Otthon és CsaládTerhesség

Norm szűrés ultrahang 1 trimeszterében. 1 trimeszterben szűrés: az időzítés, amerikai szabványok szerinti, megfejteni ultrahang

A fellépő terhesség nő kezd zavarni egy csomó kérdést. Minden várandós anya akar a baba normális kialakulását és fejlődését. A korai szakaszban előfordulhat kialakulásának kockázatát bizonyos betegségek az embrió. Annak vizsgálatára a feltétele a baba orvosok szűrés 1 trimeszterben. Az amerikai szabványok szerinti (fotó felmérés általában csatolták nő) tanulhatnak a szakértő, aki betartja azt.

Mi prenatális szűrés?

Prenatális szűrés során egy tanulmányt a terhes nők, amely lehetővé teszi, hogy azonosítsa a különböző hibák a gyermek a szakaszában a magzat fejlődését. Ez a módszer magában foglalja a két típusú vizsgálatok: biokémiai analízise a vér és az ultrahangos vizsgálat.

Az optimális végrehajtási ideje egy ilyen felmérés - a tíz héten hat nap és tizenhárom hét és hat napon át. Van egy bizonyos mértékű szűrés ultrahang 1 trimeszterben , amely összehasonlítja a felmérés eredményeit a terhes nők. A fő cél az USA ebben az időben az a meghatározás, súlyos fejlődési rendellenesség az embrió fejlődése és azonosítása markerek a kromoszóma-rendellenességek.

A fő anomália - jelentése:

  • Teor felbontás - tér vastagsága a nyak területén;
  • hipoplázia vagy hiánya a nazális csont.

Terhességi ultrahang feltárja a betegség tünetei, mint a Down-szindróma és még néhány, a patológia a magzat. Normál szűrés (US) 1 trimeszterben analizálandó 14 hétig. Később ebben az időszakban számos, a mutatókat nem informatív.

1 trimeszterben szűrés: Az amerikai szabványok szerinti (lásd a táblázatot)

Ahhoz, hogy az orvos könnyebben állapotának meghatározásához egy terhes nő, van néhány asztal mutatók a csecsemő fejlődését szerveket. Sam ultrahang protokoll kiadott strukturált tisztázása érdekében a dinamika a kialakulását és növekedését az embrió. A cikk bemutatja a szűrés szabályok 1 trimeszterben.

Megfejtése az amerikai (alábbi táblázatot) kap információt arról, hogy minden rendben van a gyümölcs.

Neve entitás (kritérium) norma Szakaszában a terhesség (hét)
CTE (felbontást farokcsontja a korona)
  • 33-49 mm
  • 42-58
  • 51-73
  • tizedik
  • tizenegyedik
  • tizenkettedik
HR (pulzusszám)
  • 161-179 ütés / perc
  • 153-177
  • 150-174
  • 147-171
  • 146-168
  • tizedik héten
  • 11
  • 12
  • 13
  • 14

TVP

  • 1,5-2,2 mm
  • 1,6-2,4
  • 1,6-2,5
  • 2,7 mm
  • tizedik
  • tizenegyedik
  • tizenkettedik
  • tizenhárom

tojássárgája-sac

kör alakú, átmérője - 4-6 mm szerv.

tizenkét hétig

Meghatározása embrió életképessége

Annak érdekében, hogy értékelje az embrió életképessége nagyon fontos, hogy a szívverés a korai szakaszban. A kis ember szív verni kezd az ötödik héten marad a méhében anyám, és azonosítja azt a 1 trimeszterben szűrés (amerikai szabványok szerinti), lehetőség van már hét hetes magzati élet. Ha egy szívverés nem mutatható ki ebben az időben, beszélhetünk a valószínűsége a magzati halálozás (nem fogadott abortusz).

Annak érdekében, hogy értékelje az embrió életképessége elszámolni több pulzusszám, ami általában egy hat hétig 90 és száz tíz ütés percenként. Ezek fontos mutatók a szűrés 1 trimeszterében ultrahangos előírások együtt a tanulmány a vér áramlását, és a testhossz kell felelnie a referenciaadatokat terhességi kor.

A fejlettebb használt berendezés ellenőrzés, annál jobban tudja látni a holttesteket, és a legtöbbet helyes eredményt. Ha van egy nagy az esélye annak, születési vagy genetikai rendellenességeket, a terhesség küldött egy mélyebb vizsgálat.

