Mi megelőzésére örökletes betegségek?

A modern orvostudomány mára elérte a legmagasabb szintet. Bizonyos előrelépések elleni küzdelemben örökletes betegségek. Azonban nem számít, mennyire fontos volt, hogy kezeljük ezeket a betegségeket, a prioritás a megelőzés. Ez a folyamat kétféleképpen történhet: megakadályozza az új betegségek és a megelőzés a gyermekek születése olyan családokban, ahol vannak örökletes. Sokan egyenlőségjelet tesznek őket veleszületett betegségek. Azonban a kettő között van egy alapvető különbség. Veleszületett betegségek által okozott több tényező. Ezt a genetikai problémák a betegség szolgálhat aktivátorok külső körülmények, mint például az expozíció, hogy gyógyszerek, sugárkezelés, stb .. Mindkét esetben megelőzésére örökletes betegségek kötelezővé kellene tenni, hogy elkerüljék a jövőbeli súlyos következményekkel jár.

genetika értéke

Érdemes megjegyezni, hogy mielőtt belekezd a megelőzés, szükséges, hogy kiderítse problémák vannak egy családban. Ebben a tekintetben nagy jelentőséget tulajdonít a genetikai tényezők. Például több tagja a társadalmi egység megállapította, hogy a örökletes betegségek. Ezután a család többi tagja nem feleltek szakvizsgát. Ez segít azonosítani az embereket, akik a hajlam, hogy ez a betegség. Időben megelőzésére és kezelésére genetikai betegségek takarít meg a sok bajt a jövőben.

Jelenleg a tudósok dolgoznak a tanulmány a gének hajlam krónikus betegségek. Ha minden jól megy, akkor lehet, hogy egy bizonyos csoportja a betegek, és kezdjük el végezni a megelőző intézkedések.

A genetikai útlevél

Mint már említettük, a modern orvostudomány fejlődik napról-napra. Ez vonatkozik a megelőzésére örökletes betegségek. A szakértők most komolyan gondolni, hogy bevezessék a genetikai útlevelet. Ez jelenti tükröző információkat az állam a csoport marker gének és loci egy adott egyén. Meg kell jegyezni, hogy ez a projekt már előzetesen jóváhagyott, és olyan országokban, mint az Egyesült Államok és Finnország osztja beruházások a fejlesztési elképzelések.

A genetikai útlevél komoly lépés a diagnózis és a megelőzés a örökletes betegségek. Végtére is, akkor lehet használni, hogy könnyen azonosítani hajlam a betegség, és kezdjük el foglalkozni vele.

Detection hajlandóság betegség

Először is, tegyük fel, hogy minden család figyelemmel kell kísérnie az egészségügyi és tudni örökletes betegség. Ha megfelelően össze és családfa analízis, lehetőség van felismerni a családi hajlam egy adott betegség. Ezután, a különböző módszerek szakértői fennállását jelzi a hajlandóság az egyes tagok a társadalom vérszegénység.

A mi korunkban, akkor nyissa meg a gének hajlamosító allergia, szívinfarktus, cukorbetegség, asztma, rák, nőgyógyászati betegségek, stb .. Néha az orvos értékeli a beteg immunrendszere, és kimutatja a megváltozott gének. Érdemes megjegyezni, hogy az örökletes és veleszületett betegségek és megelőzésük - egy meglehetősen bonyolult ügy. Ezért először meg kell, hogy végezzen a legátfogóbb tanulmány, hogy az ötlet a probléma. Orvosi vizsgálatok kell végezni kizárólag az érintett személytől, és a szakember köteles titokban tartani az információt.

Ha az eredmény a szakértő által is megállapodás, akkor küldje el az orvos. És akkor az orvos kezdi munkáját megelőzéséről szóló örökletes betegségek.

Típusú örökletes rendellenességek

Mint bármely más betegség, hogy saját besorolás. Örökletes vannak osztva három fő típusa van:

1. Genetikai betegségek. Ez a betegség az eredménye a DNS-károsodás a genetikai szinten.
2. Kromoszóma betegségek. Ez patológia összefüggésben jelenik meg a rossz kromoszómák számát. A leggyakoribb örökletes betegsége ez a típus a Down-kór.
3. Betegség genetikai hajlammal. Ezek közé tartozik a cukorbetegség, a magas vérnyomás, a skizofrénia, és így tovább. D.

Ami a módszerek megelőzésének örökletes betegségek, több is van a leghatékonyabb, a beszéd mintegy amelyet az alábbiakban tárgyaljuk.

Azonosítása előtt a betegség a gyermek születési

Abban a pillanatban, az ilyen vizsgálatok nagyon hatásos. Ez annak köszönhető, hogy az új módszerek prenatális diagnosztika. Ezekkel a módszerekkel lehetővé vált, hogy nem tanácsos, hogy a gyermekek a családban, sőt az abortuszt. Anélkül, szélsőséges intézkedéseket nem tud, mert az örökletes betegségek kell venni. Ellenkező esetben előfordulhat megoldhatatlan helyzet, aminek súlyos következményei lehetnek.

A prenatális diagnosztika nem tudja megjósolni a kimenetelét terhesség egy bizonyos patológiai. Elvégzésében különböző tanulmányok is nagy valószínűséggel problémákat észlelnek, a magzati fejlődés és körülbelül ötszáz örökletes betegségek.

