Az agy mikrocefái a gyermekekben: tünetek. A mikrocefália ...

A mikrocefália elég komoly betegség. Az agy abnormális fejlődése formájában jelentkezik, ami a méretének közvetlen csökkentését jelenti. Ennek eredményeképpen egy olyan gyermek, akinek ilyen diagnózisa van, az agyterület természetellenesen kicsi paraméterei.

A patológia leírása

A mikrocefália az agy tömegének csökkenésével jellemezhető betegség, amelynek következtében csökken a koponya paraméterei és a fej közvetlen kerülete. A fennmaradó szervek következetesen az elfogadott életkor szerinti normák szerint fejlődnek. Az ilyen változások a mentális inferioritás és az idegrendszeri eltérések okai.

A rendelkezésre álló statisztikák szerint a betegség 10 000-ből származik egy gyermekben, és a csecsemő neme és a mikrocefália megjelenése nem volt egyértelmű.

Az agyban, ilyen patológiával, súlyos fejlődési rendellenességek jelei vannak: a corpus callosum, a heterotopia és a lissencephália agnózisa. Az agykéreg laposodik, a tercier burok szinte teljesen hiányzik. Rendszerint a diagnózisban szenvedő gyermekeknél az időbeli és a frontális lebenyek, a kisagy, az agytörzs és a vizuális csúcspontok fejlettek maradnak.

Az orvosok megkülönböztetik a betegség két formáját, például a mikrocefálist. Mindegyikük tünetei szinte azonosak, de különböző időpontokban nyilvánulnak meg.

A betegség fő okai

• Az anyaméhben a magzat méregtelenítése az alkohol, a kábítószer és a cigaretta hatása miatt, amelyet az anya terhesség első harmadában bántalmazott.
• Az endokrin rendellenességek a jövőbeli szülésben.
• Elhalasztotta a várandós hölgy fertőző betegségei (pl. Toxoplazmózis).
• A csecsemő intrauterin fertőzése (mumpsz, kanyaró, rubeola, herpesz).
• Egyes kábítószer-csoportok hatása.
• Mechanikai sérülések és sérülések a gyermek szülésekor.

Az agyi mikrocefália nagyon gyakran (az esetek 34% -ában) a kromoszómális mutációk okozzák. Ez azt jelenti, hogy a gén megváltoztatásának folyamata a csecsemő rendellenességének az oka az anyaméhben.

Nem ritka, hogy az a gyermek, aki eltéréseket észlel az egészséges szülőknél. Mindazonáltal sem ő, sem szakember nem tudja meghatározni azokat a tényezőket, amelyek befolyásolták a betegség kialakulását.

Klinikai kép

Kívülről a mikrocefália könnyen elsajátítható, különösen a betegség észlelhető az idősebb gyermekeknél. Az arc normális fejlődése a beteg csecsemőknél észrevehető a feje agyi régiójának elmaradottsága. Ahogy öregszik, a betegség vizuális jelei láthatóvá válnak. A gyermek arca nagy, a homlok meredek, a fej kicsi.

A mikrocefália gyermekeknél egy év alatt túlságosan kicsi fejjel alakul ki, amelynek kerülete nem haladja meg a 34 cm-t, azonban ez a tényező nem a fő tényező a végső diagnózisban. Nagyon gyakran az újszülött nagy feje egy egyedi tulajdonság, amelyet közeli hozzátartozók örökölnek.

Van még egy olyan paraméter, amellyel lehetőség nyílik az anyasági kórházban a mellkas kerületének rossz közérzetére. Ezzel a diagnózissal ez a szám meghaladja a fej kerülete méretét, míg az egészséges babáknál minden ellenkezője.

Így az orvosok megkülönböztetik a betegség következő jeleit:

• Fej kerülete - 24-30 cm.
• A rugó teljesen zárt vagy kicsi.
• A baba keskeny homlokával, erősen kiálló fülekkel, domború felületi boltívekkel rendelkezik.
• Izmos dystonia.
• Aránytalan fej (agyterület abnormálisan kicsi).
• A baba magassága és súlya jóval alacsonyabb, mint a normál.
• Konvulzív szindróma.
• A mozgások összehangolásának megsértése.
• Kancsalság.

A mikrocefália olyan betegség, amelyben a kis betegeket gyors ingerlékenység jellemzi, vagy fordítva, folyamatosan puha és apatikus. Viszonylag későn kezdik elállni a fejüket, ülni és csúszni is. A csecsemők agyát számos rosszindulat jellemzi, és súlya nem haladja meg az 500 grammot.

Az agy csökkentésének mértékétől függően a betegség más mértékű mentális inferioritást mutat. Minden esetben minden egyedi. A gyermeket az enyhe fokú imbecilitás vagy a mély idióta formája diagnosztizálhatja.

