Genetika - ez ... Genetika és egészség. genetikai módszerek

Genetika - a kutató tudomány jelei átviteli minták szülő és gyerek magánszemélyek. Ez a fegyelem is megvizsgálja azok tulajdonságait és a képesség, hogy változékonyságot. Így a média kiállnak különleges szerkezete - gének. Jelenleg a tudomány felhalmozódott elég információt. Ez több részből áll, amelyek mindegyike saját célkitűzésekkel és tárgyak a tanulmány. A legfontosabb részekhez: klasszikus, molekuláris, orvosi genetika és géntechnológia.

klasszikus genetika

Klasszikus genetika - a tudomány, az öröklődés. Ez a tulajdonság az összes élőlények át a tenyésztés során a külső és belső tulajdonságok az utódok. Klasszikus genetika is részt vesz a tanulmány a variabilitás. Fejezik ki, a tünetek az instabilitás. Ezek a változások felhalmozódnak generációról generációra. Csak az ilyen volatilitás organizmusok képesek alkalmazkodni a környezetük változásaira.

Genetikai információ szervezetek rejlik a génekben. Jelenleg ők tekinthetők a szempontból a molekuláris genetika. Bár ezek a fogalmak merültek hosszú megjelenése előtt ezt a részt.

A „mutáció”, „DNS”, „kromoszómák”, „változékonyság” ismertté vált számos tanulmány. Most az eredmények évszázados tapasztalat nyilvánvalónak tűnik, de ha egyszer az egész kezdődött véletlenszerű párosodás. Az emberek alig várják, hogy a tehenek nagy tej udoyami, nagyobb disznók és birkák vastag bunda. Ők voltak az első, sem a tudósok, kísérletek. Ezek a feltételek azonban nem vezetett a megjelenése a tudomány, mint a klasszikus genetika. Egészen a 20. század átkelés egyetlen ismert és hozzáférhető kutatás módszere. Hogy az eredmények a klasszikus genetika váltak jelentős eredmény a modern biológia tudománya.

molekuláris genetika

Ez egy olyan rész, amely tanulmányozza a törvényi, amelyekre a molekuláris szintű folyamatok. A legfontosabb tulajdonsága az élő organizmusok - az öröklődés, azaz képesek generáció megőrzése az alapvető jellemzői a szerkezet a szervezet, valamint a metabolikus folyamatábrák és a válaszok a hatását a különböző környezeti tényezők. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy molekuláris szinten, különleges anyagok rögzíti és tárolja az összes információt, majd át a következő generációk során megtermékenyítési folyamat. A felfedezés ezen anyagok és azok későbbi vizsgálatban tette lehetővé a tanulmány a sejt szerkezete egy kémiai szinten. Mivel nukleinsavak fedezték - alapján a genetikai anyagot.

Megnyitása „örökletes molekulák”

Modern genetika tud szinte mindent, ami a nukleinsavak, de természetesen nem mindig volt így. Az első feltételezés az, hogy a vegyi anyagok valahogy kapcsolódik az öröklődés, tette csak a 19. században. A tanulmány ezt a problémát abban az időben kezdték el a biokémikus F. Miescher és a testvérek Hertwig biológusok. 1928-ban, orosz tudós N. K. Koltsov eredményei alapján a vizsgálatok arra utalnak, hogy az összes örökletes tulajdonságai az élő szervezetek vannak kódolva, és helyezzük az óriás „örökletes molekulák”. Ugyanakkor azt mondta, hogy ezek a molekulák állnak egységek rendezett, ami valójában a gének. Határozottan áttörést. Koltsov is megállapították, hogy az adatok „örökletes molekulák” csomagolják ketrecben speciális struktúrák úgynevezett kromoszómák. Ezt követően ezt a hipotézist megerősítette, és új lendületet adott a tudomány fejlődése a 20. században.