Egyes régiókban, bejelentve a terhességi kötelező minden terhes nők árnyékolt 1 trimeszterben. Az amerikai szabványok szerinti nem feltétlenül esik egybe az eredményeket, így az orvosok azonnal megteszi a szükséges intézkedéseket, hogy megőrizzék életét és egészségét az anya vagy a gyermek. De gyakrabban, mint egy felmérés küldött terhes nők veszélyeztetettek: Ez a nő harmincöt éves, akik egy genetikai betegség a családban és a korábban született gyermekek voltak abortuszok korábbi terhességek, halva gyermekek vagy fejlődő terhesség. Különös figyelmet kell fordítani a várandós anyák, akik szenvedtek a terhesség kezdetén, vírusos megbetegedések, hogy veszélyes drogok vagy befolyása alatt a sugárzás.

Ha egy nő pecsételő a terhesség első harmadában, az ultrahang segít meghatározni a életképességét a gyermek vagy a halálát.

szakaszában a terhesség

Végző további vizsgálatokat határozza meg a pontos időt a terhesség látható állapot a nők menstruációs zavarok, vagy akár tudni kell a fogantatás ideje. Ehhez a legtöbb esetben a szűrés egy harmadában. Szabványok ultrahang, megfejtési kulcsot mutatók és időpontját a fogantatás nem trebueyut orvosi ismeretek. A nő saját maga láthatja a szülés várható időpontja, a terhességi kor és a embriók számát. Alapvetően, a hetek számát, meghatározva ultrahanggal, felel meg az időszak, amelynek kiszámítása az első nap egy női ciklusnak.

A kutatás, az orvos tesz egy ellenőrző mérést a méret az embrió. A kapott adatokból a szakember le a szűrési szabályok 1 trimeszterben. US dekódolás jelentkezik az alábbi paraméterekkel:

  • mérése közötti távolság keresztcsont és a korona az embrió (7-13 hét), ami lehetővé teszi meghatározni a tényleges gesztációs kor különleges asztalok;
  • hosszmérő a falcsont a gyermek feje (13 hét után), ez egy fontos jelzés a terhesség második felében;
  • meghatározása a méret a leghosszabb - a combcsont embrió szervezet, annak teljesítményét tükrözi a gyermek növekedését hosszú (14 hét), a korai szakaszában meg kell körülbelül 1,5 cm, és a befejezése kezében egy gyermek felnő 7,8 cm;
  • haskörfogat mérve a gyermek - jelzi a méret a embrió és a várható tömege;
  • meghatározása a kerülete a fej az érési gyümölcsöt, amely szintén használható a predikciós természetes szülés. Ezt a mérést elvégezni, még a vemhesség utolsó szakaszában, amelyben az orvos úgy néz ki, a méret a kismedencei jövő anyák és a gyermek fejét. Ha a fej kerülete meghaladja a paramétereket a medence, ez egy közvetlen indikációja császármetszés.

Meghatározása fejlődési

Az ultrahang segítségével a korai terhességi héten kiderült, különböző problémák a gyermek fejlődése és a lehetőséget, gyógyítja a születés előtt. E célból rendelt további konzultáció orvos- genetikus, ami hasonló alkalmazásával kapott mutatókat és szabványokat a szűrés 1 trimeszterben.

US megfejtése jelenlétére utalhat az esetleges hibák a gyermek fejlődését, de a végső következtetést adják csak lefolytatása után a biokémiai vizsgálatok.

Screening 1 trimeszterben, amerikai szabványok szerinti: orrcsont

Egy embriót kromoszóma-rendellenességek, csontosodási későbbi, mint az egészségesek. Ez látható már 11 hét, amikor a átvizsgálást hajtunk végre 1 trimeszterében. Az amerikai szabványok szerinti átirata, amely jelzi, ha eltérés van a orrcsont fejlesztés segíti a szakembereket meghatározni az értékét, mivel 12 hét.

Ha a hossza ez a csont nem felel meg a kifejezés a terhesség, de az összes többi mutató annak érdekében, akkor nincs ok az aggodalomra. A legvalószínűbb, hogy az egyén jellemzőit az embrió.

