Hány kromoszómák emberben?

Kromoszóma - szerkezeti és funkcionális eleme a sejtmag, amely tartalmazza a géneket. A név „kromoszóma” származik a görög szó (Chroma - elszíneződés és a szín Soma - test), és annak a ténynek köszönhető, hogy a sejtosztódás során, ezek intenzíven festett jelenlétében bázikus színezékek (például anilin).

Sok tudós, az elejétől a XX század, töprengett a kérdés: „Hány kromoszómák emberben.” Így 1955-ig az összes „fejében” voltak győződve arról, hogy a kromoszómák számát emberben 48, azaz 24 pár. Ennek oka az volt, hogy Teofilus Peynter (Texas tudós) tévesen találta őket preparatív herében szakaszain emberek , akik kasztrált egy bírósági határozat (1921). A jövőben más tudósok különböző mérési módszerek is jön ez a vélemény. Még kidolgozott egy módszert az elkülönítés a kromoszómák, a kutatók nem vitatta az eredménye Festő. A tudósok találtak egy hibát Albert Levan és Joe Hin Tyo 1955 hogy pontosan számolni, hogy hány pár kromoszómát emberben, azaz - 23 (ha az alkalmazott számítási modern technológia).

Szomatikus és csíra sejtek tartalmaznak egy sor különböző kromoszómák fajból, amelyet nem lehet mondani a morfológiai jellemzőit kromoszómák, amelyek állandó. A szomatikus sejtek megduplázódnak (diploid) amely oszlik egy pár azonos (homológ) kromoszómák, amelyek morfológiailag hasonló (struktúra) és nagyságát. Az egyik része az apja mindig a másik - anyai eredetű. Genitális ugyanazon emberi sejtek (ivarsejtek) haploidok (egyszeres) kromoszómák. Ha megtermékenyítés történik velük együtt, egy zygóta haploid készlet férfi és női ivarsejtek. Ez visszaállítja a kettős sor. Lehetőség van azt teljes bizonyossággal, hogy hány kromoszómák egy személy - a 46, 22 pár autosomes és egy pár egy - nemi kromoszómák (gonoszóma). Sex különbségek - mind morfológiai, mind a szerkezeti (összetétele gének). A női test tartalmaz egy pár gonosom két X-kromoszómával (XX-pár), és a férfi - egy X- és Y-kromoszóma (XY-pár).

Morfológiailag, megváltozott kromoszómák a sejtosztódás során, azok kétszeresére (kivéve a csírasejtek, amelyben kettőződése bekövetkezik). Ezt addig ismételjük többször, de a változás a kromoszóma készlet nem figyelhető meg. A leginkább észrevehető kromoszóma egy a sejtosztódás szakaszainak (metafázis). Ebben a fázisban a kromoszóma által képviselt két hosszirányban osztott alakzatok (testvér kromatidok), amely kúpos és egyesítjük az úgynevezett primer szűkület vagy tsenromery (kromoszóma kötőelem). Úgynevezett telomerek a kromoszóma végek. Szerkezetileg humán kromoszóma bemutatott DNS (dezoxiribonukleinsav) kódoló géneket tartalmazza a készítményben. Gének, viszont adnak információt adott jel.

Hány kromoszómák egy személy függ az egyéni fejlesztés. Vannak olyan dolgok, mint aneuploidy (számának változása az egyes kromoszómák) és poliploidia (száma haploid készletek több mint diploid). Az utóbbi néhány típusok: veszteség homológ kromoszómák (monoszómia), vagy a megjelenése extra kromoszómák (triszómia - egy plusz, tetrasomiya - két extra, stb.) Mindez annak a következménye, genomi és kromoszóma mutációk, ami oda vezethet, hogy kóros állapotok, mint például: Down-szindróma, Klinefelter-szindróma, Turner Shereshevkogo és más betegségek.

Így csak a huszadik század adta választ minden kérdésre, és most hány kromoszómák egy személy tudja minden művelt lakója Földön. Ez, hogy mi lesz az összetétele a 23 pár kromoszómát (XX vagy XY), ez függ a gyermek neme, és ez határozza meg a megtermékenyítés, és a torkolatánál a női és a férfi nemi sejtek.