A tudomány fejlődése a 20. században

A fejlesztés a genetika és a további kutatás vezetett, hogy számos nem kevésbé fontos felfedezéseket. Azt találtuk, hogy egyes kromoszómák a sejt csak egyetlen nagy DNS-molekula, amely a két szál. Her számos szegmensében - ez géneket. A fő jellemzője az, hogy van egy bizonyos módon információt kódol a szerkezet az enzimeket. Megvalósítása azonban genetikai információt bizonyos funkciók flow érintő más típusú nukleinsavak - RNS-t. Ez szintetizálódik a DNS és másolatok a gén. Azt is hordoz információt a riboszóma, ahol a szintézis a enzimatikus fehérjék. A DNS-szerkezetet találtak 1953-ban, és az RNS - abban az időszakban, 1961-1964.

Azóta a molekuláris genetika kezdett kialakulni ugrásszerűen. Ezek az eredmények képezték az alapját a tanulmányok, ami a telepítési minták genetikai információ nyilvánosságra hozták. Ezt az eljárást hajtjuk végre a molekuláris szinten a sejtekben. Azt is kapott alapvetően új információkat információk tárolására a géneket. Idővel, úgy találtuk, például a DNS-duplikáció mechanizmusok bekövetkezte előtt a sejtosztódás (replikáció), az információ olvasási folyamatok molekula RNS (transzkripció), a fehérje szintézisét enzimek (broadcast). Az alapelvek, az öröklődés és a változások, hogy tisztázzák a szerepét a belső és a külső környezet a sejtet találtak.

A DNS transzkripcióját struktúra

genetikai módszerek gyorsan fejlődtek. átirata kromoszomális DNS egy fontos eredmény. Kiderült, hogy már csak két fajta áramköri rész. Ezek különböznek egymástól nukleotid. Az első típus az egyes parcellák eredeti, azaz, hogy van egy sajátos egyediségét. A második tartalmaz egy eltérő számú szabályosan ismétlődő szekvenciák. Ők hívták ismétlődik. 1973-ban jött létre az a tény, hogy az egyedi zóna mindig megszakad különböző gén. Szegmens mindig véget ér visszajátszás. Ez a rés kódol bizonyos enzimatikus proteineket, ez nekik, „irányított” RNS, amikor információkat olvas a DNS-t.

Az első felfedezések géntechnológia

Kialakuló új módszerek a genetika alapján további felfedezéseket. Kimutatták az egyedülálló tulajdonsága minden élő anyag. Beszélünk képes helyreállítani a sérült területeket a DNS-lánc. Ezek eredményeképpen felmerülhetnek különféle negatív hatásokat. Képes helyreállítani magát már az úgynevezett „a folyamat genetikai javításra.” Jelenleg sok kiváló tudós kifejezni elég bizonyíték alapú reményt a lehetőséget, hogy „vegye ki” bizonyos gének a sejt. Mi lehet ez így? Az első lehetőség, hogy megszüntesse a genetikai hibák. A tanulmány az ilyen problémák részt géntechnológia.

replikáció

Molekuláris genetika tanulmányozza a folyamatok átvitelének genetikai információ a szaporodás során. Tárolása állandóság kódolt gének, biztosítva van egy pontos reprodukciója a sejtosztódás során. Az egész mechanizmusa ezt a folyamatot részletesen tanulmányozták. Azt találtuk, hogy közvetlenül az osztály zajlik egy cellában, replikációs végezzük. Ez a folyamat a DNS megduplázását. Ez kíséri abszolút pontos másolata az eredeti molekulák egymást kiegészítő szabályt. Ismeretes, hogy egy része a DNS-szálak csak négy típusú nukleotid. Ez guanin, citozin és a timin. Szerint a komplementaritás szabály által felfedezett tudósok Crick és Watson az AD 1953, a szerkezet egy kettős szálú DNS-adenin megfelel a timin és a citidilsav nukleotid - guanin. Során a replikációs folyamatban van egy pontos másolatot az egyes DNS-szál helyettesítve a kívánt nukleotid.