Congenital microcephaly

A betegség elsődleges formája rendkívül kicsi a koponya és az agy fejlődésének elégtelensége. A patológiát a terhesség első vagy második trimeszterében alakítják ki a genetikai rendellenességek vagy a fent leírt kedvezőtlen tényezők hatása miatt. A diagnózisban részesülő gyermekeknek lehetőségük van arra, hogy független társadalmi életet vezessenek.

Másodlagos mikrocefália

A betegség tüneteit leggyakrabban agyi bénulás kísérte. Ez a negatív tényezők hatására következik be a terhesség harmadik harmadában, valamint a szülés alatt bekövetkező sérülések és mechanikai károk miatt. Ezek a tényezők magukban foglalják az anyatej-alkohol és a kábítószerek A betegeknél az agy elégtelen tömege mellett gyulladásos folyamatok, számos vérzés, szövetek nekrózisát figyelték meg. A baba megjelenésének időpontjában a fej mérete kissé csökkenthető. Azonban, ahogy növekszik, a fejlődés lelassul, a koponya aszimmetrikus alakokat vesz fel, és a mentális elmaradottság jelei jelennek meg. Azok a gyermekek, akiket ebben a formában "mikrocefáliával" diagnosztizáltak, rendszerint nem mozoghatnak önállóan, sőt ülnek is.

diagnosztika

Az antenatalis diagnózis ultrahangot tartalmaz. Az eljárás során az orvos összehasonlítja a magzati fej és a test méretét az ultrahanghoz kapott normatív indexekkel. Megbízható információ csak akkor nyerhet, ha pontosan tudja a terhesség időzítését.

Az invazív diagnózis a gének és kromoszómák mutációinak meghatározása. Ezt a vizsgálatot a magzatvíz punkciója során végezzük, mivel a vizsgálat anyaga a magzat, a magzatvíz és az epithelium részecskéi.

A prenatális szűrés magában foglalja az ultrahangot és a biokémiai vérvizsgálatot. A pácienst is felkérik, hogy töltsön ki egy speciális űrlapot, ahol többek között a terhesség időzítéséről szóló grafikon található. A kapott adatokat és az elemzések eredményeit egy speciális számítógépes programban dolgozzák fel, amely megmutatja egy ilyen betegség valószínűségét, mint az agyi mikrocefália.

Az újszülött vizsgálatát a vizuális paraméterek alapján született első percekben végzik el. Ha a diagnózis megerősítést nyer, egy átfogó vizsgálatot is kiosztanak.

Mi legyen a kezelés?

A mikrocefália gyógyíthatatlan betegség, lehetetlen visszaállítani a normális agyi aktivitást, azonban vannak módjai annak kijavítására.

A betegség terápiája olyan integrált megközelítést jelent, amelynek tevékenysége általában a csecsemő fizikai és szellemi fejlődésére irányul, maximálisan alkalmazkodva a társadalomban.

A kezelés három irányban történik:

1. Drogterápia. Serkenti az anyagcsere folyamatait az agyban. E célból szedatív, dehidratív és antikonvulzív anyagokat írnak fel (Nootropil, Piriditol, Cerebrolysin).
2. Fizioterápiás eljárások, testgyógyász, masszázs.
3. Orvosi intézkedések a gyermek szellemi fejlődésének korrekciójához. Hazánkban vannak speciális bentlakásos iskolák a központi idegrendszeri sérülésekkel járó gyermekek számára, valamint a "mikrocefália" diagnózisát. Az ilyen intézményekben résztvevő gyerekek képei ebben a cikkben láthatók.

A betegség elsődleges formájával járó kis betegek kezelése néha sikeres. Jól választott terápiával a gyermek soha nem lesz teljesen egészséges, de képes lesz egyszerűbb társadalmi életet vezetni.

Ami a másodlagos formát illeti, a dolgok sokkal rosszabbak. Sok gyermek, a komoly és tartós kezelés ellenére, nem tudja elsajátítani a legalapvetőbb készségeket.

kilátás

A mikrocefália olyan kórtörténet , amely súlyos mentális zavarokat okoz. A modern orvoslás sajnos nem nyújt kényelmes előrejelzéseket az ilyen diagnózisú betegek esetében. Teljes kúra lehetetlen. Az orvosok és a szülők fő feladata, hogy a gyermeket elsajátítsák az öngondoskodás elsődleges készségeiről és visszaállítsák a normális motortevékenységet.

A rendelkezésre álló statisztikai adatok szerint a várható átlagos várható élettartam mikrocefálissal az agy elégtelen fejlődése és működése miatt 12-15 év. Nagyon ritkán 30 évig él. Rendszerint az ilyen betegségben szenvedők fertőző elváltozások miatt halnak meg.

megelőzés

Az agy mikrocefálisa viszonylag ritka betegség, amelynek megakadályozása érdekében a fejlődés nem lehetséges. Ha egy hasonló rendellenességű gyermek már a családban született, a szakemberek azt ajánlják, hogy a szülők speciális orvosi genetikai vizsgálatot végezzenek annak érdekében, hogy felmérjék a hasonló kórtan kialakulásának kockázatát a következő gyermekeknél.