Vírusölő

Vírusellenes szerek - ható szerek, a vírusok által károsítása szerkezetek vagy rendellenesség létfontosságú funkcióit.

Jelenleg kifejlesztett egy megfelelő számú ilyen gyógyszereket. Mindegyikük sorolják a jellemzői a farmakológiai hatások és speciális orvosi indikációk. Kiosztani a következő csoport vírusellenes szerek: szórt spektrumú antiherpethetical, protivotsitomegalovirusnye, influenza, anti-retrovirális. A legismertebb képviselője az első típusú drogok „ribavirin” és a „lamivudin”. Ezek a gyógyszerek komplex hatásmechanizmusú, csökkentésével kapcsolatos nukleinsavak kötődve enzimek a vírus. Ahogy a neve alkalmazási területét ezeknek a gyógyszereknek az meglehetősen tág, és magában foglalja számos DNS - és RNS-tartalmú vírusok okozzák a PC-szindróma, láz Lasa, hepatitis C, és az AIDS.

Antiherpethetical gyógyszerek által képviselt négy alap, amely által a morfológiai szerkezetét nukleozid analóg aciklovir, penciklovir, famciklovir, valaciklovir. Az utolsó két adagolási formát inaktívak. Emberben és konvertálása az aciklovir és penciklovir. Ez okozza a közel morfológiai és szövettani tulajdonságait.

A hatásmechanizmus acyclovir kölcsönhatásban a virális enzimek, majd megszakítja a fejlesztési ciklus. Az eredmény a megsemmisítése a kórokozó. Ez a kölcsönhatás biztosítja a szerkezet a acyclovir, amely egy analóg dezoksiguanedina (purin nukleozid). Legérzékenyebbek a gyógyszer a herpes simplex vírus. Vannak mikroorganizmus törzsek, amelyek rezisztensek ezzel a gyógyszerrel. Ez a hatás azzal magyarázható, hogy immunszuppresszív terápia. A rezisztencia mechanizmusa a mutáció a vírus enzimrendszerek, megváltoztatva a sajátossága a gyógyszer. Abban az esetben, ha az ilyen helyzetek gyógyszerek más farmakológiai csoportok ( „Foscarnet”). Gyermekek vírusölő is „valaciklovir”. Magas biológiai, ami több mint ötven százaléka okainak hasonló hatású. Ez azt jelenti, hogy igényel sokkal kisebb dózisban a hatóanyag (összehasonlítva a „Acyclovir”), hogy a hatás eléréséhez.

A hatásmechanizmus penciklovir gyakorlatilag nem különbözik a készítmények a csoport. Emellett sérti a szintézis DNKmikroorganizma. Azonban abban különbözik, hogy nagymértékben befolyásolja a varicella-zoster vírus (VZV).

By protivomegalovirusnym gyógyszerek közé "Ganciklovir", "valganciclovir", "Foscarnet", "Cidofovir", "Fomiversen". Van egy meglehetősen bonyolult hatásmechanizmus, amely magában foglalja kompetitív gátlása a DNS-polimeráz a mikroorganizmus. Az eredmény Ennek a kölcsönhatásnak a ellentétes nyúlás a DNS-lánc, amely vezet a halál. A legtöbb vírusellenes gyógyszereket, amelyek megszüntetik a tüneteket, citomegalovírus fertőzés - ez azt jelenti, ez a farmakológiai csoport. Azonban, hosszabb használat után a gyógyszer-rezisztencia alakulhat, ami némileg csökkenti a tartományban azok használatát.

A vírusellenes gyógyszerek közvetlen hatással van az emberi immunhiányt okozó vírus. Ezért egyes gyógyszerek, amelyek hasonló hatással, kombinált antiretrovirális-csoport. Mindegyikben van egy komplex hatásmechanizmus társul elzáródása enzimrendszerek a szervezet, a replikációs megsértése.