Az általános képlet a alkének. Tulajdonságok és jellemzése alkének

A legegyszerűbb szerves vegyületek közé tartoznak a telített és telítetlen szénhidrogének. Ezek közé tartozik osztály anyagai alkánok, alkinek, alkének.

A képlet említhető a hidrogénatom és a szénatomok egy bizonyos sorrendben és mennyiségben. Ezek gyakran a természetben.

Meghatározása alkének

Egyéb nevüket - vagy szénhidrogéneket olefinek az etilén. Ez az úgynevezett osztályba tartozó vegyületek aktívak a 18. században nyitásakor olajos folyadék - etilén-klorid.

Azáltal alkének olyan anyagok szénből és hidrogénből elemek. Ők a aciklikus szénhidrogének. Ezek a molekulák vannak jelen egyetlen kétszeres (telítetlen) összekötő kötést a két szénatommal egymáshoz.

általános képletű alkének

Minden osztály vegyületek egy kémiai megjelölése. A szimbólumok elemei a periódusos rendszer jelzett összetétele és szerkezete a kapcsolat minden egyes anyag.

Az általános képletű alkének a következőképpen jelöljük: C nH _2n, ahol az n értéke nagyobb, vagy egyenlő, mint 2. Ha megfejtése látható, hogy minden egyes szénatom van, hogy két hidrogénatom.

Molekuláris képlet alkének homológ sorának által képviselt következő szerkezetek: C _{2H 4,} C _{3H 6,} C _{4H 8,} C _{5H 10,} C ₆ H _12, C ₇ H _14, C _{8H 16,} C _{9H 18,} C ₁₀ H _20. Látható, hogy az egymást követő szénhidrogént tartalmaz még egy szén-a 2, és több hidrogén.

Van egy grafikus helyen szimbólum, és a sorrendben a kémiai vegyületek közötti tartalmaznak a molekulában, ami azt mutatja, a szerkezeti képlete az alkének. A rendszer segítségével a vegyérték által jelzett szén-és hidrogén.

Alkének szerkezeti képlet lehet megjelenik a kibővített formában, amikor látható, az összes kémiai elemeket és kapcsolatokat. A tömörebb expresszió nem látható olefinek szén-vegyületet és hidrogén segítségével vegyérték.

Formula csontváz kijelöli a legegyszerűbb szerkezetű. Törött vonalak jelentik az alapja a molekula, amelyben a szénatom bemutatva annak tetejét és végei, és a hidrogén-pont kapcsolatok.

Hogyan alkotnak a nevét olefinek

Alapján a szisztematikus nómenklatúra, formula és nevei az alkéneket az alkánok alkotják a szerkezet kapcsolatos telített szénhidrogének. Ehhez a neve az utolsó utótag -Egy helyébe -ilen vagy -en. Egy példa a kialakulását bután-butilén és a pentén pentánból.

Annak jelzésére, a pozícióját a kettős csatlakozás szénatomok feltüntetett arab számokkal a név végén.

A szív a nevét alkének a megjelölés arra a szénhidrogén a leghosszabb lánc, amelyben a kettős kötés van jelen. Indításkor számozás a lánc jellemzően kiválasztva vége, amely a legközelebb van a telítetlen vegyület, szénatomosak.

Ha a szerkezeti képlet alkének van ágak, amelyek jelzik gyökök nevét és számát, valamint a nekik megfelelő számjegyeket helye a szénláncban. Majd a neve a szénhidrogén. Miután a számokat általában írjon egy kötőjelet.

Ott telítetlen csoport nyúlványai. Nevük lehet magától értetődő vagy kialakított szabályok szisztematikus nómenklatúra.

Például, az NSC = CH- említett etenil-vagy vinilcsoport.

izomerek

Molekuláris képlet alkének nem jelzi a izoméria. Azonban, ezen osztály az anyagok, kivéve a etilén molekula rejlő térbeli változásának.

Az izomerek etilénes szénhidrogének lehetnek a szénvázon, telítetlen kommunikációs helyzetben interclass vagy térbeli.

Az általános képletű alkének határozza meg a szén- és hidrogénatomokat tartalmaz a láncban, de nem mutatja a jelenlétét és helyét egy kettős kötést tartalmaz. Ennek egyik példája a ciklopropán, mint egy kereszt-osztályú izomer C _{3H 6} (propilén). Más típusú izomériát, látható a C _{4H 8} vagy butén.

Egyéb telítetlen kommunikációs állapot akkor lép fel a butén-1 vagy butén-2, az első esetben, egy dupla kapcsolat közel az első szénatom, és a második - a közepén a lánc. Az izomereket a szénváz lehet tekinteni például metil-propén (CH _3-C (CH ₃₎ = CH ₂₎ és az izobutilén _((CH3) 2C = CH _2).

Térbeli változásának inherens butén-2 és cisz-transz-helyzetű. Az első esetben oldalsó csoportok található felett és alatt a fő szén-lánc egy kettős kötés a második izomer szubsztituensek azonos oldalon.

