Mik aromás szénhidrogének: Formula tulajdonságok

Tekintsük az aromás szénhidrogének. A képlet a képviselői ennek a homológ sor - SpN2p-6.

osztály Jellemzők

A tizenkilencedik század elején Faraday fedezte benzol - C6H6. Összehasonlítva telített szénhidrogének, a szerkezeti képletét aromás szénhidrogének kerülnek bemutatásra formájában hurkok. Tekintettel arra, hogy a molekula egy nem kielégítő mennyiségű hidrogén, az aromás gyűrű belül van kialakítva a gyűrű.

Hogyan éget aromás szénhidrogének? A képlet által javasolt Kekulé, magyarázza a szerkezet ezen osztályának szénhidrogének. A kettős kötések jelenléte megerősíti aromás jellegű benzol és homológjai.

kémiai tulajdonságok

Az általános képletű aromás szénhidrogének fennállását feltételezi minden vegyületek osztálya addíciós reakciók: hidrogénezés, halogénezés, hidratálást. Az eredmények a számos kísérlet bizonyította kevés benzollal kémiai aktivitása.

Ez mutat megnövekedett ellenálló oxidációnak, hogy képes a kapcsolat csak ultraibolya sugárzással vagy emelt hőmérsékleten.

Jellemzői a szerkezet benzol

A molekuláris képlete aromás szénhidrogén - C6H6. Minden a szénatomok vannak CP2-hibrid állapotban, vannak elrendezve egy síkban. Mindegyikük egy nem-hibrid C atommal, amelyek együtt egy közös elektron felhő, hogy ül síkjára merőleges a gyűrű. Ez a gyűrű rendszer konjugált p-kötéseket, és határozza meg a kémiai benzol passzivitását.

American Chemical Pauling javasolt benzolt tekinthető két összekapcsolt szerkezete különbözik keresse elektronsűrűség, elhaladó egymással.

Nómenklatúra és izoméria

Hogy hívhatja aromás? A képlet a vegyületek, amelyek tartoznak számos aromás szénhidrogének, meg kell felelnie a tervezett molekuláris szerkezete. A legegyszerűbb homológ benzol toluol. A különbség közte és a legegyszerűbb aromás szénhidrogén jelentése CH2.

Amikor a nevét a képviselői ennek a csoportnak alapjaként figyelembe benzol. A számozás az szénatomok végezzük az óramutató járásával megegyező irányba, kezdve az idősebb, hogy a fiatalabb helyettes. Még (2 és 6) a pozíció az orto-helyzetben, és a 3. és 5. (páratlan) meta kiviteli alakok.

Jellemzése fizikai tulajdonságai

Milyen fizikai jellemzők a következők: aromás szénhidrogének, amely megfelel az osztály képletű SpN2p-6?

Benzol és homológjai jönnek normál körülmények mérgező folyadékot jelöl, amelynek jellegzetes kellemetlen szagú. Minden az arénában jellemző az alacsony vízben való oldhatósága. Korlátlan mennyiségben, ezek a szerves oldószerekben oldható.

A lehetőségek

Egy ipari kiviteli alakban termék benzol és más képviselői az aromás szénhidrogének, az egyik lehet vizsgálni feldolgozása kőszénkátrány vagy petróleum. A szintetikus változata megkapta a képviselői ennek a csoportnak a következő változatok

• Hasítás a cikloparaffinokat hidrogén molekulák (kiszáradás);
• aromatizálást telített szénhidrogének (alkánok).

Mind a javasolt eljárás a vegyületek átalakítása aromás kiviteli alak, vonják a magas hőmérséklet és a katalizátor.

A gyakori módszerek megszerzésének laboratóriumi arének említhetjük Wurtz szintézis. Ez jellemzi a kölcsönhatás egy halogénezett alkán fémnátriummal.

Jellemzők homológok benzol

Toluol, amelyben metilcsoport van jelen, akkor lép kémiai reakciók, mint a benzol. Mivel CH3 orientant első fajta tartalmazza a szubsztituensek lesz orientált orto (még) pozíciók. Toluol képes halogénezési (klórozási, brómozási, jódozási), és a nitrálási.

következtetés

Minden aromás szénhidrogének megfelelő általános képletű SpN2p-6. Az égés során a levegő oxigén szabadul elegendő mennyiségű korom, amely könnyen magyarázható a megnövekedett széntartalom benne.