Mi a Gardner-szindróma?

Számos patológiát öröklik és genetikai szinten helyeznek el. Mindazonáltal egyesek nem azonnal nyilvánvalóak, de csak felnőttkorban. Ezek közé tartozik a Gardner-szindróma. Ez a patológia jóindulatú daganatokra utal, néha rosszindulatú, vagyis rákká alakul.

Gardner-szindróma leírása

Ez a patológia viszonylag közelmúltig vált ismertté. A Gardner tudós a 20. század közepén írta le először. Ő teremtette meg a kapcsolatot a jóindulatú bőr, a csont és az emésztőrendszer között. A betegség másik neve családi (vagy örökletes) adenómás polipózis. A Gardner-szindróma nemcsak számos kozmetikai bőrhibával van ijesztő. Úgy gondolják, hogy a vastagbél polipozitása rosszindulatú formában lép fel az esetek 90-95% -ában. Emiatt a patológiát az előtti betegségek előírásának tulajdonítják. A differenciáldiagnózis atheromákkal, Ricklenhausen-szindrómával, egyetlen osteomával és bélpolipszel történik.

A betegség okai és a fejlődés mechanizmusa

Gardner-szindróma örökletes patológiákra utal. Genetikai szinten továbbítják a szülők és más családtagok (nagyszülők). A betegség örökletes típusa az autosomális domináns. Ez azt jelenti, hogy nagy a valószínűsége annak, hogy a patológiát továbbadják a szülők és a gyermekek között. A Gardner-szindróma kialakulásának mechanizmusa mesenchymalis dysplasia. Mivel ez a bőr képződik a gyomor-bélrendszer csontjain és nyálkahártyáján, ennek a betegségnek jellegzetes klinikai képe van. Az örökletes hajlam mellett a mesenchymalis dysplasia kialakulhat a méhen belüli fejlődést befolyásoló káros tényezők hatására is a terhesség első trimeszterében.

Gardner-szindróma: a betegség tünetei

Leggyakrabban a betegség serdülőkorban jelentkezik (10 év múlva). Egyes esetekben az első tünetek később kezdődnek - már felnőttkorban. A Gardner-szindróma a következő megnyilvánulásokkal jár: a bőr, a lágyrészek, a csontok és az emésztőrendszer neopláza. Amellett, hogy a bélpolipok megjelenhetnek a gyomorban és a PDC-ben. A bőrön figyelemre méltó atheromas, dermoid és faggyú ciszták, fibromák. Lehetséges a jóindulatú lágyrészképzések megjelenése is. Ezek közé tartozik a lipomák és a leiomiomák. Mindezek a daganatok előfordulhatnak az arcon, a fejbőrön, a karokon vagy a lábakon. Ezen kívül csontelváltozások is előfordulnak. Jellemző formákra is utalnak, de gyakran bonyolítják a funkciókat. Például az alsó állcsont, a koponya csontjai. Ezek a növekedések zavarják a rágást, és nyomást gyakorolhatnak az agy struktúrájára. A betegség legjelentősebb megnyilvánulása a bélrendszer és más emésztőrendszeri szervek polipózisa. A legtöbb esetben az emésztőrendszeri nyálkahártya neoplazmái rosszindulatúak, vagyis rákká válnak. A polipok sokáig nem éreznek magukat. Leggyakrabban a betegek panaszkodnak a szövődmények: bélelzáródás, vérzés.

Gardner-szindróma kezelése Kubában: az előnyök

Mivel a betegség a prekancerikus kötődésre utal, a daganatok sebészeti eltávolítása szükséges. Nagyon fontos a Gardner-szindróma időben történő diagnosztizálása. A betegek fotói az onkológiában vagy a speciális helyszíneken tekinthetők meg. A klinikai tünetek mellett szükséges az emésztőrendszer röntgenfelvétele, egy kolonoszkópia. A bőrelváltozások és a bélfelszín polipózisai lehetővé teszik a helyes diagnózist. A Gardner-szindróma kezelését számos országban végzik. A kubai klinikák előnyei közé tartozik a legmodernebb felszerelés, a műtéti beavatkozások költsége, magasan képzett szakemberek a világ minden tájáról. A kezelés a belek érintett részének eltávolítását jelenti. Megszabadulhat a kozmetikai bőrhibáktól is.