Elemzés kariotípusának házastársak - a lehetőséget, hogy legyen a szülők

Talán a legtöbb boldog esemény minden a pár a gyermek születése. De, sajnos, a jelenlegi, sok szembesült azzal a lehetetlen a teherbe esés. A fő ok a meddőség egyik pár, mert lehetséges genetikai rendellenességek. Ez annak köszönhető, hogy a változások a szerkezetben a DNS-molekulák, ahol a kromoszómák számát idéznek vagy kitéve káros környezeti körülmények között, ahol más genetikai mutációk fordulnak elő. Annak meghatározására, az összes ilyen eltérések és problémák elkerülése érdekében a jövőben is fontos, hogy ne csak teszt egy pár genetikai kompatibilitás, de a folyosón molekuláris genetikai vizsgálatok.

Annak fontosságát, hogy meghatározzuk a kariotípus házastársak

Az egyik legfontosabb genetikai kutatás előkészítése koncepció az elemzés a kariotípus a házastársak. Kariotípus - leírása az összes kromoszómák jellemzők, hogy a DNS hordozók. Ez az elemzés lehetővé teszi számunkra, hogy meghatározza a genetikai betegség , vagy megjósolni a lehetőségét, hogy ezek előfordulása az utódokban. Azonosításában egyik szülő kedvezőtlen kromoszómák fennáll annak a veszélye, hogy a gyermek is született egy súlyos formája, mentális retardáció, vagy más betegségek. Humán kariotípus nem lehet változtatni, de a kellő időben történő meghatározását eltérítési módszerek azonosítására használt kariotípus a magzat és a lehetőségét a kezelés.

Van is egy nagy kudarc valószínűsége a terhesség a kromoszóma-rendellenességek. De hála a kellő időben történő meghatározása a problémát, és az eredeti tervezési terhesség van esély, amelyek egy egészséges utód. Azokban az esetekben, ahol nincs lehetőség a kezelés egyik házastárs, létrehozott egy speciális donor program segítségével a párok gyermek születése.

Miután kariotípus házastárs megállapítást végez diagnosztikája kromoszóma szindróma - kariotípus. A kapott eredményeket a diagnózis tudja határozni magzati rendellenességek miatt strukturális változások a kromoszóma meghatározott egy szülő. A legtöbb fejlett országokban ez az elemzés kötelező házasság előtt. Különösen fontos, hogy végezze el ezt elemzés családokban, hogy a hosszú nem tud elképzelni egy gyerek, vagy azokban az esetekben, amikor nem volt a vetélés (az abortuszok). Határozzuk meg a kariotípus a nők ebben az esetben - a legfontosabb feladat. Éppen ezért a magatartás az ilyen vizsgálatok szükséges, és hogy elkerüljék a gyermekek születése súlyos betegség.

Analízis karyotype

Meghatározására vonatkozó eljárás kariotípus a házastársak teljesen fájdalommentes, és halad a vér a vénába. Az eredményeket határozzuk két héten belül, és képes észlelni eltérések kromoszóma szerkezete és száma. A jó eredmények a teljes kromoszómák számát egy egészséges személy egyenlő 46, melyek közül kettő meghatározott szexuális és XY férfiaknál és XX nőstény. A gyakori esetben, kromoszóma vagy génmutációk által okozott kóros elváltozásokat, ami lehetetlen kezében egy gyermek, és ennek következtében a vetélés vagy meddőség.

Vér meghatározására hozott kariotípus házastársak árnyékolt mononukleáris leukociták, csatlakozott aktív sejtek képesek az osztódásra. Egy bizonyos ponton, a szétválás folyamata leáll, és a kapott sejteket festettük mikroszkóppal és lefényképeztük növekedését. A festést úgy végezzük, hogy segítségével a különböző festékek (klasszikus és spektrális vizsgálatok), amely egy képi ábrázolása a teljes kromoszómák.

A legjobb eredményt a diagnózis és a kezelés a meddőség és egyéb betegségek a legjobb megoldás az, hogy a kapcsolatot a Center for Reproductive Medicine. Ezekben a központokban, a pár kap számukra a szükséges tanácsot tapasztalt szakemberek, ami később segít megtalálni a megfelelő kezelést. A vizsgálati költségek és a kezelés ezen központokban megfelel a figyelmet, és a kényelem és teljes mértékben indokolt, hogy e cél elérése érdekében - a szülés egészséges utódok.