Genetika - a tudomány viszonylag fiatal. A replikációs folyamat hatását csak a 50-es években a 20. században. Aztán kiderült, DNS-polimeráz enzim. A 70-es évek után a kutatás, azt találtuk, hogy a replikáció - egy többlépcsős folyamat. A szintézist a DNS-molekulák közvetlenül részt vesznek néhány különféle DNS-polimerázok.

Genetika és Egészség

Kapcsolatos minden információt a lejátszási pont a genetikai információ az eljárás során a DNS-replikáció, széles körben használják a modern orvosi gyakorlatban. Egy alapos tanulmány a törvényt, amely általában egy egészséges test, és abban az esetben a kóros elváltozásokat őket. Például, ha bebizonyosodik, kísérletek és megerősítette, hogy a kúra egyes betegségek lehet elérni befolyást kívülről a folyamatok replikációs genetikai anyag és osztódó szomatikus sejtek. Különösen, ha a patológia kapcsolódó működését a szervezetben metabolikus folyamatokat. Például, betegségek, mint például az angolkór és a zavarás foszfor anyagcserét, közvetlenül gátlása által okozott DNS-replikációt. Hogyan lehetséges, hogy változik, hogy az állami kívülről? Azt szintetizált és tesztelt hatóanyagok, amelyek stimulálják a folyamatok elnyomott. Ezek aktiválják a DNS replikáció. Hozzájárul a normalizáció és rehabilitációja összefüggő kóros állapotok a betegség. De genetikai kutatás nem áll még. Minden évben egyre több adatot, hogy segítsen nem csak gyógyítani, és megakadályozzák az esetleges betegség.

Genetika és gyógyszerek

Annyi egészségügyi kérdések részt a molekuláris genetika. Biológia néhány vírusok és mikroorganizmusok, például, hogy aktivitásuk a humán test néha vezet DNS replikációjának meghiúsulását. Szintén már megállapította, hogy az oka bizonyos betegségek nem gátlása ebben a folyamatban, és a túlzott aktivitása. Először is, ez a vírusos és bakteriális fertőzések. Ezek miatt az a tény, hogy az érintett sejtek és szövetek kezdenek rohamosan szaporodnak kórokozó mikrobák. Szintén ezen a patológia is rák.

Jelenleg számos olyan gyógyszer, amely képes elnyomni a DNS-replikáció a sejtben. Legtöbbjük által szintetizált szovjet tudósok. Ezek a gyógyszerek széles körben használják az orvosi gyakorlatban. Ezek közé tartozik, például, egy csoport tuberkulózis elleni gyógyszerek. Vannak antibiotikumok, amelyek gátolják replikációt és osztály patológiás folyamatok és mikroorganizmus-sejteket. Ezek segítik a szervezetet a gyorsan kezelni a külföldi ügynök, megakadályozva, hogy megszorozzuk. Az ilyen gyógyszerek nyújt kiváló terápiás hatás a legtöbb súlyos akut fertőzések. Egy különösen széles körben használt eszközök adatok megtalálhatók a tumorok és neopláziák. Ez elsődleges, hogy Oroszország úgy döntött, a Genetikai Intézet. Minden évben vannak új és továbbfejlesztett gyógyszerek, amelyek megakadályozzák a rák kifejlődését. Ez ad reményt tízezer beteg emberek szerte a világon.

A folyamatok transzkripciós és transzlációs

Miután az eredmények a szerepét a DNS és a gének, mint a sablon fehérjeszintézis, míg a tapasztalt kutatók genetikai laboratóriumi vizsgálatokat végeztünk, és megkapta azt javasolták, hogy az aminosavakat gyűjtik bonyolultabb molekulák ezután, a sejtmagban. De miután az új adatok alapján világossá vált, hogy ez nem az. Aminosavak nem alapulnak helyek DNS-gének. Azt találtuk, hogy e bonyolult folyamat zajlik több lépcsőben. Először is, a géneket eltávolították másolatai - hírvivő RNS-ek. Ezek a molekulák ki a sejtmag és mozgatjuk, hogy az adott szerkezetek - riboszómák. Ez a következő organellumok és a épít aminosavak és fehérjeszintézist. A folyamat a DNS kópiák termelésére úgynevezett „átírás”. A fehérjék szintézisének szabályozása alatt hírvivő RNS - „broadcast.” A tanulmány a pontos hatásmechanizmusa ezek a folyamatok és elvek hatással rájuk - a fő feladata a modern genetika, molekuláris szerkezetek.

