Dezoxiribonukleinsav. Modell Crick és Watson

Az első információk a kémiai tulajdonságai dezoxiribonukleinsav kelt 1868 évben. A 20. században, hogy az elején a negyvenes, bebizonyosodott, hogy a molekula egy lineáris polimer. Ahogy monomeregységek aktus nukleotidot, amely egy nitrogéntartalmú bázis, egy pentóz, és egy foszfát-csoportot (egy öt szénatomos cukor).

Dezoxiribonukleinsav lehet egy alapja két típusa: egy pirimidin (timin (T) és a citozin (C)) és egy purin (adenin (A) és guanin (G)). A vegyületet végezzük nukleotid foszfodiészter kötést.

A biológusok Watson és Crick 1953-ban évben, alapul véve az X-ray analízise DNS kristályok következtetésre jutott, hogy a natív molekula egy pár, a polimer láncok, amely egy kettős spirál. Polinukleotid lánc seb egymásra, tartják össze útján hidrogén kötések alkotják közötti komplementer (kölcsönösen megfelelő) bázisok szemközti láncok. Amikor ez a pár alakult csak a következők: adenin-timin, guanin-citozin. Stabilizálást úgy végezzük két első és második pár - három hidrogénkötések.

A kettős-szálú dezoxiribonukleinsav hossza úgy van kiszámítva, mint a párok száma kölcsönösen megfelelő nukleotidok (bp). Azok a molekulák, amelyek közé millió és ezer párok m.n.p. egységek venni és kb, ill. Így, dezoxiribonukleinsav humán kromoszóma egyike képvisel kettős spirál. Hossza 263 Mb

DNS-denaturálás (olvadás) egy olyan folyamat, amelynek során egy szabályos dupla helix lineáris molekula átjut a tekercs állapotban. Olvadáskor, kettős-molekula van osztva különálló áramkört. A hőmérséklet, amelyen a fele Dezoxiribonukleinsav megolvadt, egy olvadáspontja. Ez attól függ, a minősége a molekuláris összetételű.

Mint már említettük, a G-C párok stabilizált három, és egy pár A-T - két hidrogénkötések. Ennek megfelelően, a nagyobb aránya első pár, annál stabilabb lesz a molekula. Amikor denaturálása hullámhosszon 260 nm növeli a felszívódás a fény. Ez hiperkromatikus hatás lehetővé teszi, hogy ellenőrzése alatt a molekuláris állapotára másodlagos szerkezetét. Ha az oldatot lassan lehűtjük olvadt sav közötti komplementer szálai gyenge kapcsolatok képezhető újra, lehet egy spirális szerkezete azonos a natív (eredeti). Ez a képesség, hogy a DNS denaturációt és naturálási molekulák alapú hibridizációs módszerrel. Ezt alkalmazzák tanulmányozza a szerkezete a nukleinsavak.

Kettős spirál molekula, amely a fuvarozó a genetikai adatok, meg kell felelnie két fő követelmény. Először is meg kell reprodukálni (reprodukálható) nagy pontossággal, és másrészt, hogy kódolják a fehérje szintézisét molekulák. Dezoxiribonukleinsav, amely modell leírták Watson és Crick, teljes mértékben megfelel ezeknek a követelményeknek. Azt találtuk, hogy megfelelően a komplementaritás elvét, minden lánc a molekula lehet a mátrix a kialakulásának egy új kölcsönösen megfelelő áramkört. Ennek eredményeként, az egyik szakaszban a replikáció ezáltal bekövetkezik párosítani lánya molekulák, amelynek a nukleotidszekvenciája azonos, hogy az eredeti DNS-molekula. Sőt, ez a lánc a strukturális gént a kódolt fehérje aminosav-szekvenciáját meghatározza.

Mivel, amint már nyilvánosságra került DNS-nyitó és komplementaritás elve, kialakított folyamatok, amelyek felelősek az öröklött adatok dekódolását és szabályozásában génszintézis anyagok. Ezen túlmenően, az elmélet alakult, és a rekombináns molekulákat.