Érték-parietális méretű coccyx

Fontos mutatója a kis ember ebben a szakaszában a terhesség a méret farokcsontja a koronát. Ha egy nő szabálytalan időszakokban, ez a mutató határozza időtartamát a terhesség. Normál szűrés ultrahang 1 trimeszterében ez az index 3,3-7,3 cm a kor 10-12 hétig bezárólag.

A vastagsága a nyak területén a tér (TID)

Ez a szám egyébként is nevezik vastag nyak redők. Azt vette észre, hogy ha a TVP embrió 3 mm vastagságú, fennáll a veszélye a Down-kóros gyermek. Az értékek által használt orvos, megjelenítve 1 trimeszterben szűrés. amerikai szabványok (nyakszirti vastagság) nagyon fontosnak tartják a további megfigyelés a terhes nő.

Helyének meghatározásakor a méhlepény

Méhlepényt (placenta) szükséges prenatális vérellátás a kis ember. Szükséges annak biztosítása, hatalmát. Ultrahang lehetővé teszi, hogy meghatározza a rendellenes fejlődése a méhlepény és a pozíció. Ha túl alacsony az a méh szemfenéki - ezt nevezik placenta praevia, ami oda vezethet, hogy átfedések kimenet a baba a szülés során.

Jó helye gyermekülések használata ultrahang eredményt 1 trimeszterben. Szabályai az ilyen vizsgálatok elutasítja alacsony placenta previa. De még ha közel van az alján a méh, az orvosok nem siet ébreszteni, mert a terhesség alatt is tud emelkedni. De ha a méhlepény helyzetének megváltozása a későbbiekben, akkor a következő problémák:

  • a méhlepény elfedhetik a méhnyak és megakadályozza természetes szülés;
  • mivel a második harmadában az alsó része a méh van nyújtva, a méhlepény is leválnak, és súlyos vérzést okozhat (placenta leválás).

A tanulmány a szikzacskós

15-16 nap vemhesség, a fogantatás napja van a folyamat kialakulásának peteburkában. Ez a „köztes hatóság” baby feltárása, hogy az ultrahang (1 trimeszterben szűrés). Feltételek és szabályok ultrahangvizsgálatokat bizonyítania kell annak jelenlétét és méretét. Ha van egy szabálytalan alakot, fokozott vagy csökkent, lehetséges, hogy a mérés a magzat.

Szikzacskója - ez egy nyúlvány található, amely a hasi oldala az embrió. Ez biztosítja a kínálat tojássárgája szükséges a normális fejlődését a baba. Így ellenőrizni, mi az arány a szűrés ultrahang 1 trimeszterében összehasonlítva a paramétereket a vizsgálat, akkor fontos figyelemmel kísérni a terhességet. Végtére is, az első alkalommal (mindaddig, amíg a gyermek szervek nem működnek a saját), ez nyúlvány funkciója a máj, a lép, és az is használt, mint a szolgáltató elsődleges csírasejtek aktívan részt vesz az immunválasz és az anyagcsere folyamatokat.

A szerepe a biokémiai vizsgálatok a vér

Megvizsgálva az állapot az embrió, az orvos úgy néz ki, hogy ne csak az eredmények ultrahang (1 trimeszterben szűrés). Normák benne olyan fontos, mint a vérvizsgálat. Egy ilyen elemzés, amellett, hogy egy ultrahangos vizsgálat kerül végrehajtásra annak meghatározására, hogy a specifikus fehérjék (placenta) vannak milyen szinten. Az első szűrés történik formájában kettős teszt - szintjének detektálására 2 protein formák:

  1. "PAPP-A" - az úgynevezett terhességhez kapcsolódó plazma protein A
  2. „HCG” - a szabad béta alegység humán chorion gonadotropin.

Ha a szintek ezen fehérjék megváltoznak, ez azt jelzi, a lehetséges jelenlétére kromoszómális és a nem-kromoszóma különböző rendellenességek. De azonosítására magas kockázatú, nem jelenti azt, hogy az embrió pontosan mi a baj. Az ilyen szűrővizsgálat eredményei 1 trimeszterben, dekódolást arány azt jelzi, hogy az ultrahang meg kell nézni közelebbről a terhességet. Gyakran ismételt kutatás nem mutatott kockázatát genetikai betegség.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 hu.delachieve.com. Theme powered by WordPress.