Az acetil-kolin - neurotranszmitter ideg gerjesztés. Az acetil-kolin: Funkciók, termékek tulajdonságait

передатчик нервного возбуждения в ЦНС, окончаниях парасимпатических нервов и вегетативных ганглиях. Az acetil-kolin - ideg transzmitter a központi idegrendszerben gerjesztés, a paraszimpatikus idegvégződések és a vegetatív ganglionok. Ellátja legfontosabb feladat életfolyamatokat. Hasonló funkciókat aminosavak, hisztamin, dopamin, szerotonin, adrenalin. Az acetil-kolin az egyik legfontosabb impulzusadók az agyban. Nézzük meg ezt a kérdést részletesebben.

áttekintés

A végén a szál, amely az acetilkolin neurotranszmitter továbbítja, az úgynevezett kolinerg. Ezen kívül vannak speciális elemek, amelyekkel kölcsönhatásba lép. Ezek az úgynevezett kolinerg receptorokhoz. Ezek az elemek komplex fehérjemolekulák - nukleoproteineket. отличаются тетрамерной структурой. Az acetil-kolin-receptorok különböznek tetramer szerkezetű. Ezek található a külső felületén a plazma (posztszinaptikus) membrán. Jellegüknél fogva ezek a molekulák heterogén.

A kísérleti vizsgálatok, és orvosi célra használt gyógyszer „Acetilkolin-klorid” bemutatott injekciós oldat. Más gyógyszerek alapján ez az anyag nem áll rendelkezésre. Vannak szinonimái a gyógyszer: "Miohol", "Atsekolin", "Tsitoholin".

Osztályozása fehérje kolin

Egyes molekulák találhatók a postganglionaris kolinerg idegek. Ez egy olyan terület, sima izmok, a szív, a mirigyek. Ezek az úgynevezett m-kolinerg receptorok - muskarinochuvstvitelnye. Más fehérjék találhatók a ganglion szinapszisok és a neuromuszkuláris szomatikus struktúrák. Ezeket nevezik n-kolinerg receptorok - nikotinochuvstvitelnymi.

magyarázatok

A fenti osztályozás miatt specificitása reakciók mennek végbe, amikor ezek kölcsönhatásba biokémiai rendszerek és az acetilkolin. , в свою очередь, объясняет причины некоторых процессов. Ez viszont megmagyarázza, hogy miért bizonyos folyamatokat. Például, nyomás csökkentését, a gyomorsav, és más nyálmirigy, bradycardia, stb és a pupilla-összehúzódás. Muskarinochuvstvitelnye hatása alatt a fehérjék és összehúzódása vázizom és így tovább. Nikotinochuvstvitelnye hatására a molekula. Az utóbbi években a tudósok elkezdték szétválasztani m-kolinerg receptorok az alcsoport. A legtöbbet tanulmányozott ma szerepét és lokalizációja M1 és M2 molekulákat.

A sajátossága hatásának

не избирательный элемент системы. Az acetil-kolin - ez nem eleme a választási rendszer. A különböző mértékben, az hatással van mind a m- és n-molekulák. Muskarinopodobnoe érdeklődés hatására fejt ki az acetilkolin. воздействие проявляется в замедлении сердечного ритма, расширении кровеносных сосудов (периферических), активизации перистальтики кишечника и желудка, сокращении мышц матки, бронхов, мочевого, желчного пузыря, интенсификации секреции бронхиальных, потовых, пищеварительных желез, миозе. Ez a hatás abban nyilvánul meg, lassul a szívfrekvencia, a vérerek kitágulása (perifériás), aktiválása bél motilitás és a gyomor, méh izom, a hörgők, a hólyag, az epehólyag, a intenzívebbé bronchúsváladék, izzadság, emésztési mirigyek, myositis.

a pupilla

Körkörös szivárványhártya izomra által beidegzett posztganglionáris rostok a szemmozgató idegek, kezdődik egyidejűleg erősen csökkent csillós. Ebben az esetben van egy nyugodt Zinn szalagok. Az eredmény egy görcs szállást. A pupilla, befolyása miatt az acetilkolin, általában egy szemen belüli nyomás csökkenését. Ezt a hatást a bővülése a héj részt Schlemm-csatornán, és a háttérben terek fontanovyh miosis és egyengető az íriszt. Ez javítja a kiáramlás a folyadék a belső szem folyadékok.

на основе других подобных ему веществ используются при лечении глаукомы. Az a képesség, hogy csökkentik a szemen belüli nyomást, mint az acetil-kolin, alapuló készítmények más hasonló anyagok, amelyeket a glaukóma kezelésére. Ezek közé tartoznak, többek között különösen antikolinészteráz szerek kolinomimetikumok.

Nikotinochuvstvitelnye fehérjék

обуславливается его участием в процессе передачи сигналов с преганглионарных нервных волокон на постганглионарные, находящиеся в вегетативных узлах, и с двигательных окончаний на поперечнополосатые мышцы. Nikotinopodobnoe acetilkolin hatását okozza a részvétel a folyamat jelátviteli a preganglionic idegrostok postganglionarnae, amelyek a vegetatív csomópontok és motoros végződések a harántcsíkolt izom. Kis adagban az anyag működik, mint egy adó fiziológiai izgalmi. , то может развиться стойкая деполяризация в районе синапсов. Ha acetilkolin növekszik, akkor ez is kialakulhat tartós depolarizáció szinapszisok a környéken. Emellett ott van a lehetőség a blokkoló átadása gerjesztés.

