Telített szénhidrogének: általános jellemzők, izomerek, kémiai tulajdonságok

Szénhidrogének - a legegyszerűbb osztálya szerves anyagok, a molekulák csak két atomja kémiai elemek - a szén és hidrogén. A különböző szénhidrogén kémiai szintézises módszerekkel előállított legtöbb osztálya a szerves vegyületek.

Szénhidrogéneket két alosztályra osztható - aciklusos és ciklusos. By aciklikus szénhidrogének, vagy zsírsav szénhidrogének vagy alifás szénhidrogének közé tartoznak a következő csoportok: telített szénhidrogének (alkánok), telítetlen (alkének, alkinek, diének), aciklusos terpének. A gyűrűs szénhidrogéncsoportok képviselt cikloparaffinok, Arenas és ciklikus terpének. A terpének nevezik a vizsgálat tárgya a bioorganikus kémia.

Telített szénhidrogének (alkánok) - vegyület, a szén és hidrogén molekulák, amelyekben minden vegyértéke után megmaradt a kapcsolat szénatomok közötti egyszeres kötés, telitett szénatomjaihoz hidrogénatom. Minden alkánok lehet tekinteni, mint homológjai vagy származékai metán. Ha a metán, amelynek olyan molekuláris képlete CH4, elvesz egy hidrogénatom van kialakítva részecske - CH3 csoport. Annak a ténynek köszönhetően, hogy a molekulában egy szerves anyag, mint a szén általában négy vegyértékű, kapcsolat a két ilyen csoport okozza a megjelenése egy második képviselője a homológ sor - etán (C2H6). Ha etán a hogy az egyik hidrogénatom, etilcsoport képződik, amely, miután a kapcsolatot a harmadik homológ képezi CH3 - propán.

Elemezve szerkezeti képlet propán, könnyen telepíthető, hogy a szerkezet a molekula két típusú szénatom - elsődleges és másodlagos. Mindegyik primer szénatomhoz kötődik egyik szénatomja egyik vegyértéke, és a másodlagos - két vegyérték, hogy két szénatomot tartalmaz. Ha kivonjuk a primer szénatom hidrogén propán, primer propil kialakított másodlagos - szekunder propil. Csatlakozás a primer vagy szekunder propil-bromid képződését okozza szerkezeti változatai a negyedik homológ. Két csatlakozások vannak kialakítva - egyenes normál bután és izobután karbonsav láncú elágazó szénlánc.

Telített szénhidrogének: szerkezete

Egy tipikus képviselője alkánok metán. Molekuláris képlet CH4. A molekulák alkánok jellemző szigma-kötés. A molekula metán szénatom képez négy kovalens kötések miatt három s- és p-pályák, és mindegyik lehet hidrogén atom, - miatt az s-pályák.

Telített szénhidrogének: nómenklatúra és izoméria

Kiúsztatásnál, a szerkezeti képlet a homológ sor metán, bután C4H10 hiszen találkozunk a jelenség a izoméria. Például, a molekuláris képlet C4H10 megfelelnek két egyedi vegyületek S5N12 - három. Ezt követően, a izomerek száma a szénatomok száma a molekulában egy alkándikarbonsav növekszik. Például, a molekuláris képlet S6N14 megfeleljen öt szerkezeti képleteket és az egyes vegyületek, illetve S7N16 - 9, S8N18 - 18, C10H22 - 76 S12N26 - 355. Az első négy képviselője alkánok - gázokat az ötödiktől a tizenkettedik - folyadék, hiszen a tizenhatodik - szilárd anyagok .

Kémiai tulajdonságait telített szénhidrogének

Minden telíti inert anyagok. Ez azért van így, hogy a molekulák a alkánok szén- és hidrogénatomok kapcsolódnak szigma-kötés, ezért ezek a vegyületek nem csatolható hidrogénatom. Alkánok reagálnak gyökös halogénezéssel, nitrálással vagy hasítással. Során halogénezés halogének könnyen helyettesítheti atomot hidrogénmolekula alkán. Amikor nitridáló nitro könnyen lecserélhető hidrogénatomra a tercier, nehéz - a szekunder és primer szénatom.

Telített és telítetlen szénhidrogének a nyersanyag termelő különböző szerves anyagok. Iehasítását hidrogénatomok a telített szénhidrogének állíthatók elő telítetlen (alkének, alkinek).