Örökletes betegségek - ezek okai

Örökletes betegségek - ezek a betegségek, amelyeket keresztül továbbítják a csírasejtek generációról generációra. Összesen több mint hat ezer ilyen betegségek. Mintegy ezren megtalálhatók még a gyermek születése. Továbbá, ezek a betegségek jelenhetnek meg a végén a második évtizedében az élet, és még 40 év után. A fő oka az örökletes betegségek gének vagy mutációk a kromoszómák.

A besorolás a örökletes betegségek

Genetikai betegségek két csoportra oszthatók:

1. Odnoprichinnye vagy monofaktornye. Ezek azok a betegségek, amelyek mutációival kapcsolatos a kromoszómák vagy gének.
2. Pluricausal vagy multifaktoriális. Ezek olyan betegségek, amelyek által okozott változások különböző gének és a környezeti hatás miatt a külső környezet számos tényező.

A kialakult egy hasonló betegség valaki a családtagok, a személy kell egy hasonló vagy azonos gének kombinációja, amely már az ő legközelebbi rokon. Ezért kötődő öröklődő betegség jelenlétét közös gének különböző relatív affinitás.

A rokonsági fok és aránya az összes kapcsolódó gének

Mivel minden egyes páciens első fokú relatív affinitás 50% -a gének, így ezek az emberek lehet azonos gének kombinációja hajlamosító a megjelenése a betegség. Rokonok a harmadik és második rokonok kevésbé valószínű, hogy több beteget ugyanazzal sor gént.

Örökletes betegségek - típusok

Örökletes betegség lehet egynél több fajta. megkülönböztetni:

• Kromoszóma betegségek. Gyakran, amikor a sejtosztódás történik úgy, hogy az egyes pár kromoszómát együtt maradnak. Ennek eredményeként az új cella kromoszóma szám több, mint bármely más. Ez a tény anyagcserezavarok. Ezek a betegségek fordulnak elő 1-ből 180 újszülöttek. Ezeknek a gyerekeknek számos születési rendellenesség, mentális retardáció , és így tovább.
• Rendellenességeket a autoszómák vezet többszörös és súlyos betegségeket.
• A génmutációk. Monogénes betegségek magában foglal mutációkat egyetlen gén. Ezek a betegségek öröklött alapján a törvény Mendel.
• Örökletes anyagcsere-betegségek. Gyakorlatilag a teljes genetikai abnormalitás társított örökletes anyagcsere-betegségekben. Amikor mutációk az operon szerkezete a protein szintézis történik szabálytalan szerkezetű. Ennek eredményeként, a kóros anyagcsere termékek halmozódnak, ami nagyon káros az agyba.

Vannak más örökletes betegségek. Mielőtt folytatná a kezelést, akkor át kell mennie egy teljes diagnózist. Az orvosok azt javasolják, hogy rendkívül figyelmes, hogy minden várandós anyák a családban, ahol vannak betegek ezt a diagnózist. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy az ilyen nők is a különleges felügyeletet. Csak ebben az esetben a mértéke megnyilvánulása a betegség a gyermek minimalizálható. A legfontosabb dolog, hogy emlékezzen, hogy bármely öröklődő betegség, amikor az orvosi beavatkozás egy bizonyos kívánt ideig lehet könnyebben áramlik.