Jelentése transzkripciós és transzlációs mechanizmusok orvostudomány

Az utóbbi években világossá vált, hogy a lelkiismeretes vizsgálata minden szakaszában transzkripciós és transzlációs elengedhetetlen a modern egészségügyi ellátás. Genetikai Intézet, Orosz Tudományos Akadémia már régóta megerősítette az a tény, hogy a fejlesztés a szinte bármely betegség megfigyelt intenzív szintézisét mérgező és káros az emberi test fehérjék. Ez a folyamat mehet végbe ellenőrzése alatt gének, amelyek normális körülmények között inaktív. Vagy bevezette a szintézist, amely felelős behatol a sejtek és szövetek az emberi patogén baktériumok és vírusok. Továbbá, a formáció a káros fehérje serkentik aktívan fejlődő rákos daganatok. Ezért alapos tanulmányozását minden szakaszában transzkripciós és transzlációs pillanatnyilag rendkívül fontos. Így azonosítani módon kezelni a nem csak a veszélyes fertőzések, hanem a rák.

Modern Genetika - folyamatos kutatás betegség kifejlődését mechanizmusok és a kábítószer kezelni őket. Most már lehetséges, hogy gátolja a transzlációs folyamatok az érintett szervek vagy az egész testet, és így visszaszorítjuk a gyulladást. Elvileg van e és épített a legtöbb ismert hatásai antibiotikumok, mint a tetraciklin és a streptomycin sorozat. Mindezek a gyógyszerek szelektíven gátolják fordítási folyamatokat a sejtekben.

Az érték a tanulmány folyamatok genetikai rekombináció

Nagyon fontos, hogy a gyógyszert egy részletes tanulmányt a folyamatok genetikai rekombináció, amely felelős az átadását és cseréjét rész kromoszómák és egyes gének. Ez egy fontos tényező a fejlesztés a fertőző betegségek. Genetikai rekombináció az alapja a behatolás humán sejtek és a bevezetése idegen DNS, gyakran a virális, anyag. Ennek eredményeként, a szintézist a riboszóma nem „natív” fehérjék a test és a kórokozó számára. Ezen elv szerint, van egy reprodukció sejtjeiben egész kolóniák vírusok. Módszerek Humán Genetics középpontjában a fejlődő eszközöket leküzdésére fertőző betegségek és megakadályozza a szerelvény a patogén vírusok. Ezen túlmenően, a felhalmozási információkat genetikai rekombináció lehetővé tette, hogy megértsék az elvet a csere gének szervezetek közötti, ami a megjelenése GMO növények és állatok.

Az érték a molekuláris genetika a biológia és az orvostudomány

Az elmúlt század első megnyitása a klasszikus, majd a molekuláris genetika volt egy hatalmas, sőt döntő befolyást az elért összes biológiai tudományok. Különösen erősen előrelépett gyógyszert. A sikerek genetikai vizsgálatok hagyjuk megérteni, ha kifürkészhetetlen folyamatok öröklési genetikai tulajdonságok és a fejlesztési egyénenként. Figyelemre méltó továbbá, hogy milyen gyorsan ez a tudomány a tisztán elméleti és gyakorlati kinőtt. Szükségessé vált, hogy a modern orvostudomány. A részletes tanulmány a molekuláris genetikai törvényszerűségek szolgált alapul a folyamatok megértéséhez a szervezetben előforduló, mint a beteg és az egészséges ember. Ez genetika lendületet adott a fejlesztési tudományok, mint a virológia, mikrobiológia, endokrinológia, farmakológia és immunológia.