Ciklusos telített szénhidrogének: hogyan ezek előállítására. cikloalkánokból

Ebben a cikkben megnézzük egyre cikloalkánokból és jellemzői a szerkezetüket. Próbáljuk elmagyarázni a jellemző tulajdonságai okozzák, funkciók alapján a szerkezetük.

struktúra

Először struktúrájának elemzésére az említett osztályba szerves szénhidrogének. Minden gyűrűs vegyületek vannak osztva karbociklusos és heterociklusos faj.

A második csoport egy zárt hurok három szénatom. Heterociklusos ugyanazon vegyületek eltérő szénatomot tartalmaznak molekulájukban szintén tartalmazhatnak kén-, oxigénatom, foszfor, nitrogén.

Ott Division karbociklusos aromás vegyületek és aliciklusos anyag.

aliciklusos anyagok

Ezek közé tartozik cikloalkánokból. Kémiai tulajdonságokat és a készítmény ezen anyagok pontosan meghatározható egy zárt szerkezetet ennek az osztálynak a szénhidrogének.

Aliciklikus hívják azokat az anyagokat, amelyek egy vagy több nem-aromás jellegű ciklus. Előállítása és alkalmazása A cikloalkánok tartják szempontjából azok kapcsolatát az aliciklusos vegyületek.

besorolás

A legegyszerűbb képviselője ennek az osztálynak a szénhidrogének ciklopropán. A szerkezete csak három szénatomot tartalmaz. Képviselői a homológ sor hívják, továbbá paraffinok. Aszerint, hogy azok kémiai és fizikai tulajdonságai hasonlóak a telített szénhidrogének. A molekulák tartalmaznak egyszeres kötéseket kialakítva hibrid pályák. A cikloalkánok típusú hibridizációs sp3.

A teljes készítmény képlete SnN2n osztályban. Ezek a vegyületek interclass izomerek etilénes szénhidrogének.

A jelenlegi nemzetközi nómenklatúra helyettesítés, melynek címe képviselői az hozzá az előtag „ciklo”, hogy a megfelelő számú szénhidrogén-atomok. Így például, megkapja ciklohexán, ciklopentán. Rational nómenklatúra nevet a számú zárt metilén csoportok CH2. Emiatt, akkor utalják trimetilén ciklopropán és a ciklobután - tetrametiléncsoport.

Az ebbe az osztályba tartozó szerves vegyületek jellemezhető szerkezeti izoméria illetően számú szénatomot tartalmaz a gyűrűben, és az optikai izoméria.

oktatási lehetőségek

Most úgy vélik, hogy a vétel. Cikloalkánok nyerhető több módon, attól függően, hogy milyen a kiindulási anyag kiválasztott kémiai átalakulás. Elemezzük az opciók paraffin szintézist.

Tehát, amit kapnak? Cikloalkánok alakíthatjuk ki gyűrűzárással diagalogenproizvodnyh telített szénhidrogéneket. Hasonlóképpen kémiailag előállított négy- és három-tagú gyűrű. Ilyen például a ciklopropán-. Nézzük meg annak előállítására - cikloalkánok, amelyek az első képviselői a homológ sorozat hatására kialakuló, fémes magnézium vagy cink digalogenproizvodnuyu megfelelő alkán.

És hogyan képezhet egy öttagú és hattagú gyűrűs vegyületek, a folyamat az egyre? Cikloalkánok annyi szénatomot tartalmazó szerkezet, hogy hozzon létre egy meglehetősen nehéz, hiszen a konformációját a probléma a ciklizálási a molekula. Ez a jelenség annak köszönhető, hogy szabad forgását a C-C, amely jelentősen csökkenti a valószínűsége, hogy a gyűrűs vegyületet. A formáció e képviselők cikloalkánok, mint kiindulási anyagok a 1,2- vagy 1,3-digalogenproizvodnye megfelelő alkán.

Közül a módszerek paraffin szintézis folyamatban, és továbbá különbséget dekarboxilezése dikarbonsavak és sóik. Öt- és hattagú cikloalkánok elő intermolekuláris kondenzáció.

Között konkrét módszere a beszélve közötti reakció alkének és karbének helyreállítása oxigén származékai tsiklosoedineny.

kémiai tulajdonságok

Minden lehetséges módon egyre cikloalkánok és kölcsönhatások határozzák meg a sajátosságait kémiai szerkezetét. Tekintettel a jelenléte egy gyűrűs szerkezetet, az egyik fő tulajdonságai a kémiai reakció a hidrogén cikloalkánok válasszuk kapcsolatot (hidrogénezés), az eliminációs (kiszáradás).

A reakció során, egy katalizátor, mint platina, palládium működhet. Reagáltatjuk emelt hőmérsékleten, értéke függ a gyűrű méretét. Az akció a ciklusos szénhidrogén-molekula UV-besugárzással, reagáltathatjuk klórozási (klór beadagolásának).

Mint minden képviselői a szerves vegyületek, cikloalkán képes lép az égési reakció, hogy szén-dioxid a reakció után, a vízgőz. Ez a reakció utal exoterm folyamatok, mivel kíséri megjelenése elegendő hőt.

következtetés

Paraffinokat lezárt szénhidrogén vegyületek, amelyeket digalogenproizvodnyh alkánok vagy más szerves vegyületek. Jellemzői szerkezetük határozza alapvető kémiai tulajdonságai cikloalkánok, azok alkalmazását. Főként használják őket a szerves szintéziseknél előállításához oxidált szerves vegyületek.