A színvakság - mi ez? A teszt a színvakság. Vezetői engedély és színvakság

Még ha soha nem találkozott olyan személy, aki nem tud különbséget tenni bármilyen színben, azt kell mondanunk, hogy a szín vakság - ez egy gyakori betegség a modern időkben. A lakosság körében a bolygó lehet színtévesztő nem csak az embereket. Sok állat „birtokosai” színvakság. Például bikák nem ismerik a piros és félelmetes ragadozók, mint a oroszlán és tigris, akit csak a kék és zöld. Hasonlóképpen színek érzékelhető macskák és kutyák. Rozmár, bálna és delfin nem megkülönböztetni a színeket, és látni a világot maga körül fekete és fehér.

Miért nem lehet minden szín áll rendelkezésre a szem?

A retina az emberi szem - egy komplex, többtényezős szerszám teste, amely átalakítja a fényingerlés és lehetővé teszi, hogy látni a tárgy pontos formája és minden színárnyalat. El van látva egy fényérzékeny csapok pigmentet tartalmazó felelős színdefinícióinak. Az emberben van háromféle fényérzékelő található a retina, az úgynevezett csapok. Minden egyes - a konkrét fehérje pigmentek. Beszéd tudománytalan nyelv, mindegyik kúp felelős a megítélése egy adott szín: piros, zöld és kék árnyalatok. Abban az esetben, ha az egyik egy sor fehérje pigmentek hiányzik, az a személy elveszti a képességét, hogy érzékeljük egy bizonyos színt. Normális működés mindhárom érzékelő egy discerns millió színárnyalat, de a két - csak 10 000 (100-szor kisebb). Színvakság - az eltérést a norma, amikor megzavarta legalább egy fényérzékelő.

Emberek, akik színvakok, szinte nem érzékelik a színek, de képes felismerni a fényerőt, vagy hangok, hideg vagy meleg. Színtévesztő nem mindig tudják a betegség, és nem veszik észre a különbségeket a felfogás más emberek érzéseit. Ez segít abban, hogy a memória. Ez a memória és a fényerő lehetővé teszik számukra, hogy megítélje az adott szín és összehasonlítani egy másik paletta.

Típusai színvakság

A színvakság is van sok fajta. Előfordul, hogy egy személy a születéskor kevesebb mint három színes kúp. A csoport tehát az emberek a szín érzékelés:

• trichromats (normál, mind a három kúp pigmentek fehérje működését a retinában).

• dikromát (működési csak két kúp; gondjai felismerve a sok árnyalatú).

Ez az eltérés határozzák meg Dzhon Dalton, az angol természettudós és le először a vakság a saját érzéseit egy tudományos szempontból. Éppen kezelt dikromátok csoport, ha piros és zöld tekintik különböző árnyalatú barna és sárga. Első munkája a színvakság D. Dalton írta végén a XVIII.

• monochromat (rendszerint csak egyféle kúp, amely esetben a check színvakság mutatja, hogy mintegy színeket az emberek nem tudják, az egész világ fekete-fehér a számukra).

rendellenes trichromats

Vannak eltérések, és az emberek, akiknek retina szállítjuk mindhárom fényérzékelők, és látszólag minden színben kell venni. A probléma abban rejlik, úgynevezett hibák színe. A tény az, hogy ideális esetben a fényérzékenységet a szem körüli szenzorok, amelyek felelősek a megítélése egy bizonyos színt kell átfedik egymást, feltétlenül egyenletesen. Ez lehetővé teszi, hogy a szem érzékelni az összes árnyalatok az átmenet az egyik szín a másikba, a kék a zöld, zöld vagy sárga, a sárga és a narancssárga és tovább. Ha az érzékenység a zóna shift (egymásra egymásra), kezdenek vitatkozni, réteges árnyalatú, tiszta színek fakulnak. Az agy összezavarodik, és elkezdi azonosítani néhány szín, mint egy egyszerű szürke. Ezt nevezik a három színű abnormális látás.

veleszületett színvakság

Részleges vagy teljes képtelenség megkülönböztetni a színeket - patológiai örökletes vagy szerzett (sokkal ritkább).

örökletes colorblindness - recesszív öröklődés kapcsolódó patológia az X kromoszóma, így gyakran a betegség örökölt az anya a fiú.

Amint az jól ismert, egy női embrió - közepes két X kromoszóma. De normális színérzékelést elég egészséges X-kromoszóma. A lányok a feltétel csak abban az esetben, ha a színvakság hatással van mind az anya és apa. De ebben az esetben, törvényei szerint a genetika, colorblindness a nők, akik csak egy kromoszóma az érintett gén nem nyilvánul hordozók mehet öröklés útján a fiának. De ez nem feltétlenül történik meg. A gén színvakság lehet továbbítani akár több generáción keresztül. Ismét a férfi lakosság gyakorta esik a veszélyes zónából.