Jellemzői olefinek

Az általános képlet alkének határozza meg a fizikai állapota minden tagja ennek az osztálynak. Kezdve és befejezve a-etilén-butilén (C _{2-C 4),} anyagok léteznek gáznemű formában. Tehát színtelen etén van édeskés szagú, vízben való oldhatósága alacsony, kisebb molekulatömegű, mint a levegőé.

A folyékony formában, bemutatva szénhidrogének homológ időszakra C _{5-C 17.} Kezdve az alkén, amelynek a fő láncban a 18 szénatomos, egy átmenet a fizikai állapotot, szilárd formában.

Minden olefinek rangsorban rosszul oldódik vizes közegben, de jó a szerves oldószer jellegét illetően, mint például a benzol vagy a benzin. A molekulatömeg kisebb, mint a vízé. Növelése a szénlánc ahhoz vezet, hogy a hőmérséklet emelkedése jellemzők által olvadás- és forráspontja ezen vegyületek.

tulajdonságok olefinek

Szerkezeti képlet alkének jelenlétét mutatja kettős kötés a csontváz és σ- a π- összekötő két szénatomot tartalmaz. Ez a szerkezet a molekula határozza meg annak kémiai tulajdonságait. Kommunikáció-π tekinthető nem túl erős, amely lehetővé teszi, hogy elpusztítsa azt a formáció két új kötvények-σ, melyek eredményeként kapott csatlakoznak a atompárrai. A telítetlen szénhidrogének elektrondonorok. Részt vesznek a folyamatok elektrofil típusú kapcsolat.

Egy fontos kémiai tulajdonsága alkének egy halogénezési eljárásban a kibocsátást a vegyületek, mint digalogenoproizvodnym anyagokat. Halogénatomok lehetnek kapcsolódik a vegyület kettős szénatomok. Erre példa a brómozási propilén, hogy kialakítsuk a 1,2-dibróm-propán:

H _2C = CH-CH ₃ + Br ₂ → BrCH _{2 -CHBr-CH3.}

Ez a semlegesítési folyamat színek brómos vizet alkének tekinthető minőségi bizonyítékok a jelenléte kettős kötés.

Fontos reakciók olifinov tárgya hidrogénezéssel hozzáadásával hidrogén molekulák hatására katalizátorként fémeket, például platina, palládium vagy nikkel. Ez azt eredményezi, szénhidrogének telített kötés. Formula alkánok, alkének közöljük hidrogénezésében butén:

CH _{3-CH 2-CH} = CH ₂ + H ₂ → _CH3 ^Ni -CH _{2 -CH2-CH3.}

A folyamat a csatlakozó-halogenid molekulák úgynevezett olefinek
gidrogalogenirovaniem elhaladva a szabály, nyitott Markovnyikov. Ennek egyik példája a hydrobromination propilén alkotnak 2-bróm-propánt. Ez kapcsolódik a hidrogén-szén kettős kötést, amelyek tartják a leginkább hidrogénezett:

CH _3-CH = CH ₂ + HBr → CH _{3 -BrCH-CH3.}

alkének víz hozzáadása reakció savakkal ismert hidratálást. Az eredmény egy olyan molekula az alkohol 2-propanol :

CH ₃ -HC = CH ₂ + H ₂ O → _{CH3 -OHCH-CH3.}

Amikor kitett alkének kénsavat szulfonálási folyamat megy végbe:

CH ₃ -HC = CH ₂ + HO-OSO-OH → CH _{3-CH 3} CH-OSO _2-OH.

A reakció a kialakulását-észterek, például, izopropilsernoy savat.

Alkének érzékeny az oxidációra során égés hatására oxigénből víz képződik, és a szén-dioxid:

2CH ₃ -HC = CH ₂ + 9O ₂ → 6CO ₂ + 6H ₂ O.

A reakciót az olefines vegyületek és híg kálium-permanganát-oldatot ad okot, hogy egy olyan struktúra glikolok vagy kétértékű alkoholok. Ezt a reakciót szintén oxidáló alkotnak etilén-glikol és a fehérítő oldatban:

3H ₂ C = CH ₂ + 4H _2O + 2KMnO ₄ → 3OHCH-CHOH + 2MnO ₂ + 2KOH.

Alkén molekulát is be lehet vonni a polimerizációs egy szabad gyökös vagy kationos-anionos mechanizmussal. Az első esetben, hatása alatt a peroxidok kapott polietilén típusú polimer.

Szerint a második mechanizmus kationos katalizátorok a sav és anionos szereket fémorganikus polimer kiosztási sztereoszelektív.

Mi alkánok

Ezek az úgynevezett paraffint vagy korlátozni aciklikus szénhidrogének. Van egy egyenes vagy elágazó láncú szerkezetű, amely csak egyszeres kötések telített. Minden tagja a homológ sor ennek az osztálynak az általános képletű _{CnH2n + 2.}

Szerkezetükben amely csak szén- és hidrogénatomokat tartalmaz. Az általános képlet a alkén képződött jelölést telített szénhidrogéneket.

