Hogyan írjunk izomerek és homológok? Hogyan lehet izomerjei alkánok?

Mielőtt megvizsgálnánk, hogyan kell előállítani izomerek a telített szénhidrogének , hogy felfedje jellemzői ennek az osztálynak a szerves anyagok.

telített szénhidrogének

Sok osztályok CxHy áll a szerves kémiában. Mindenkinek van egy általános képlet, homológ sor, minőségi reakciók alkalmazása. A telített alkán szénhidrogének osztályába tipikus egyetlen (Sigma) kötés. Az általános képletű ezen osztályának szerves anyagok CnH2n + 2. Ez magyarázza az alapvető kémiai tulajdonságok: elmozdulás, égő, oxidáció. A paraffinok nem jellemző a csatlakozást, mivel a kommunikáció a molekulák ezeknek szénhidrogének egységes.

izoméria

A jelenséget a izoméria magyarázza a különféle szerves anyagok. Under izoméria általánosan értendő jelenség, amelynek számos szerves vegyületek , amelyeknek azonos számú tag (az atomok száma a molekulában), de különböző elrendezése ezek a molekulában. A kapott anyagot hívják izomerek. Lehetnek képviselői több osztálya szénhidrogének, és ezért különböző kémiai tulajdonságait. Egyéb vegyületek molekula alkánok atomok okot ad egy strukturális izoméria. Hogyan lehet izomerjei alkánok? Van egy speciális algoritmust, amely szerint lehet képviseli szerkezeti izomerjei ennek az osztálynak a szerves anyagok. Van egy ilyen lehetőség csak négy szénatomot, azaz egy molekula bután C4H10.

izomer fajok

Ahhoz, hogy megértsük, hogyan kell írni képletek az izomerek, fontos, hogy tisztában legyenek formáját. A jelenléte ugyanazon atomok molekulán belüli egyenlő számban, amely található a térben más sorrendben, utal, hogy a térbeli izomériát. Egyébként ez az úgynevezett sztereoizomeriától. Ebben a helyzetben az, hogy csupán egyetlen szerkezeti képlet nem elég, kell speciális vetítés vagy térbeli képletek. Telített szénhidrogének kiindulva H3C-CH 3 (etán), hogy a különböző térbeli konfiguráció. Ez annak köszönhető, hogy forgása belül a molekula C-C kötés. Ez egy egyszerű σ-kötést hoz létre konformációs (rotációs) izomerek lehetségesek.

Szerkezeti izomerek paraffinok

Beszéljünk arról, hogyan lehet alkán izomerek. Az osztály szerkezeti izomerje, azaz képez egy másik szénatomos lánc. Ellenkező esetben, az megváltoztatásának lehetőségét a helyzetben a lánc szénatomjainak a szénváz nevű izoméria.

izomerjei heptán

Tehát, így az izomerek az anyag, amelynek összetétele C7H16? Kezdetnek, akkor intézkedik a szénatomok egyetlen hosszú sorban, add, hogy minden egy bizonyos számú atom C. Mennyi? Figyelembe véve, hogy a vegyértéke szén egyenlő négy, szélsőséges atomok három hidrogénatom és a belső - két. A kapott molekula lineáris szerkezetű, egy szénhidrogén úgynevezett N - heptán. Az „n” jelent, egyenes szénváz a szénhidrogén.

Most helyének megváltoztatásához a szénatomok, „lerövidítése” ebben az esetben egy egyenes szénlánc C7H16. Létrehozása izomerek lehetnek az expandált vagy lerövidíthető strukturális formában. Tekintsük most a második kiviteli alakban. Először az egyik szénatomot gondoskodjon metilcsoport különböző pozíciókban.

Aktív izomer heptán, a következő kémiai neve: 2-metii-hexán. Most „haladunk a” radikális szénatom, hogy a következő. Az így kapott telített szénhidrogén úgynevezett 3-metii-hexán.

Ha továbbra is mozog csoport számozás indul a jobb oldalon (közelebb a tetején van egy szénhidrogén-csoport), azaz megkapjuk ezt izomer, ami már van. Ezért gondoltam, hogy hogyan lehet a képlet izomerek a kiindulási anyag, akkor próbálja meg a csontváz még a „rövidebb”.

A fennmaradó két szénatom lehet jelen formájában két szabad gyökök - metilcsoport.

Először rendezni őket különböző szénatomot tartalmaz a fő láncban. Felhívjuk a kapott izomer -2,3 dimetil-pentán.

Most hagyjuk a radikális ugyanazon a helyen, és a fog mozogni, hogy a következő második szénatom a fő láncban. Ezt az anyagot nevezzük 2,4 dimetil-pentán.

Most rendezni a szénhidrogéncsoportok van egy szénatomot tartalmaz. Az első, a második, megszerezni 2,2 dimetilpentán. Ezután a harmadik befogadó dimetilpentán 3.3.

Most hagyjuk a fő láncban a négy szénatomot tartalmazó, a másik három felhasználásra metilcsoport. Mi rendezni őket a következők szerint: két, a második C-atom, - a harmadik szénatom. Hívjuk izomer elő: 2,2, 3 trimethylbutane.

