A betegség a cisztás fibrózis. Mi ez?

A cisztás fibrózis talán a leggyakoribb betegség a világon, öröklődik. Ez volt az első ismertetett amerikai gyermekorvos Dorothy Anderson 1938-ban A hivatalos neve - fibrózis a hasnyálmirigy.

A cisztás fibrózis: mi ez?

A megjelenése betegség szakértők társított mutációja egy fehérje, amely végrehajtja a klorid csatorna funkciót, és aktívan részt vesz a víz és elektrolit-egyensúly légúti sejtek, gyomor-bél traktus, a hasnyálmirigy, a húgyúti rendszer és a máj. Amikor visszafordíthatatlan változásokat protein mentesítést nagy mennyiségű külső elválasztású mirigyek rendkívül tömör, nehezebbé válik annak izolálása, vannak zavarok a belső szerveket. A cisztás fibrózis gyakrabban bronchopulmonális rendszert.

Az érfal fejlesztették súlyos gyulladása különböző formái gravitációs összeesik az összekötő keret, és hörgőtágulat képződnek gyorsan. Állandó dugulás meglehetősen viszkózus köpet hörgőtágulat egyre gyakoribbak, végül növekvő hypoxia és pulmonáris hipertenzió.

A cisztás fibrózis: mi ez, és mik a tünetek?

Érdemes megjegyezni, hogy a betegség tünetei nem azonnal nyilvánvaló. Az orvosok gyakran kezdenek kezelni szokásos bronchitis, de a végén kiderül, hogy ez nem igaz, és a cisztás fibrózis. Segítség ekkor teljesen más jellegű. A betegségben szenvedő jellemezhető:

• jelentős késéssel testi fejlődését;
• krónikus betegségek a légzőszervek (beleértve a sinusitis és bronchitis);
• polipok az orr;
• hasnyálmirigy-gyulladás;
• légzési elégtelenség.

A cisztás fibrózis: mi ez, és hogyan diagnosztizálják?

Természetesen, beállítja a helyes diagnózis nélkül a megfelelő vizsgálat egyszerűen nem lehet csinálni. A probléma jobb integrált módon. Vizsgálati módszerek, melyek előírt kimutatására cisztás fibrózis:

• verejtékvizsgálat;
• klorid koncentráció;
• kimotripszin a székletben;
• zsírsavak a székletben;
• DNS diagnosztika.

A cisztás fibrózis: mi ez, és hogyan kezelik?

Abban a pillanatban, teljesen legyőzni ezt a betegséget lehetetlen. De ha érdekel, hogy cisztás fibrózisban szenvedő betegek előírt időben, még ezzel a diagnózis egy személy élhet egy meglehetősen hosszú élettartam.

Az összes kezelt beteg egy minőségi étrend és a testmozgás. Diéta és terhelési készletek szakértő külön-külön. Ezután kezelésére cisztás fibrózis bevétel, tünetek alapján. A fő cél az orvosok itt -, hogy megakadályozzák elzáródása a tüdő, és megakadályozzák elzáródása a tápcsatornában. Minden beteg egyidejűleg van bejegyezve a beteggondozó.

Alapvető vényköteles gyógyszerek: enzimatikus, gombaellenes és antibakteriális szerek. Mivel fizikai kezelések gyakran írnak vibrációs masszázs az egész mellkasát és egy speciális torna.

Van-e esély?

Egyes jelentések szerint az átlagos várható élettartam a beteg Oroszországban - 15-18 év. Az USA-ban például egy ilyen diagnózis a beteg él átlagosan 28-42 év.

De gyógyszert, mint tudjuk, nem állt meg. A tudósok világszerte ez a betegség alaposan tanulmányozta. Úgy véljük, számos betegnél, akiket 2000-ben született, a modern gyógyászat is teljes mértékben garantálja a már 45-55 éves teljes életet.