dezoxiribóz nukleotid atom.

A nukleotid-szekvencia szállást DNS-molekula humán vizsgálatban szekvenálással (Engl seguence -. A tanulmány a szekvencia). Erre a célra a sequencer eszközt, amely alapján a számítógépes elemzés a nukleotid szekvencia készlet elhelyezése (akár száz egység).

A nukleotidok száma DNS-molekulák humán 25 000-35 000 vagy annál több, és a molekulatömege -. Egy néhány millió 2-5000000000 DNS-molekulák „lát” a elektronmikroszkóp. Az abszolút mennyisége a négy típusú nukleotid (A, G, C és T) a DNS-molekulák különböző eredetű széles tartományban változhat.

A primer DNS szerkezete

Crick és J. Watson 1953-ban találta, hogy egy molekula dezoxiribonukleinsav egy kettős spirál polinukleotid láncok csavart saját tengelye körül. Spirál hasonlít egy csigalépcső, amelyben a vasúti képződött dezoxiribóz maradékok összekapcsolt foszfor-éter-kötések típusú 3 - 5, és a következő lépéseket - nitrogén-bázisok. Adenin van csatlakoztatva a hidrogénkötések a timin, guanin - citozinnal. Konfiguráció dezoxiribonukleinsav lehet tömörített és feszített. Ez a DNS-t a másodlagos szerkezet. Néhány bakteriofágok talált egy- molekula DNS-t. Dezoxiribonukleinsav molekula jellegzetes másodlagos és harmadlagos szerkezetének, ami úgy alakul ki a találkozás kettős szálú és körkörös formák DNS későbbi kialakulását spiralizirovannyh superspiralizirovannyh és szerkezetek.