Izomdisztrófia

Az izomsorvadás olyan betegségek csoportjára utal, amelyeket az összes rendelkezésre álló vázizom szimmetrikus, progresszív atrófiája jellemez. A betegség gyakorlatilag tünetmentes, mivel nincsenek kifejezett fájdalmak, és nincs érzékenységvesztés a végtagokban.

Nincs olyan pénz, amely ilyen betegség, mint az izomdisztrófia kezelésére még fejlesztésre került. Jelenleg számos fő típusa van ennek a kórtanának. De leggyakrabban Duchenne-féle izomsorvadás következik be , az esetek közel 50% -ban megfigyelhető. Rendszerint a betegség gyermekkorban kezdődik, és a 20 éves korig halálhoz vezet. A disztrófia más típusai kevésbé fejlődnek, és a betegek akár 40 évig is élhetnek. Az olyan fajok, mint a váll és az arcdirodrófia, valamint a derék végtagjai általában nem befolyásolják a várható élettartamot.

A betegség kialakulását különböző gének okozhatják. Például csak a férfiak válnak bonyolult fajokká. És ezeknek a fajoknak a génje a nemi kromoszómában van. A betegség legegyszerűbb típusai nemcsak a férfiakat, hanem a nőket is sérthetik.

Bármilyen progresszív izomsorvadás okoz izom-atrófiát. De ez a patológia különböző fokú súlyosságot és különböző megjelenési időt jelent.

Például a Duchenne izomdisztrófiája kora gyermekkorban, valahol 3-5 év alatt jelentkezik. A gyerekeknek jellegzetes járási hullámzásuk van, a lépcsőkön pedig nagy nehézségekkel felemelkednek, rendszerint gyakran esnek és egyszerűen nem tudnak futni. Ha a gyermek felemeli a kezét, akkor megfigyelhető a törzs lecsúszásának hatása, ezt a tünetet "pterygoid scapulas" néven is nevezik. Egy olyan beteg, akinek ilyen betegsége van, 9-11 éves korában tolószékhez láncolt. A distrophia hatással van a szívizomokra is , amelyek szinte mindig halálos kimenetelűek a szívelégtelenség miatt, ami általában hirtelen következik be. Ezenkívül a betegek bármely fertőzésből vagy légzési elégtelenségből meghalhatnak .

A lokalizált elváltozásokkal járó ductrophia sokkal lassabban fejlődik ki. Az első tünetek csak 5 évig jelenhetnek meg, de 15 gyermek után még mindig képes járni, és gyakran sokkal később. Az enyhe disztrófia formái például olyan patológiák, mint például: a mellszívás rossz folyamata, az ajkak összecsukására nincs mód, és képtelenség felemelni a kezét a fejed felett. Gyakran előfordul, hogy a betegség abnormális arckifejezésekben és mozgáshiányban nyilvánul meg a sírás vagy a nevetés során.

Ha a betegség gyanúja merül fel, azonnal meg kell mutatni a gyermeket az orvosnak, aki viszont egy bizonyos vizsgálatot jelöl ki. Gyakran előfordul, hogy egy darab izomszövetet veszünk elemzésre - biopszia. Ez rendszerint bemutatja a rendelkezésre álló celluláris változásokat és a zsíros lerakódások jelenlétét. Az összes kapott adat elemzésekor az orvos pontosabban meg tudja előre jelezni a betegség lefolyását.

Szakosodott orvosi központokban a legmodernebb berendezések segítségével az orvosok pontosan meghatározhatják, hogy egy gyermek fogékony-e erre a betegségre. Ehhez a legközelebbi rokonságot megvizsgáljuk a saját génjeikre vonatkozóan. Ha a családnak ilyen betegségei vannak, azok, akik gyermeket fognak fel, először konzultálnia kell hasonló orvosi és genetikai központokban.

Abban az esetben, ha a gyermek olyan betegséget fejlesztett ki, mint az izomdisztrófia, akkor a kezelést azonnal alkalmazni kell. Nincsenek gyógyító eszközök, mint már említettük, de végül vannak orthopédiai eszközök, gyakorlatok és műtétek is. Mindez egy ideig megmentheti a gyermek mobilitását.