Werner-szindróma: leírás és tünetek

Az öregedési folyamat, sőt, elkerülhetetlen, hogy mindenki, de ez fokozatos és lassú, így egy személy van ideje alkalmazkodni a változások történnek a testét. A mai napig, egy komplex rejtély modern tudomány vált egy betegség, amely jelentősen felgyorsítja mind az öregedés folyamatait a szervezetben - Werner szindróma Morrison.

A betegség rendkívül ritka, így a tudósok nem tudják, hogy hatékony kezelési módszer. Elég egy anomália a modern társadalomban. Ez az első alkalom a tény betegség ebben a betegségben rögzítették 1904-ben egy német tudós. Eddig a legnagyobb elmék az emberiség próbálják felfedezni egy furcsa folyamat, ami az idő előtti öregedés , az emberi test, és keresik a módszert, hogy hatékonyan a betegség elleni küzdelmet.

Amennyiben nem ez a betegség?

Általában, a szindróma öröklődik. A betegek a szülei egy rendellenes gén található, amely a nyolcadik kromoszóma. Mivel a genetikai mutáció hiba lép fel, akkor a gyermek örökli ezeket a géneket. Változások tükröződnek a munkát az egész testet, beleértve a külső.

A mai naptól, megtudtuk, hogy mi Werner-szindróma - egy autoszomális recesszív betegség. De cáfolni vagy megerősíteni a diagnózist genetikai vizsgálat lehetetlen.

A betegség tünetei

Ábra egy ritka gyakorlat, az első tünetek a betegség után jelenhet meg a tíz éves. Az első aggasztó erős növekedés visszamaradása. De legfőképpen egyértelmű jelei láthatók csak 20 éves.

A szakértők azonosítani olyan alapvető tünetek:

• Egy viszonylag rövid idő alatt egy személy szürkére vált, és hamarosan elveszti az összes szőr a fején.
• A bőr kezd kor gyorsan, és megmutatja a hiperpigmentáció, ráncok, válik sápadt és száraz.

Valamint ezek visszafordíthatatlan folyamatokat emberben van egy hatalmas mennyiségű egyéb kórképek:

• Atherosclerosis.
• Szürkehályog.
• Zavar a szív.
• A csontritkulás.
• Jóindulatú és rosszindulatú daganatok.

Werner-szindróma érinti az endokrin rendszer, így egy személy hiányzik a másodlagos nemi jellegek: a menstruáció nem jelentkezik, túl magas hangon betegségek a pajzsmirigy, alakul ki cukorbetegség (inzulin rezisztencia). Mindez ismerős emberek, akik ezt a szörnyű szindróma.

megjelenés

Ilyen betegségben szenvedő betegek tanulhatnak messziről, mert ezek az emberek nagyon különböző arcvonások a szokásos. Általános szabály, hogy azok megszerezzék hevesség, az orra, mint egy csőr madár, és az álla erősen kedvelt, kis száj, ovális arc lesz félhold alakú forma. Szintén teljesen elsorvadt zsírszövet és az izom. Ezért a karok és a lábak kórosan vékony - mindez befolyásolja a normális mobilitást. Az emberi mozgás nehéz, ő fárad könnyen és nem tudnak ellenállni megerőltető testmozgás.

Van egy másik, a fő jellemzője, amely jellemzi Werner szindróma. Fényképek ember szenved ebben a betegségben, feltűnő: 40 éves korig néznek kétszer olyan idős. A statisztikák azt mutatják, hogy az operált betegek a betegség, nem élnek akár 50 év. Vagy a test befolyásolja a rák, vagy elhalálozás miatt szívroham vagy a stroke.

Ki van veszélyben?

Gyakran előfordul, hogy a betegség előfordul a férfi a lakosság fele. Werner-szindróma nyilvánvaló (tünetek) pubertás után. A betegség kifejlődésének molekuláris szinten, mutált gén, amely felelős a kódoló DNS. A tudósok még nem alakított ki, mi a kapcsolat e-szindróma, más hasonló okozó betegségek gyors elöregedése. Azt is kétlem, hogy egyáltalán létezik.

Bár ez a betegség - ritkaság, vannak ilyen emberek, és a modern társadalom kell kezelnie őket hűséges, mert senki sem immunis ettől. Az emberek, akik szembesülnek ezzel a betegséggel, van, hogy nagyon nehéz. Amellett, hogy a ijesztő megjelenése, van egy sor kapcsolódó betegségek, amelyek nem szabad, hogy létezik normálisan. A kezdeti szakaszban kíséri külső változások, és minden ezt követő szkebb betegség szervek.

Werner szindróma fejlődik olyan gyorsan, hogy a beteg 40 éves kor nagy valószínűséggel hatással lehet a rák, mert rosszindulatú - nem ritka ez a betegség.

diagnosztika

Szinte az összes betegségek általában akkor felnőttkorban, és még idős korban, de csak akkor, ha ez nem a Werner-szindróma, korai öregedés szindróma. Általában, amikor egy teljes orvosi vizsgálatnak betegeknél megfigyelt oszteoporózist a lábat és a károsodott a szerkezet a szalagok és inak. Általános szabály, hogy a beteg panaszkodik a rossz látás, mert ha a betegség szinte mindig a szürkehályog. Sok észre szabálytalanságok a munka az agy, amely mellé egy gyors csökkenés a mentális képességek. Gyakran betegek érkeznek panaszok a fájdalom a szívében.

Annak érdekében, hogy a diagnózis „Werner-szindróma”, kijelöl egy teljes klinikai vizsgálat. Ha az orvos kételkedik akkor tenyészetben annak meghatározására, hogy a fibroblasztok reprodukálni.

kezelés

Werner-szindróma - a pestis a XXI században. A tudósok próbálják nehéz tanulmányozni ezt a betegséget, keresi a megoldást erre a problémára, és azon dolgoznak, hogy mentse a modern társadalomban az ilyenfajta anomáliákat. Azt lehet mondani, csak egy dolog - ez az egyik azon ritka esetek genetikai hibák.

Sajnos, annak ellenére, hogy az orvostudomány az utóbbi évtizedekben óriási fejlődésen ment a fejlesztés ma, a tudósok nem tud harcolni a betegség ellen. Lehetséges, hogy gyógyítani? Ez még mindig rejtély. Ahhoz, hogy a páciens állapotától végzett speciális terápia, amely segít megállítani a gyors öregedés és megelőzik a szerv betegség. Rutinszerűen végzik annak érdekében, hogy csökkentsék a tünetek megelőzésében, hogy jelen vannak a betegség. De amíg a végén, hogy hagyja abba ezt a folyamatot, az orvosok még nem.

Ne műanyag segíteni?

Persze, akkor kérjen segítséget egy jó plasztikai sebészek és javítja megjelenését. De a személy életkorát hihetetlenül gyors, így ez a fajta segítség lesz rövid életű. Csak remélni lehet, hogy a közeljövőben a kutatók fejlesztése sikeres lesz, és van egy gyógyszer, amely a kívánt hatást. Nemrégiben, egy csomó remény illeti a gyógyászat területén, amely aktívan részt vesz kezelésére a leginkább kétségbeesett betegségek őssejt. Csak akkor tudjuk hinni, hogy hamarosan a módszer segítségével lehetőség lesz gyógyítani Verner Johnson szindróma.