Ennek oka az a kezdete a diagnózis lehet:

• azonosítása egy adott betegség a családban;
• Bizonyos betegségek mindkét szülő, vagy csak az anya;
• a nő életkora (35 év felett).

Módszerek a prenatális diagnosztika

Intézkedések örökletes betegségek közé tartozik a megelőzésére és módszerei prenatális kimutatására betegségek. Ezek közül néhány:

1. Amniocentesis. Ennek lényege abban rejlik, hogy a kitermelés a magzatvíz. Ezt az eljárást végezzük 20 hetes terhesség keresztül szúrt a hasfal.
2. Horionbiopsiya. Ez a módszer, hogy megkapjuk chorion szövet. Meg kell korábban használt, mégpedig 8-9 hetében. Az eredményt úgy érjük el punkcióval a hasfal vagy a hozzáférés révén a méhnyak.
3. Platsentotsentez. Ebben az esetben meg kell, hogy a bélbolyhok a méhlepény. Ezt a módszert alkalmazzák bármikor a terhesség. Akárcsak az előző esetben, a bélbolyhok kaphat defektet a hasfal.
4. Cordocentesis. Szakértők azonosítani ezt a módszert, mint a leghatékonyabb. Ennek lényege, hogy vérmintákat piercing a köldökzsinórt. Módszert a 24-25 hetében.

Egy tanulmány szerint a terhes nők

Diagnózisára, megelőzésére és kezelésére örökletes betegségek nem született gyermekek fogyatékos végezzük segítségével szűrés terhes nők. Ezt a folyamatot végezzük el, két lépésben: vér kimutatására fehérje és magzati ultrahangvizsgálat.

Az első eljárás termék szülész nőgyógyász vagy aki képzett és a szükséges felszerelés. fehérje szintje kétszer ellenőrzik: a 16. és 23. terhességi héten.

A második szakaszban csak annyiban releváns, ha nem merült fel a gyanú fennállásának problémák a születendő gyermeket. Ultrahang vizsgálat a legeredményesebben az intézményekben. Ezt követően a genetikai tanácsadás végzünk, amely alapján az eljárás prenatális diagnosztika kiválasztva. Miután az összes szükséges teszteket kell kitölteni, a sorsa a terhesség dönti szakértők.

Vizsgálata az újszülött

Mi megelőzésére örökletes betegségek? Ez a kérdés sok ember, mert úgy vélik, hogy nem lehet megakadályozni, de tévednek. A kellő időben diagnózis és kezelés örökletes betegségek nem ad komplikációk halálhoz vezethet.

Bemutató - igen népszerű és hatékony módszer kimutatására a betegség. rengeteg kidolgozott programokat. Segítenek, hogy egy felmérés előtti klinikai kép bizonyos betegségek. Van egy hely, ha a betegség nehéz. Akkor, abban az esetben, ha a korai és időben történő diagnózis a betegség gyógyítható.

Oroszországban ma van egy ilyen gyakorlat. Egyes klinikák hajtották végre a diagnosztikai programokat és kezelésére hypothyreosis fenilketonuriás. Próbaképpen vért veszünk a gyerekek 5-6 nap az élet. Azok, akiknek a jogsértések egy bizonyos kockázatot. Ezek a gyerekek írnak, amelyen keresztül jelentősen csökken az esélye a szövődmények.

genetikai tanácsadás

A genetikai tanácsadás egy speciális orvosi segítséget megelőzését célzó születése beteg gyermekek. Örökletes emberi betegségek és megelőzésük egy különleges hely között más betegségek. Elvégre beszélünk gyerekek, akik nem is jött létre.

Tanácsadás lehet tenni csak magasan képzett szakember a genetika területén. Ez a módszer tökéletes, hogy megakadályozza a gyermekek születése az örökletes betegségek, amelyeket nehéz kezelni. A cél a tanácsadás, hogy meghatározza a kockázatát, hogy a gyermek született, egy örökletes betegség. Továbbá, az orvos meg kell magyarázni, hogy a szülők milyen fontos ennek az eljárásnak, és segítse a döntést.

Okai tanácsadás

Megelőzése örökletes betegségek kifejlesztett magas szinten, köszönhetően az új módszerek és technikák. Genetikai tanácsadás végezzük a következő esetekben:

• gyermek született, veleszületett fejlődési rendellenességek;
• gyanúját vagy létrehozó örökletes betegség a családban;
• közötti házasságot rokonok;
• ha voltak olyan esetek, az abortusz vagy a halvaszületés;
• kor a terhes nő (35 év);
• terhesség nehéz és komplikációk.

Az orvos vesz egy hatalmas felelősség, ha tanácsot ad, amelyen a figyelmeztetés hibás gyermek születése, ítélve testi és lelki szenvedést. Ezért nem szabad a tapasztalatok alapján, valamint a pontos számítások valószínűséggel beteg gyermek születése.

következtetés

Gyakran előfordul, hogy a szülők félnek szülni egy beteg gyermeket, és ezt megtagadják. Ezek a félelmek nem mindig indokolt, és ha az orvos nem meggyőzni őket, hogy ez egy egészséges család nem kerülhet sor.

Megelőzése örökletes betegségek kezdődik az orvos irodájában. Elvégzése után a szükséges kutatási szakértő kell magyarázni az összes árnyalatokat a szülők, mielőtt meghozza a végső döntést. Mindenesetre, ez volt számukra az utolsó szó. Az orvos viszont mindent meg kell tennie, hogy segítsen a születendő gyermek egészséges, és hozzon létre egy egészséges család.