A statisztikák szerint a nők colorblindness rögzített csak 0,1% -ában. A férfiak körében, színvakság 8%. Az örökletes tényező vakság - jelentése, mint általában, a patológia mindkét szem nem haladó idővel.

Színvakság szerzett

A fő befolyásoló tényezők megszerzése színvakság, mindig közvetlenül vagy közvetve kapcsolódó, vagy az agyi sérülések vagy károk a retina a szem. Néha így a gyermek agyrázkódás a későbbiekben hatással színérzékelést. Amellett, hogy a gyermekkori trauma, és egyéb tényezők is befolyásolják az akvizíció a színvakság:

• Öregség.
• szemkárosodás miatt trauma.
• Egyidejű szembetegségek (glaucoma, szürkehályog és mások.).
• Gyógyszerek, amelyek voltak mellékhatásai.

Diagnosztizálása colorblindness. tesztelés

Színvakság - ez egy adott, amit csak tenni. Ő nem kezelik. Ez ugyanaz, mint a zenei fül: valaki van, és aki nem. Soha ne vegyen részt az önellenőrzést. Ha azt észleli, elhajlik színérzékelést maga vagy a gyerekek, meg kell látni a szakember. Vannak bevált módszerekkel határozza színvakság és a látvány.

1. Vizsgálati Rabkin (polikromatikus táblázatot).

Tesztelés színvakság e vizsgálatot elvégezni megtekintésével táblázatok azt mutatják, hogy a különböző számokat vagy betűket. Olvasható nyomtatott képet a színes foltok, azonos kontraszt és fényerő. A vizsgálati eredmény az lesz, hogy az a vizsgálat, hogy megtudja, a képek kívánt számokat vagy betűket.

2. Vizsgálati Ishihara.

Egy hasonló vizsgálat táblázatos formában, így pontosabban meghatározhassuk mérsékelt, súlyos fokú színvakság és színvakság. Van egy teljes kiadása ez a vizsgálat 38 asztal. Ezek által használt professzionális szemészek.

A rövidített változata a 24 táblázatot alkalmaznak gyors tesztelés, amikor bérleti önkormányzati hivatalok, a repülőterek. Van is egy rövid, speciális kiadása a 10 asztal óvodás gyermekek és írástudatlanok. Ahelyett, hogy a betűk és számok ezekben a táblázatokban használjuk a kép geometrikus formák és a különböző vonalak.

Színvakság és személyenként szakma

Korlátozások, amely kapcsolatban lehet a pályaválasztás színtévesztő, ez nagyon fontos. Az első és legfontosabb, ezek a korlátozások vonatkoznak szakmák, ahol van egy felelőssége élete, vagy mások. Színvak nem fogadható el a katonai szolgálat nem lehet repülőgép pilóták, a járművezetők az haszongépjárművek és vegyészek. Ezekben a szakmákban kötelező éves orvosi vizsgálatok, amelyek felvételi szakmai tevékenységeket. Ha egy személy a felmérés kimutatta, vakság, közvetlenül a szakma az ő jelentős mértékben csökkent. Ő végezhetnek elméleti képzés a fiatal szakemberek igen irodai munkával kapcsolatos tudásukat.

Színvakság és jogosítvány

Ha bizonyos szakmákban vakság - egy mondat, majd megszerezni a jogosítványt korlátozások érvényesek egyáltalán. Fontos, hogy egy szakértői vélemény.

Vezetői engedély és színvakság - a koncepció teljesen kompatibilis, de csak megkötése után szemész. Csak az orvos határozza meg a típusát és mértékét színvakság, következésképpen felhatalmazza a beteg kezelésére a személyes autó. Színvak kaphat „A” licenc és a „B”, ami biztos, hogy a jelenléte a jel „nélkül a jogot kell alkalmazni.”

Annak érdekében, hogy színvak

A tudósok rendszeresen új orvosi „kütyü”, amely képes enyhíteni a sorsát a fogyatékkal élők. Kiderül, hogy annak ellenére, hogy az orvosok nem tudja kijavítani kúp érzékelők lehetővé vált újraprogramozni az agy, hogy korrigálja a színérzékelésen. Ma már speciális szemüveget, hogy szűk spektrális csíkok egyszerűen „cut” lencséket és tiszta színek vannak elválasztva egymástól. Alapelv fokozza a kontrasztot lehetővé teszi a piros, kék és zöld színek nem keverednek.

A tudomány segített sok színtévesztő látja a színeket, amelynek létezését még csak nem is tudják: lila, világos zöld és élénk vörös.