Mi kromatin: meghatározás, szerkezete és működése

A biokémiai vizsgálatok genetika - egy fontos módja, hogy tanulmányozza a fő összetevők - a gének és a kromoszómák. Ebben a cikkben nézzük meg, mi van a kromatin, megtudja, annak szerkezetét és funkcióját a sejtben.

Örökletes - a fő tulajdonsága élő anyag

A főbb folyamatok jellemzik a élő organizmusok a Földön, lélegzik, a táplálkozás, a növekedés, a kiválasztás és a szaporodás. Az utolsó funkció a legfontosabb a megőrzése az élet bolygónkon. Hogy, hogy nem emlékszik, hogy az első parancsolat, amelyet Isten Ádámot és Évát, a következő volt: „Szaporodjatok és sokasodjatok”. Szintjén a sejtek generatív funkció végezzük nukleinsavak (összetevőjű anyag kromoszóma). Ezek a szerkezetek lesz szó a következőkben.

Azt is hozzá, hogy a megőrzése és továbbítása a genetikai információt hordozó leszármazottai ugyanaz a mechanizmus, amely nem függ a szervezettségi szintje az egyének, azaz a vírus és baktérium, és ez az egyetemes az emberre.

Mi a lényege az öröklődés

Ebben a tanulmányban tanulmányozzuk a kromatin struktúráját és funkcióit, amelyek közvetlenül függ a szervezet a nukleinsav molekulák. Svájci tudós Miescher 1869 vegyületeket a sejtmagban detektáltuk a sejtek az immunrendszer, mutató tulajdonságai savak nevezett őket először nukleina majd nukleinsavak. Abból a szempontból a kémia, hogy makromolekuláris vegyület - polimerek. Ezek a monomerek nukleotidok amelynek szerkezete a következő: egy purin vagy pirimidin bázis, valamint pentóz-maradékot Ortofoszforsav. A tudósok azt találták, hogy a kétféle nukleinsavak lehetnek jelen a sejtekben: DNS és RNS. Ezek komplexálva fehérjékkel vegyületet képezve a kromoszómák. Csakúgy, mint a proteinek, nukleinsavak több szintű térbeli szervezet.

1953-ban a Nobel volt Watson és Crick megfejtette a DNS szerkezetét. Ez egy molekula két láncból összekötött hidrogénkötések között felmerülő nitrogéntartalmú bázisok a komplementaritás elvét (ellenkező adenin timin bázissal szemben helyezkedik citozin - guanin). Kromatin szerkezetének és funkciójának amit tanul, a molekula tartalmaz egy dezoxiribonukleinsav és ribonukleinsavak különböző konfigurációkat. Ebben a kérdésben, megbeszéljük részletesebben a következő részben „Levels kromatin szervezet.”

Lokalizáció az anyag, az öröklődés egy cellában

DNS jelen ezekben cytostructure, mint a mag, és szintén organellumok, képes Division - mitokondriumok és a kloroplasztok. Ez annak köszönhető, hogy az a tény, hogy ezek a organellumok lényeges funkciót töltenek be a sejt: ATP szintézis, és a szintézis a glükóz és az oxigén képződését a növényi sejtekben. Szintetikus organellumok lépéssel szülő megduplázódott életciklus. Így, az utódsejtek a mitózis (osztódó szomatikus sejtek), vagy a meiózis (a kialakulását a sperma és a petesejt) tisztítva kívánt arzenáljának sejtszerkezet biztosítják a sejtek tápanyagok és az energia.

Ribonukleinsav áll egy láncot, és van egy kisebb molekulatömegű, mint a DNS-t. Úgy találta, mind a sejtmagban és hyaloplasm, és része a sok sejtszervecskéket: riboszómák, mitokondriumok, endoplazmatikus retikulum, plasztiszokban. A kromatin ezekben organellumok kapcsolódó hiszton fehérje és egy része a plazmidok - körkörös, zárt DNS-molekulák.

Kromatin szerkezetét és

Így hoztuk létre, hogy a nukleinsav szereplő anyag kromoszómák - szerkezeti egységek, az öröklődés. A kromatin elektronmikroszkóp alatt a formája a szemcsés vagy szálas szerkezetekkel. Ez tartalmazza, mellett a DNS-t, és még RNS-molekulák, és a mutató proteint alapvető tulajdonságait, és elemzi a hisztonok. Az összes fenti struktúrák része a nukleoszómaszerkezet. Ezek megtalálhatók a sejtmagban, és a kromoszómák nevezzük rostszálak (menet-mágnesszelepek). Lényeg a lényeg, mi határozza meg, hogy ez a kromatin. Ez a komplex vegyület az dezoxiribonukleinsavak és specifikus fehérjék - hisztonok. Úgy, mint a tekercsek, vannak tekercselve kettős szálú DNS-molekulákat képez nukleoszóma.

