Egészség, Betegségek és feltételek
Mi jellemző a Fanconi-szindróma? Okai, tünetei, diagnózisa
Ez a tünetegyüttes először írta le a svájci gyermekorvos Toni Debre Fanconi, aki diagnosztizált betegség a gyermek 1931-ben. Ebben orvos betegség által leírt bit, fokozatosan felfedve bizonyos tünetek és szindróma elemek, a fő az, amely figyelembe kell venni glycosuria (glükóz jelenlétében a vizelet) és az albuminuria (megjelenése fehérje a vizeletben).
Az okok a Fanconi-szindróma
Leggyakrabban ez a betegség szekunder haladva más betegségek. Néha előfordul, hogy a Fanconi-szindróma a fő betegség ebben az esetben is szerzett és öröklött. Az okok a következők lehetnek:
- veleszületett anyagcsere;
- mérgezés nehézfémet vagy toxikus anyagok (higany, ólom, késleltetett tetraciklin);
- tumor megjelenésére és malignus (különböző típusú rák);
- A-vitamin D.
Néha, mint szindróma szövődményeként égés utáni vagy valamilyen vesebetegségek. Fanconi-szindróma nőknél okozhatják hormonális egyensúlyhiány, hogy a felmerülő szülés után.
A fő tünetek
Tünetei a szindróma függően változnak a beteg korától. A felnőttek számára az első jelei a betegség foltjai vannak: a túlzott vizelés, izomgyengeség és fájdalom a csontok és az ízületek. Ezt a hatást az a tény magyarázza, hogy a betegség egy humán akut hiány tápanyagok (nátrium, kálium, kalcium).
Fanconi-szindróma különösen veszélyes a gyermekek számára, mert maradandó károsodást okozhatnak a szerkezet a fiatal szervezet. Gyakran fiatal betegeknél angolkór kialakulását, a fejlődés leállását és a fejletlen izmok, ami következtében hiányzik a fontos ásványi anyagok. Az összetett betegség jelentősen csökkenteni az immunitás a gyermek, így fogékonyabbak a fertőző betegségekkel szemben.
Azonban az orvosi gyakorlatban tartoznak azok az esetek, ahol a betegek a különböző korú, nem voltak klinikai tüneteit Fanconi szindróma. Ebben az esetben bizonyos következtetéseket lehet csak az eredményei vér-és vizeletvizsgálat.
Diagnosztikai módszerek
Jelenlétének igazolására a szindróma egy betegben segítségével kapott specifikus laboratóriumi vizsgálatok folyadékok (vizelet és vér), valamint a segítségével a röntgen vizsgálata a csontok és ízületek. Leggyakrabban, elemzések térkép jelenlétére utal bizonyos kórképek biokémia.
- szintjének csökkentésére a kalcium és a foszfor a vérben;
- megsértése közlekedési rendszerek a vesetubulusokban (ami veszteséget alanin, glicin és a prolin);
- metabolikus acidózis (csökken a vér-hidrogén-karbonát-koncentráció).
Fanconi-szindróma lehet diagnosztizálni segítségével speciális eszközök, mint az X-sugarakat. Ebben az esetben a vizsgált rendellenességek és csont deformáció és a végtagok egészére. Azonban nem minden betegnél hasonló tüneteket, ezért a laboratóriumi vizsgálatokat kell figyelembe venni megbízhatóbb módszer a betegség felderítésére.
A kezelési módszerek a betegség
Mivel a betegség okoz jelentős kárt a sav-bázis és az elektrolit egyensúly a szervezetben, a kezelési stratégia kell korrekcióját célzó ezek a mutatók. A betegeket arra ösztönzik, hogy a bőséges folyadékbevitel, speciális étrend, amely lehetővé teszi, hogy helyreállítsa az a hiányzó tápanyagokat (kalcium és foszfor) és D-vitamin
Tehát szükség van, hogy különbséget orvosi és nem gyógyszeres kezelés a Fanconi-szindróma. Az első típus a készítmények használata tartalmazó D3-vitamin. Az ezzel a csoport növekedéséhez vezet a foszfortartalom és kalcium a vérben. Amikor ezek a mutatók elérje a normális szintet, vitamin abba kell hagyni.
Gyógyszermentes kezelés alapja a diéta terápia, amelyet ezt követően a határ a sóval és élelmiszereket oka a veszteség a kéntartalmú aminosavak. Amikor megsértése pH-egyensúly (acidózis), az ilyen intézkedések nem elég, így a betegek előírt további gyógyszeres tanfolyamok.
Prediction és megelőzésére betegségek
Előrejelzés Fanconi-szindróma szoros kapcsolatban van a előfordulása kapcsolatos komplikációk a munkát a vesék. Ezt fejezi formájában megsértése veseparenchyma (specifikus szövetben, hogy beburkolja a szervezetben). Ezek a változások megjelenése okozhat a pyelonephritis és veseelégtelenség.