A nevek alkánok és jellemzőik

A legegyszerűbb képviselője ennek az osztálynak a metánt. Majd anyagok, például az etán, propán, bután. Alapján a neve a gyökere a szám a görög nyelv, amelyhez hozzáadódik az utótag -an. Alkánok neve szerepel az IUPAC nómenklatúra szerint.

Az általános képlet a alkének, alkinek, alkánok tartalmaz két faj az atomok. Ezek közé tartozik a szénből és hidrogénből állnak. A szénatomok száma minden három osztályba mérkőzések, kontraszt legyen megfigyelhető csak a hidrogénatomok száma hasíthatjuk vagy csatlakozni. Telített szénhidrogéneket kapott telítetlen vegyületek. A képviselői a paraffinok tartalmazott a molekula 2 hidrogénatom több, mint az olefin, amely megerősíti általános képletű alkánok, alkének. Alkének szerkezet tekinthető jelenléte miatt a telítetlen kettős kötést.

Ha összehasonlítjuk a hidrogénatomok száma és szénatomok a alkán, a maximális érték kerül összevetésre a más csoportba tartozó szénhidrogének.

Mivel a metán és végződő bután (C _{1-C 4),} anyagok léteznek gáznemű formában.

A folyékony formában, bemutatva szénhidrogének homológ időszakra C _{5-C 16.} Mivel alkán a fő láncban a 17 szénatomos, egy átmenet a fizikai állapotot, szilárd formában.

Jellemzőjük izoméria a szénváz és optikai módosítások a molekula.

A paraffinok szénatomok vegyértékei tartják tele vannak szomszédos szénatomokkal vagy hidrogén létre kapcsolatot, σ-típusú. Egy kémiai szempontból, ez okozza a gyengébb tulajdonságokkal, ezért alkánokat nevezzük határérték vagy telített szénhidrogéneket iránt affinitással nem.

Belépnek szubsztitúciós reakciók kapcsolatos halogénezést egy radikális típusú nitrálással szulfoklórozással vagy molekula.

Paraffinok folyamaton mennek át oxidációs, égés vagy bomlásra nagy hőmérsékleten. Az akció gyorsítók hasítási reakciók fordulnak elő hidrogénatom vagy dehidrogénezésével alkánok.

Mi alkinek

Ezek is nevezik acetilén-szénhidrogéneket, amelyekben a szén jelen levő lánc hármas kötést. A szerkezet a alkin által leírt általános képletű C _n H _{2 N-2.} Látható, hogy szemben alkánok acetilénes szénhidrogének hiányzik négy hidrogénatomot. Ezek helyett a hármas kötés, amely két π- kapcsolatokat.

Ez a szerkezet határozza meg a kémiai tulajdonságai ennek az osztálynak. A szerkezeti képletét alkének és alkinek bizonyítja telítetlensége a molekulák és a jelenléte kettős (H ₂ C꞊CH ₂₎ és hármas (HC≡CH) kapcsolat.

Név alkinek és jellemzőik

A legegyszerűbb képviselője az acetilén vagy HC≡CH. Úgy is nevezik etinil. Ez származik a neve a telített szénhidrogén, amely eltávolítható az utótag -an, és adjunk hozzá -in. A nevek hosszú alkin szám jelzi a helyét a hármas kötés.

Ismerve a szerkezet a szénhidrogén telített és telítetlen, meg lehet állapítani, alatt írni jelöli általános képlet alkinek: a) CnH2n; a) CnH2n + 2; c) CnH2n-2; g) CnH2n-6. A helyes válasz a harmadik lehetőség.

Kezdve acetilén és befejezve a bután (C _{2-C 4),} az anyagok gáznemű jellegűek.

A folyékony formában szénhidrogének homológ időszakra C _{5-C 17.} Kezdve alkin, amelynek a fő láncban a 18 szénatomos, egy átmenet a fizikai állapotot, szilárd formában.

Jellemzőjük izoméria a szénváz, a állapota a kommunikáció három-és interclass módosító molekulával.

Kémiai jellemzői hasonlóak acetilén szénhidrogének alkének.

Ha a terminál alkin hármas kötést, ezek úgy működnek, hogy egy sav funkciót alkinidov sókat, például NaC≡CNa. A jelenléte a két π-kötést teszi a molekula egy erős nukleofil nátrium atsetiledina lépő szubsztitúciós reakciók.

Acetilén klórozzuk jelenlétében réz-klorid, így diklór-acetil, kondenzációs hatása alatt egy felszabadulási haloalkinil diacetilénes molekulák.

Alkinek részt elektrofil addíciós reakciók, az elv alapját képező halogénezési gidrogalogenirovaniya, hidratáció és karbonilezési. Azonban ezek az eljárások gyengébb, mint az alkének kettős kötés.

Az acetilén-szénhidrogének is nukleofil addíciós reakciót az alkohol típusú molekula, primer amint vagy szulfid.