Szintje kromatin szervezet

öröklődés anyag szerkezete más, ami sok tényezőtől függ. Például, hogy milyen szakaszban az életciklus áteső sejt: elosztjuk az időszak (metoz vagy meiózis), vagy szintetikus presynthetic során interfázis. A forma egy szolenoid vagy fonalak, mint a legegyszerűbb, van egy további tömörítés kromatin. Heterokromatin - sűrűbb állapotban, van kialakítva a intron részeit a kromoszóma, ami nem lehetséges a transzkripció. A többi sejtek - interfázisban, ha nincs szétválás folyamat - heterokromatint karyoplasm található a sejtmagban perifériásán, annak közelében membrán. Tömítő nukleáris tartalmát posztszintetikus szakaszban történik az életciklus-sejtek, vagyis közvetlenül azelőtt részlege.

Mi határozza meg a kondenzációs anyag az öröklődés

Folytatva, hogy vizsgálja meg a kérdést: „Mi kromatin,” kutatók megállapították, hogy ez függ a tömítés-hiszton fehérjék, valamint a molekulák DNS-t és RNS-t a nukleoszóma. Ezek közé tartozik a négy fajta fehérje, az úgynevezett tehenek és kapcsoló. Abban a pillanatban, a transzkripció (olvasás származó információk gén keresztül RNS) az öröklődés anyag gyengén kondenzált, és az úgynevezett eukromatin.

Jelenleg különösen eloszlása DNS-molekulák kapcsolódó hiszton fehérjék is tanulmányozták. Például a kutatók megállapították, hogy a kromatin különböző lokusz ugyanazon kromoszóma különböző szintű páralecsapódás. Például helyeken való kapcsolódási a mitotikus orsó kromoszóma szálak úgynevezett centromereket, akkor sűrűbb, mint a telomer szakaszok - end loci.

Genes-szabályozók és kromatin

A koncepció a szabályozás gén aktivitás által létrehozott francia genetikusok Jacob és Monod, ötletet ad a területek léte dezoxiribonukleinsav, amelyben nincs információ a fehérje szerkezetét. Látnak egy tisztán bürokratikus - vezetői beosztásban. Elnevezése gének szabályozó, ezek a részek a kromoszómák általában a struktúrájában mentes-hiszton fehérjék. Kromatin, amelynek meghatározása végezte szekvenálás nevezték nyitva.

További vizsgálatok során azt találtuk, hogy ezeken a lókuszokat található egy nukleotid-szekvencia, amely megakadályozza betartása a DNS-molekulák a fehérje részecskék. Az ilyen részek tartalmazzák a szabályozó gének: promoterek ehansery aktivátorok. A tömörítés a kromatin beléjük magas, és a hossza ezen szakaszok átlagosan körülbelül 300 nm-nél. Van egy eljárás annak meghatározására, biokémiai nyitott kromatin izolált magok, amelyekben a DNS--áz enzim. Gyorsan lebomlik loci kromoszómák, hiányzik hiszton fehérjék. Kromatin ezeken a területeken már az úgynevezett túlérzékeny.

A szerepe az öröklődés anyag

Komplexek beleértve a DNS, RNS és fehérje úgynevezett kromatin, részt vesz a sejt egyedfejlődés és összetételének megváltoztatása végett a szövettől függően típusától és a fejlődési szakaszában egy organizmus mint egész. Pl, a hámsejtek a bőr ilyen gének például ehanser és promoter blokkolt fehérjék represszorok, és ezek a szabályozó gének a kiválasztó sejtek a bél epitélium és aktívak a területen a nyitott kromatin. A tudósok, genetikusok találtuk, hogy egy része a DNS, amelyek nem olyan proteineket kódolnak, számviteli több mint 95% -a a humán genomban. Ez azt jelenti, hogy a gén szabályozó sokkal több, mint azok, akik felelősek a peptidek szintézise. A bevezetése technikákat, mint például a DNS-chipek és szekvenálása lehetővé tette, hogy megtudja, mi a kromatin, és ennek eredményeként, hogy feltérképezzük a humán genomban.

Tanulmányok kromatin fontos az olyan területeken, a tudomány, mint az emberi genetika és orvosi genetika. Ez együtt jár egy meredeken emelkedett szintjét előfordulása örökletes betegségek - mint a gén és a kromoszómán. Korai felismerés ezen kórképek növeli a százalékos pozitív előrejelzések a kezelést.