CNS

играет роль передатчика сигналов в различных мозговых отделах. Az acetil-kolin a szervezetben működik, mint egy jeladó különböző agyterületek. Alacsony koncentrációban képes enyhíteni, és nagy - lassú adás szinaptikus impulzusokat. Változások a metabolizmus hozzájárulhat agyi rendellenességek. психотропной группы. Az antagonisták, amelyek ellentétben acetilkolin - pszichotróp szerek csoport. Amikor túladagolás előfordulhat megsértése magasabb idegi funkciók (hallucinogén hatásokat stb).

a szintézis acetilkolin

Ez akkor fordul elő citoplazmájában idegvégződéseket. Készletek anyag található preszinaptikus terminálok buborékok formájában. A előfordulása az akciós potenciál vezet az acetilkolin felszabadulását több száz „kapszula” a szinaptikus hasadékban. Kibocsátott anyagok: vezikulumok kötődnek a posztszinaptikus membrán specifikus molekulákkal. Ez növeli a permeabilitást, hogy a nátrium-, kalcium- és kálium-ionok. Az eredmény serkentő posztszinaptikus potenciál. A hatás az acetilkolin azonban korlátozza, hogy magában foglaló hidrolízist atsetilholiesterazy enzimet.

Élettani nikotinsav molekulák

Először leírás támogatni intracelluláris mentesítés elektromos potenciál. Nikotinreceptor lett az egyik első, amely képes volt felvenni a folyó áramok egy csatornán. A nyitott állapot át tud hatolni rajta ionok K + és Na +, kisebb mértékben a kétértékű kationok. Ebben az esetben a csatorna vezetőképessége van kifejezve állandó érték. Az időtartam a nyitott állapotban, azonban hat jellemzőit függ a feszültségpotenciálja alkalmazott a receptorhoz. Ezen túlmenően, az utóbbi stabilizálódott az átmenet során a membrán depolarizációját eredményezi hiperpolarizáció. Ezen kívül ott van a jelenség desensetizatsii. Ez akkor fordul elő, miután hosszantartó alkalmazása acetilkolin és más antagonisták, amelyek csökkentik receptor érzékenységét, és növeli a időtartamát nyitott csatorna állapotban.

elektromos stimuláció

Dihidro-β-eritroidin blokkok nikotinos receptorokat az agyban, és idegi ganglionok upon fejlődését kolinerg válasz. Ők is jellemző a nagy affinitású affinitása trícium jelzett nikotin. Érzékeny αBGT neurális receptorok a hippokampuszban alacsony érzékenységet acetil-kolin, ellentétben αBGT-érzéketlen elemek. Újrahasznosítás és szelektív kompetitív antagonista az első cselekmények metillikakonitin.

Bizonyos származékai anabeziina provokál szelektív aktiválása hatása csoport αBGT-receptorok. A vezetőképessége az ioncsatorna kellően magas. Ezek a receptorok különböznek egyedi feszültség-függő jellemzők. Obschekletochny áram segítségével a depolarizáció értékek e. potenciális csökkenését jelzi az ionok haladnak át a csatornákon.

Ez a jelenség így szabályozott egy Mg2 + tartalmát az oldat elemek. Ez, ez a csoport különbözik az izom-sejt-receptorok. Az utóbbi nem mennek változások az ion áram értékének módosítására membránpotenciál. Így egy N-metil-D-aszpartát receptor, amelynek relatív permeabilitása Ca2 + elemeket, azt mutatja, a fordított helyzetet. A növekvő kapacitás hiperpolarizáló, hogy növelje a tartalmát az értékek és Mg2 + ionok az ion áram van tiltva.

Jellemzők muszkarin molekulák

M-kolinerg receptorok osztályába tartoznak serpentivnyh. Ezek továbbítják impulzusok keresztül heterotrimer G-fehérjék. Csoport muszkarinreceptorként azonosították miatt tulajdont, amelyet az alkaloid muszkarin. Közvetve ezek a molekulák leírták a 20. század elején a tanulmány hatásainak kurare. Közvetlen vizsgálata ebben a csoportban kezdődött 20-30 év. Ugyanebben a században azonosítása után a vegyület, mint az acetilkolin neurotranszmitter, amely ellátja impulzus neuromuszkuláris szinapszisokban. M fehérjék aktiválódnak hatása alatt muszkarin és blokkolt atropin, N-aktivált molekulák hatása alatt a nikotin és blokkolta kuráre.

Miután számos altípust mutattak mindkét csoportban a receptorok. A neuromuszkuláris szinapszis csupán nikotint tartalmaz molekula. Muszkarinreceptorok megtalálhatók a sejtekben a mirigyek és izmok, valamint - n-holinoretseptorami - a neuronok a központi idegrendszer és a neurális ganglionok.

funkciók

A muszkarin receptorok rendelkeznek egy egész sor különböző tulajdonságokkal. Először is, ezek található autonóm ganglionok és onnan őket postganglioznyh szálakat, amelyek célja, hogy célzott szerveket. Ez arra utal, hogy a receptorok részt vesznek a sugárzott és a paraszimpatikus modulációs effekt. Ezek közé tartozik, például, többek között a simaizmok összehúzódásával, értágító, megnövekedett mirigyszekrétum, csökkenti a szívfrekvenciát. CNS kolinerg rostok, amelyek jelen vannak a készítményben interneuronokra és muszkarin szinapszisok koncentrálódnak főleg az agykéregben, a hippocampus, szár magok, a striátumban. Más területeken ezek megtalálhatók kisebb számban. A központi m-kolinerg receptorok befolyásolják a szabályozás az alvás, a memória, a tanulás és a figyelmet.