Csaknem kétharmada a rákos megbetegedések okozta véletlen „hibák” a DNS-

Rák által kiváltott hibák a DNS-t, és egy új tanulmány megállapította, hogy a legtöbb esetben a daganatos, ezeket a hibákat teljesen véletlenszerű. Ezek nem okozott genetikai hajlam és környezeti tényezőket, és az eredmény a véletlen hibák.

A tanulmány azt mondja, hogy a hibák vagy mutációk hozzájárulnak az onkológiai daganatok, mert még apró DNS-hiba vezethet az a tény, hogy a sejtek megsokszorozódik kontrollálatlan.

A tudósok úgy vélik, hogy ezek a mutációk provokált elsősorban két dolog: vagy a mutáció genetikai alapja van, vagy azt külső tényezők által okozott, ami károsíthatja a DNS, mint a cigarettafüst vagy ultraibolya sugárzásnak.

De a harmadik oka az véletlen hiba. Az új tudományos jelentés közzé a Science folyóiratban azt állítja, hogy ez a tényező valójában kétharmada ezeket a mutációkat. Amikor egy sejt osztja bemásolja a DNS-t. Annak érdekében, hogy minden új sejt képes lesz a saját verzióját a genetikai anyagot. De minden alkalommal van egy másolat, akkor előfordulhat, hogy az ezt követő hiba. Egyes esetekben ezek a hibák rák kialakulásához vezethet.

kutatás a tudósok

„Tanulmányok kimutatták, hogy a rák alakul ki a szervezetben, függetlenül a hatások a környezet” - mondta főmunkatárs Dr. Bert Vogelstein patológus Központ komplex kezelést Sidney Kimmel Rákkutató meg Dzhona Hopkinsa Egyetemen.

Új tudományos kutatás a tudósok célja, hogy kiszámításához hány százaléka a rákos megbetegedések okozta örökletes tényezők, a környezet és a véletlen hibák. A tudósok kifejlesztettek egy matematikai modellt, amely tartalmazza az adatokat a nyilvántartások a rákos betegek világszerte, valamint mutatók DNS-szekvenálás.

véletlen hiba

A tanulmány azt sugallja, hogy mintegy 66% -a rákos elváltozást okozott véletlen hibák 29% -a rákos elváltozást a környezeti tényezőkből vagy rossz életmód. És csak 5% -ában morrákok a ravaszt örökölhető mutációt.

A kutatók megjegyzik, hogy ez az értékelés némileg eltér azoktól más tudósok, akik tanulmányozták a rák. Az Egyesült Királyságban például kutatási személyzet azt mondják, hogy 42% a rák megelőzhető lenne változik az életmód a betegek.

A tudományos papírt úgy érvel, hogy a rák néhány fajtájánál, például, mint például agydaganatok, valamint a prosztata szinte teljesen magyarázható véletlen hibák. A tudósok felfedezték, hogy a véletlen hibák miatt több mint 95% -ában, ami véleményünk szerint a kutatásban.

Grafikus tanulmány kép

Az egyik a grafikus kutatók vörös szín jelzi a százalékos rákos elváltozások a nők. Betegségek tulajdonítható öröklött mutációk a bal oldalon. Azok, akik egyértelműen a véletlen hibák - a központban, valamint a környezeti tényezők - a jobb oldalon.

Minden egyes szín képviseli szerv százalékos, amely kapcsolódik egy adott faktor, a fehér (0%) vörös (100%).

Rákok azonosítottuk:

• B - az agy.
• Bl - hólyag.
• Br - mellkasi.
• C - nyaki.
• CR - kolorektális.
• E - nyelőcső.
• HN - fej és a nyak.
• K - bud.
• Lee - a májban.
• Lk - leukémia.
• Lou - fény.
• M - melanoma.
• NHL - non-Hodgkin limfóma.
• O - petefészek.
• P - hasnyálmirigy.
• S - gyomor.
• Th - a pajzsmirigy.
• U - méh.

A külső hatásokkal

Az eredmények szerint a munka a tudósok, bizonyos rákos megbetegedések környezeti tényezők játszanak nagy szerepet. Például a negatív hatása a környezetre, elsősorban a dohányzás okozta 65% -a az összes tüdőrák esetek. A kutatók azt találták, hogy csak 35% -a tüdőrák esetek által okozott véletlen hibák.

„Az egyetlen mutáció a sejt nem valószínű, hogy rákot okoz” - mondta Vogelstein beszélt a tudományos jelentést készített John Hopkins. „Inkább a több van egy mutáció, annál nagyobb a valószínűsége, hogy a sejt válik rosszindulatú,” - mondta a szakértő.

A kombináció a DNS hibák és külső tényezők

„Így mutációk véletlenszerű hibák elegendő ahhoz, hogy a rák, amely fejleszti magát bizonyos esetekben” - mondja Vogelstein. De szerint a tudós, más esetekben kombinációját véletlen hibák, valamint a hibák okozta környezeti tényezők, ami végső soron a sejt rákos. Például a bőrsejtek egy kiindulási mutáció miatt véletlen hibák és ultraibolya fényt. „Ezek a tényezők még tovább mutációk rák kialakulásához vezethet” - mondja Vogelstein.

Három okból mutációk a sejtek szintjén

Christian Tomasetti docense Biostatistics a Johns Hopkins említett három oka mutációk példája előfordulása nyomdahibákra, találkozott, amikor a billentyűzet segítségével. Néhány ilyen hibajegyzék lehet az eredménye a fáradtság, vagy figyelemelterelés gépírók. Úgy lehet tekinteni, mint a környezeti tényezők. „És ha a billentyűzet, amely egy gépírónő, nincs kulcs, ez örökletes tényező” - mondja Tomasitti jelentésében.

„De még az ideális környezetben, ahol a gépíró jól kipihent, és használta a billentyűzet működik, helyesírási továbbra is” - mondja. És ez a véletlen hiba.

Mit jelent a kutatás megelőzésére

Vannak konkrét stratégiákat rák megelőzésére környezeti tényezők által okozott vagy genetikai tényezők. Annak érdekében, hogy csökkentsék a tüdőrák kockázatát, a dohányos kilép, és egy nő, aki diagnosztizáltak mellrákot, igénybe veheti a profilaktikus mastectomia.

A kutatók szerint ezek a primer prevenciós stratégiák tartják a legjobb módja annak, hogy csökkenti a mortalitást rákban. A szerzők megjegyzik, hogy ez nem lehetséges, az elsődleges megelőzés rákos megbetegedések okozta véletlen mutációk, de még mindig a másodlagos megelőzés segíthet megmenteni a beteg életét.

Egy tanulmány szerint, a másodlagos megelőzés utal, hogy a rák korai felismerése. „Meg kell összpontosítani a korai felismerés, mert a folyamat nem egy mutációt, amely lehet kerülni,” - mondja a jelentés Tomasitti.