EgészségBetegségek és feltételek

Proteus szindróma: tünetek és kezelési módszerek

A mai napig, Proteus szindróma tekinthető egy nagyon ritka genetikai betegség, amely kíséri természetellenes növekedés a csontok, az izmok és a kötőszövetek. Sajnos, a diagnózis és a kezelés a betegség, mint - egy nagyon nehéz és nem mindig lehetséges folyamatot.

A modern orvostudomány, ismert csak, hogy Proteus szindróma egy örökletes betegség, és kapcsolatban van egy mutáció a gének. Azonban, a mechanizmus az előfordulása ezek a változások még nem teljesen tisztázott.

Proteus-szindróma: Egy kis történelem

Ez az első eset, hogy ilyen betegséget leírt 1979. Ez az, amikor Maykl Koen felfedezett mintegy 200 esetben ennek a szindrómának az egész világon. Ez volt az a tudós, és adta a nevét a betegséget. Proteus - tenger istene a görög mitológiában. És szerint ősi mítoszokat, ez istenség lehetett változtatni az alakját és méretét a saját teste.

Proteus-szindróma tünetei

Tény, hogy a betegség kísérheti a különböző változások és zavarok. Általános szabály, hogy a beteg gyermek születik teljesen normális, és csak az év változás kezdődik. Érdekes, hogy minden esetben, a tünetek eltérő lehet. Egyes betegeknél, egy genetikai rendellenesség határozza meg véletlenül, hiszen nincs külső jelek nincsenek jelen. Mások betegek, éppen ellenkezőleg, szinte egész életében szenved kellemetlenséget.

Mint már említettük, Proteus szindróma (a képen) kíséri a szövetek növekedését - ez lehet az izom, csont, bőr, nyirok és erek, zsírszövet. Növedékek jelenhetnek szinte bárhol. Például, gyakran növekszik a méret a fej és a végtagok, a változás a szokásos formában.

Meg kell jegyezni, hogy a várható élettartam az emberek csökken. Ők hajlamosak a problémák a keringési rendszer (embólia, mélyvénás trombózis), valamint a rák és a golyva.

Önmagában Proteus-szindróma nem okoz fejlődési lemaradás. De mint az intenzív elszaporodását szövetek lehetnek másodlagos elváltozások az idegrendszerben.

Proteus-szindróma és annak kezelése

Már a kezdet kezdetén érdemes megjegyezni, hogy a korai diagnózis nagyon fontos. A korábbi betegség azonosítjuk, annál nagyobb esélye a gyermeknek egy kényelmes életet. Mint minden örökletes és veleszületett betegségek, a probléma nem egyetlen megoldás - lehetetlen megszabadulni a szindróma. De a módszerek a modern orvostudomány segít harcolni a fő tünetei.

Például, ha a növekedés a csontszövet, gerincferdülés, különböző hosszúságú végtagok esetleg fárasztó speciális ortopédiai eszközök, hogy segítsen megbirkózni a problémával. Ha a betegség járó rendellenességek a keringési rendszerben, vagy a tumor, a beteg alatt kell maradnia az állandó orvos felügyelete.

Elég gyakran használt és sebészeti kezelések. Például a művelet korrekt harapás, rövidített csontok az ujjak, hogy az a személy használhatja mindkét kezét. Néha meg kell kijavítani a csont és a kötőszövet a mellkas, annak érdekében, hogy enyhíti a beteg légzési problémákat és nyelés.

Mindenesetre, ez a betegség igényel folyamatos figyelmet és gondoskodást. Az egyetlen módja annak, hogy az élet meghosszabbítása és javítja annak minőségét.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 hu.delachieve.com. Theme powered by WordPress.