Mi a genotípus? Az érték a genotípus a tudományos és oktatási szférában

Genetikai többször megüt minket az eredmények a tanulmány az emberi genom és más élőlények. Könnyen kezelhető és számítások nélkül nem közös fogalmak és karakter, amely nem fosztották, és ez a tudomány.

Mi a genotípus?

A kifejezés megérteni génkészlet egy szervezet, amely tárolja a kromoszómák annak minden sejtek. A koncepció a genotípus meg kell különböztetni a genomban, t. Hogy. Mindkét szó szállítására különböző lexikális jelentés. Így a genom teljesen összes gén e faj (az emberi genom, a genom majom, nyúl-gén).

Milyen az genotípusa egy személy?

Mi a genotípus a biológia? Kezdetben feltételezzük, hogy a génkészlet különbözik minden sejtjében. Ezt az elképzelést cáfolták hiszen a tudósok fedetlen képződésének mechanizmusát a zigóta a két ivarsejtek: férfi és női. Mint minden élő organizmus a zigóta képződik számos megosztottság, könnyű kitalálni, hogy minden későbbi sejtek pontosan ugyanazokat a géneket.

Azonban meg kell különböztetni, hogy a genotípus a szülők a gyermek. Az embrió az anyaméhben egy fél génkészlet az anyjától, és az apa, ezért a gyerekek, bár hasonlóak a szülők, de ugyanakkor nem 100% példányban.

Mi a genotípus és a fenotípus? Miben különböznek?

Fenotípus - a gyűjtemény minden külső és belső tulajdonságok a test. Ilyenek például a haj színét, jelenlétében szeplők, magasság, a vér, a hemoglobin, vagy az enzim távollétében szintézis.

Azonban a fenotípus nem valami határozott és állandó. Ha nézni a nyulak, a színe a szőrzet attól függően változik, a szezonban: a nyári vannak szürke és fehér tél.

Fontos megérteni, hogy a génkészlet mindig állandó, és a fenotípus változhat. Ha figyelembe vesszük a megélhetés minden egyes sejt a szervezetben, ezek mindegyike pontosan ugyanaz a genotípus. Mindazonáltal, az inzulin előállítását azonos, más keratin, a harmadik aktin. Minden nem hasonlít egymáshoz alakja és mérete, funkciója. Ezt nevezik a fenotípusos megnyilvánulása. Ez az, amit a genotípus, és úgy tűnik, hogy eltér a fenotípus.

Ez a jelenség azzal magyarázható, hogy a differenciálás csírasejtek néhány gént tartalmazza a munkát, míg mások az „alvó mód”. Friss vagy egy életen át inaktív marad, vagy újra felhasználni a sejt stresszes helyzetekben.

Példák felvétel genotípusok

A gyakorlatban, a tanulmány a genetikai információ végezzük a feltételes titkosítás gének. Például a barna szem gén van írva nagy „A”, és a kifejezés kék szem - egy kis „a” betűvel. Tehát azt mutatják, hogy a jele domináns barna szemű és kék - a recesszió.

Tehát alapján ember lehet:

• domináns homozigóták (AA, Brown-szemű);
• heterozigóták (Aa, barna szemű);
• recesszív homozigóták (aa, kék szem).

Ezen elv szerint tanulmány közötti kölcsönhatások gének esetében, amelyek maguk jellemzően több pár gének. Ez felveti a kérdést: mi a 3-as genotípus (4/5/6, stb ...)?

Ez a kifejezés azt jelenti, hogy egyszer vesszük három gén pár. A rekord lesz, például a következők: AaVVSs. Vannak új géneket, amelyek felelősek a nagyon eltérő jellemzőkkel (pl egyenes haj és göndör haj, a fehérje jelenlétében vagy annak hiánya).

Miért van egy tipikus bejegyzés genotípus feltételes?

Bármilyen gént fedeztek fel a tudósok, egy adott nevet. Leggyakrabban az angol szavakat és kifejezéseket is elérheti jelentős méretű hosszúságú. Spelling nevek nehéz a képviselői a külföldi tudomány, így a tudósok már több, mint egy egyszerű felvétel gének.

Még gimnazista néha tudja, mi a genotípus 3a. Ilyen bejegyzés azt jelzi, hogy a gén felelős a 3 allélek ugyanazon gén. Amikor ezt a nevet Gene megértését öröklődés elvek nehéz lehet.

Amikor a laboratóriumok, ahol komoly tanulmány a kariotípus és DNS vizsgálatok során igénybe a hivatalos neve a gének. Ez különösen igaz azokra a tudósok, akik közzé megállapításaikat.

Adott esetben a genotípusok

Egy másik pozitív tulajdonsága az egyszerű szimbólumok - ez a sokoldalúság. Több ezer gének egyedi neve van, de mindegyik leírható egyetlen betűvel. A legtöbb esetben, a problémák genetikai problémák a különböző funkciók a betűk újra és újra, minden alkalommal dekódolt értékét. Például, egy probléma a gén B - fekete a színét a haj, és a másik - a jelenléte mól.

A kérdés: „Mi a genotípusok” emelkedő nemcsak az osztályteremben biológia. Valójában Symbol okoz homályos megfogalmazás és terminológia a tudományban. Nagyjából elmondható, hogy a használata genotípusok - matematikai modell segítségével. A valós életben egyre nehezebb, annak ellenére, hogy az általános elv is sikerült átvinni a papírra.

Nagyjából, a genotípusok abban a formában, amelyben ismerjük őket, használják a programot az iskolai és a felsőoktatási problémák megoldásában. Ez egyszerűbbé teszi a megértést a téma „mi genotípus”, és fejleszti a tanulók képesek elemezni. A jövőben a képesség az ilyen bejegyzések is hasznos lehet, de a valódi és a nevét a gének, amelyek jobban megfelelnek a tényleges kutatás céljára.

Jelenleg géneket vizsgálták különböző biológiai laboratóriumokban. Titkosítás és használata genotípusok fontos az orvosi konzultáció, ha egy vagy több funkciót nyomon követhető a generációk száma. Kimenetén szakértők azt jósolják, fenotípusos megnyilvánulása a gyermekek bizonyos valószínűséggel (például a megjelenése 25% szőke vagy 5% született gyermekek polydactylia).