Megelőző módszerek ebben az esetben hasonlóak a módszer a nem gyógyszeres kezelés: A beteg folyamatosan fenn kell tartani a diétát tartalom bizonyos tápanyagok és ásványi anyagok.
A jelenléte a betegség a rokonok, családtagok jelezheti továbbítása a fiatalabb generáció, mert Fanconi-szindróma - ez egy örökletes betegség. Ha az ilyen kapcsolatok valóban szükséges, hogy végezzen mélyreható elemzéseket a vér és vizelet gyermekeknél.
Fanconi-szindróma kutyákban
Mivel ez a betegség nem az eredmény a hatása a harmadik féltől származó mikroorganizmusok és vírusok, hogy elkapják a média nem lehetséges. A szindróma valószínűleg az eredménye kóros gyengesége a vese bizonyos embereket. És az állatokat, érdemes megjegyezni, legalábbis a kutyák diagnosztizálták ezt a betegséget is.
A létezése ilyen szindróma kutyák diagnosztizálták később, mint a megfelelő humán betegségek. Ennek ellenére nagyon hasonló jellemzőkkel rendelkezik.
Nem minden fajtájú kutyák érinti ez a betegség. Ő volt látható beagle, patron és norvég jávorszarvas kutyák. Leggyakrabban diagnosztizálható az állatorvosok basenji Fanconi-szindróma, az egyik legrégebbi fajtájú kutyák.
A hatás a szindróma a kutya testén
Ahogyan az az ember, a betegség üt az állat vesére. Szenvedi tápanyagok szintje a vérben és a vizeletben természetellenesek a közeghez vegyületek és ásványi anyagok. kutyák test elkezd levezetni az aminosavak és vitaminok, valamint a széklet, ami a betegségek, az izmok és a szervek.
A hosszabb ideig tartó betegség vezethet hirtelen súlyvesztés, kiszáradás az állat, és akár halált is okozhat. kutyák izmok fokozatosan kezdenek sorvadás hiánya miatt a szükséges anyagok száma a vérben, így a beteg állat már nem aktív.
A betegség tünetei szindróma kutyák
A fő tünetek a betegség kell tekinteni a túlzott folyadékbevitel, és bőséges. Állati test igyekszik visszaállítani a víz egyensúlyát, amely ahhoz vezet, hogy egy egészségtelen állandó cserélő folyadékként.
A kutya elkezd fogyni, sőt állandó és bőséges a kínálat. Van hajhullás, energia veszteség, és a mobilitást. Beteg állatok érzik a fájdalmat, az ízületek és a csontok. Érdemes megjegyezni, hogy a betegség gyakran manifesztálódik nem a korai szakaszában a kutya életének (szemben egy ember), de valahol a közepén, a végén az életciklus (az 5. és a 7. év). Mert basenji ebben a korban különösen fontos, mert több mint 50% -a kutyák kezdenek szenvedni hasonló betegséget az adott időszakban. Ezért a tulajdonosok a fajta nagyon óvatosnak kell lennie annak érdekében, hogy előre a megjelenése a szindróma.
Teszt marker kutyák szindróma
Ez a próba már kifejlesztett tudósok 2007 júliusában. Ez lehetővé teszi, hogy azonosítsa a felelős gén előfordulását Fanconi-szindróma a kutyák. Ebben a kísérleti állat lehet teljesen mentes a valószínűsége, hogy a betegség lehet egy betegség vagy tényleges fuvarozó kitenni azt.
A legtöbb kennelek aki kutyák, már a saját arzenál ilyen szakértelem, amely lehetővé teszi a vásárlók támaszkodni megszerzése egészséges kiskutya. Érdekes, hogy az internet tartalmazza a teljes adatbázis, amely képviseli a regisztrált kölykök különböző faiskolák és a vizsgálati eredmények, amelyek az egyes esetekben.
A fejlesztők a laboratóriumi elemzés azt sugallja, hogy a teszt nem egyértelmű jelzése a kiskutya kitettség betegség. Mindazonáltal 90% -a nyerhető eredmény igaz.
A névadó szindróma Wissler-Fanconi
Wissler-Fanconi-szindróma gyermekeknél olyan betegség, amely nincs kapcsolatban a betegség, a jelen cikkben tárgyalt.
Ez a szindróma diagnózisát orvosok Wiesler és Fanconi különböző időpontokban és különböző részein a világ, ezért is nevezik, amely a nevét a két orvos, nem Wissler szindróma, vagy Fanconi szindróma. Fényképek írt üzenetet ebben a cikkben tökéletesen mutatja a betegség tüneteit, vagyis allergiás reakciók. Ezen túlmenően, a gyermek beteg hőmérséklet növelhető, és az ízületek gyakran elkezd fájni, és megduzzad. Komplex kezelés magában foglalja az antibiotikumok és szalicilátok.
Similar articles
Trending Now