A példa heptánt megbeszéltük, hogy, hogy izomerek telített szénhidrogéneket. A képen példák szerkezeti izomereket egymástól képviselt butena6 annak klór-származékok.

alkének

Ez az osztály a szerves anyagok általános képlete CnH2n. Amellett, hogy a telített C-C kötések ebben az osztályban, van is egy kettős kötés. Ez határozza meg az alapvető tulajdonságai ezt a sorozatot. Beszéljünk arról, hogyan hagyja el a izomerjei alkének. Legyen felfedi a különbségeket a telített szénhidrogéneket. Amellett, hogy a izoméria a fő lánc (szerkezeti képlet) a képviselői ennek a csoportnak a szerves szénhidrogének is jellemzi három faj az izomerek, geometriai (cisz és transz-formák), többszörös kötés helyzete és Interclass izomer (cikloalkánok).

izomerjei C6H12

Próbáld kideríteni, hogyan kell összeállítani izomerek C6H12, figyelembe véve azt a tényt, hogy az anyag a képlet is tartoznak közvetlenül a két osztály szerves vegyületek: alkének, cikloalkánok.

Kezdeni, gondolkodni, hogyan lehet izomerek alkének, ha van egy kettős kötést tartalmaz. Tedd egyenes szénlánc, tegye többszörös kötés után az első szénatom. Igyekszünk, hogy ne csak azért, hogy s6n12 izomerek, hanem az anyagok megnevezésének. Ez az anyag - hexén - 1 A számok a helyzete a molekulában egy kettős kötés. A mozgása a szénlánc mentén, hexén kapjunk -2 és hexén - 3

Most gondoljunk hogyan izomerjei ez a képlet, a változó atomok száma a fő láncban.

Hogy lerövidíti a start szénváz egy szénatom, ez tekinthető metilcsoport. A kettős kötés az első szabadságot az atom S. A kapott izomer szisztematikus nómenklatúra lesz a következő neve: 2 metil - 1. Most mozgassa a szénhidrogéncsoport a fő láncban, változatlanul hagyva a helyzetben a kettős kötés. Ez telítetlen szénhidrogén egy elágazó szerkezet az úgynevezett 3 metil-pentén-1.

Lehetőség van helyzetének megváltoztatása nélkül a fő láncban egy kettős kötés van izomer: 4 metil-pentén-1.

A C6H12 készítmény megpróbálja mozgatni a kettős kötés az első helyzetből a második helyzetbe, anélkül átalakítva magát a fő láncban. A radikális így mentén elmozdítható a szénváz, mivel a második atomi S. Ezt az izomert a neve 2 metil-pentén-2. Továbbá, lehetőség van, hogy helyezze egy radikális CH3 harmadik szénatomon az így kapott 3-metil-pentén 2

Amikor helyezzük a maradékot a negyedik szénatomos lánc van kialakítva egy másik új anyag telítetlen szénhidrogén szénvázúak tekercselés - 4 metil-pentén-2.

További csökkentését a C a fő láncban, kaphat egy izomert.

A kettős kötés elhagyja az első szénatom, és a két radikális szállítani a harmadik C-atom a fő lánc, dimetiluten kapjunk 3,3-1.

Most rakjuk gyökök szomszédos szénatomon, helyzetének megváltoztatása nélkül a kettős kötés kapjuk 2,3-dimetil-1. Próbálja megváltoztatása nélkül a méret a fő lánc, a kettős kötés lépés, hogy a második helyzetbe. A gyökök, így tudjuk ellátás csak 2 vagy 3 szénatomos alkilcsoport, amelynek 2,3 dimetil-2.

Egyéb szerkezeti izomerek egy adott alkén nem, minden olyan kísérletet, hogy dolgozzon ki az elmélet megszakításához vezet a szerkezet szerves anyagok A. M. Butlerova.

Térbeli izomerek C6H12

Most megtudhatja, hogyan kell előállítani izomerek és homológok ezek szempontjából a térbeli izoméria. Fontos megérteni, hogy a cisz- és a transz-alkének csak lehetséges, hogy a helyzet a kettős kötés a 2 és a 3.

Míg egy síkban szénhidrogéncsoportok képződött cisz - mért -2-hexén, és a gyökök elrendezése különböző síkokban, a transz-hexén formában - 2.

Interclass izomerek C6H12

Érvelés a hogyan lehet izomerek és homológok nem elfelejteni ebben a kiviteli alakban, mint Interclass izoméria. A telítetlen szénhidrogének száma etilén, amelynek általános képlete CnH2n ilyen izomerek cikloalkánok. A jellemzője ennek az osztálynak a szénhidrogének jelenléte egy gyűrűs (zárt hurok) szerkezet a telített egyszeres szénatom közötti kötés. Akkor létrehozhat egy formula ciklohexán, metil, dimethylcyclobutane, trimetiltsiklopropana.

következtetés

Szerves kémia sokrétű, rejtélyes. A mennyiség a szerves anyagok meghaladja százszor számának szervetlen vegyületek. Ez a tény könnyen magyarázható az ilyen egyedi jelenség, mint izomerek. Ha egy homológ sor van elrendezve hasonló szerkezetű és tulajdonságú anyagok, a változó a helyzet a szénatomok a láncban, új vegyületek nevű izomerek. Csak miután az elmélet a kémiai szerkezet a szerves vegyületek volna minősíteni minden szénhidrogén, hogy megértsék a sajátosságait az egyes osztályok. Az egyik az e-elmélet, amely közvetlenül kapcsolódik a jelenség izoméria. A nagy orosz kémikus, képes volt megérteni, megmagyarázni, annak bizonyítására, hogy a helyét a szénatomok függ kémiai tulajdonságait az anyag, annak reaktsionanya tevékenység, gyakorlati alkalmazása. Ha összehasonlítjuk az izomerek száma kialakult marginális telítetlen alkánok és alkének, ami biztosan alkének. Ennek oka az, hogy van egy kettős kötés a molekulában. Ez lehetővé teszi, hogy ez az osztály szerves anyag, így nem csak a alkének különböző típusú és struktúrák, hanem beszélni meklassovoy izomerek cikloalkánokból.